Vitamina D, tiroidite di Hashimato e funzioni tiroidee
5 dicembre 2024 aggiornato da: Rahime Evra KARAKAYA, Ankara Yildirim Beyazıt University
La relazione tra livelli di vitamina D, funzioni tiroidee e autoimmunità tiroidea
L'obiettivo di questo studio osservazionale retrospettivo è determinare se i livelli di vitamina D differiscono nei pazienti con tiroidite di Hashimoto (HT) rispetto a quelli senza tiroidite di Hashimoto. Le principali domande di ricerca sono:
I livelli di vitamina D sono più bassi nei pazienti HT rispetto ai pazienti non HT? I livelli di vitamina D variano tra i pazienti HT e quelli non HT in base allo stato della funzionalità tiroidea?
Lo studio è stato condotto esaminando retrospettivamente le cartelle cliniche dei pazienti che hanno visitato l'ambulatorio dell'ospedale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
81180
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tacchino, 06800
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti che si rivolgono alla Clinica Endocrinologica dell'Ospedale della città di Ankara Bilkent
Descrizione
Criteri di inclusione:
Pazienti con i seguenti parametri biochimici:
- Livelli di vitamina D (25(OH)D).
- Livelli dell’ormone stimolante la tiroide (TSH).
- Livelli di triiodotironina libera (fT3).
- Livelli di tiroxina libera (fT4).
- Livelli di anti-perossidasi tiroidea (anti-TPO).
- Livelli di anti-tireoglobulina (anti-Tg).
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Adulti
Pazienti con test di funzionalità tiroidea (ormone stimolante la tiroide (TSH), T3 libero (fT3), T4 libero (fT4)), anticorpi tiroidei (anti-Tg, anti-TPO) e livelli di vitamina D 25(OH)
|
Funzioni tiroidee (ormone stimolante la tiroide (TSH), triiodotironina serbest (fT3), tiroxina serbest (fT4)); Anticorpi tiroidei (anti-perossidasi tiroidea (anti-TPO), anti-tireoglobulina (anti-TG))
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Vitamina D25OHD
Lasso di tempo: Linea di base
|
nmol/l
|
Linea di base
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ormone stimolante la tiroide (TSH)
Lasso di tempo: Linea di base
|
UI/mL
|
Linea di base
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tiroxina libera (fT4)
Lasso di tempo: Linea di base
|
ng/dl
|
Linea di base
|
|
Anti-perossidasi tiroidea (anti-TPO)
Lasso di tempo: Linea di base
|
UI/ml
|
Linea di base
|
|
anti-tireoglobulina (anti-TG)
Lasso di tempo: Linea di base
|
UI/ml
|
Linea di base
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
triiodotironina libera (fT3)
Lasso di tempo: Linea di base
|
pg/ml
|
Linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Rahime E Karakaya, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 dicembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
10 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
10 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AnkaraYBU-KARAKAYA005
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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