Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af bækkenbæltestabilitet ved brug af terapeutisk taping ved Downs syndrom

10. januar 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af bækkenbæltestabilitetstræning med og uden terapeutisk taping på kropskontrol hos børn med Downs syndrom

En interventionel undersøgelse af 16 downs syndrom pateinter og kontrollere effekter o terapeutisk taping på bækkenbækkenets stabilitet på 8 ugers sessioner

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsesgruppe A vil gennemgå bækkenbækkenstabilitetstræning sammen med terapeutisk taping, og gruppe B vil modtage bækkenbækkensatbilitetstræning i 8 uger og kontrollere virkningerne ved hjælp af et trunk control-vurderingsværktøj, bruttomotorisk funktionsskala. undersøgelse type er conviennet prøveudtagning teknikker og kontrollere effekter ved at udøve

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Riphah international university. lahore pakistan.
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Maham Javed, MS*

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Funktionel hørelse og syn
  • Evne til at forstå kommandoer.

Ekskluderingskriterier:

  • Børn med svær mental retardering
  • Historie om traumer og operation'

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Individer i 8 grupper vil modtage stabilitetstræning i bækkenbækkenet sammen med terapeutisk taping.
Andet: bækkenbæltestabilitetstræning og terapeutisk bankning
bækkenbæltestabilitetstræning udført sammen med terapeutisk taping i eksperimentel gruppetapping involverer påføring af strimler en og to over den paraspinale region fra l4 til t1 i en caudo cephalic retning. strimler 3 og 4 langs den nedre del af trapezius med en medialt rettet kraft fra acromionprocessen til T12 skråt. samlet sessionstid 45 minutter til 60 minutter
Andet: kontrolgruppe
bækkenstabilitet gennem målrettede øvelser uden inklusion af terapeutisk tapeøvelse inklusive bækkenbro, bro med et ben
Andet: Kun bækkenbækken stabilitetstræning
deltager engageret i bækkenbæltestabilitetstræning med fokus på øvelser. terapeutiske taping blev ikke administreret under disse stabilitetsøvelser. øvelse inkluderer bækkenbro, bro med ét ben, rolig øvelse for gluteus medius, benløft 4-punkts knæarmløft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
trunk kontrol vurdering skala
Tidsramme: 6 uger
et værktøj med 58 point. 20 point svarer til statisk balance og 28 til selektiv bevægelseskontrol andre 10 point for dynamisk rækkevidde.
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
GMFCS-88
Tidsramme: 6 uger
Et værktøj, der bruges til grovmotorisk funktionsniveau med 88 punkter, bruges før og efter påføring af taping.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maham Javed, MS*, ripah international university

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Giustino V, Messina G, Alesi M, La Mantia L, Palma A, Battaglia G. Study of posturalcontrol and body balance in subjects with Down syndrome. Human Movement. 2021;22(1):66-71.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/24/0713

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner