Effekter av bekkenbeltestabilitet ved bruk av terapeutisk taping ved Downs syndrom
10. januar 2025 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av bekkenbeltestabilitetstrening med og uten terapeutisk taping på trunkkontroll hos barn med Downs syndrom
En intervensjonsstudie på 16 downs syndrom-patenter og sjekkeffekter o terapeutisk taping på bekkenbeltets stabilitet på 8 ukers økter
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studiegruppe A vil gjennomgå bekkenbeltestabilitetstrening sammen med terapeutisk taping, og gruppe B vil motta bekkenbeltestabilitetstrening på 8 uker og undersøke effekten ved hjelp av verktøy for vurdering av trunkkontroll, grovmotorisk funksjonsskala.
studietype er conviennet prøvetakingsteknikker og sjekke effekter ved å trene
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
16
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Imran Amjad, phd
- Telefonnummer: 9233224390125
- E-post: Imran.amjad@ripah.edu.pk
Studer Kontakt Backup
- Navn: Muhammad Asif Javed, MS
- Telefonnummer: 03224209422
- E-post: a.javed@ripah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekruttering
- Riphah International University
-
Ta kontakt med:
- Muhammad Asif Javed, MS
- Telefonnummer: 03224209422
- E-post: a.javed@riphah.edu.pk
-
Ta kontakt med:
- Imran Amjad, phd
- Telefonnummer: 9233224390125
- E-post: Imran.amjad@ripah.edu.pk
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekruttering
- Riphah international university. lahore pakistan.
-
Ta kontakt med:
- Muhammad Asif Javed, MS
- Telefonnummer: 03224209422
- E-post: a.javed@riphah.edu.pk
-
Ta kontakt med:
- Imran Amjad, phd
- Telefonnummer: 9233224390125
- E-post: Imran.amjad@ripah.edu.pk
-
Hovedetterforsker:
- Maham Javed, MS*
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Funksjonell hørsel og syn
- Evne til å forstå kommandoer.
Ekskluderingskriterier:
- Barn med alvorlig psykisk utviklingshemming
- Historie om traumer og kirurgi'
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: forsøksgruppe
Individer i 8 grupper vil motta stabilitetstrening i bekkenbeltet sammen med terapeutisk taping.
|
bekkenbeltestabilitetstrening utført sammen med terapeutisk taping i eksperimentell gruppetapping involverer påføring av strimler en og to over den paraspinale regionen fra l4 til t1 i caudo cephalic retninger.
strimler 3 og 4 langs den nedre delen av trapezius med en medialt rettet kraft fra acromion-prosessen til T12 skrått.
total økttid 45 minutter til 60 minutter
|
|
Annen: kontrollgruppe
bekkenstabilitet gjennom målrettede øvelser uten inkludering av terapeutisk tapeøvelse inkludert bekkenbro, bro med ett ben
|
deltar i bekkenbeltet stabilitetstrening med fokus på øvelser terapeutisk taping ble ikke administrert under disse stabilitetsøvelsene.
øvelsen inkluderer bekkenbro, bro med ett ben, rolig trening for gluteus medius, benløft 4-punkts kneelig armløft
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
skala for vurdering av stammekontroll
Tidsramme: 6 uker
|
et verktøy med 58 poeng.
20 poeng svarer til statisk balanse og 28 for selektiv bevegelseskontroll andre 10 poeng for dynamisk rekkevidde.
|
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
GMFCS-88
Tidsramme: 6 uker
|
Et verktøy for grovmotorisk funksjonsnivå med 88 poeng vil brukes før og etter påføring av taping.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Maham Javed, MS*, ripah international university
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Giustino V, Messina G, Alesi M, La Mantia L, Palma A, Battaglia G. Study of posturalcontrol and body balance in subjects with Down syndrome. Human Movement. 2021;22(1):66-71.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. oktober 2024
Primær fullføring (Antatt)
15. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
15. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/24/0713
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .