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Auswirkungen der Beckengürtelstabilität durch den Einsatz von therapeutischem Taping beim Down-Syndrom

10. Januar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen des Beckengürtelstabilitätstrainings mit und ohne therapeutisches Taping auf die Rumpfkontrolle bei Kindern mit Down-Syndrom

Eine Interventionsstudie an 16 Patienten mit Down-Syndrom und Überprüfung der Auswirkungen von therapeutischem Taping auf die Stabilität des Beckengürtels in 8-wöchigen Sitzungen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studiengruppe A wird zusammen mit therapeutischem Taping einem Stabilitätstraining des Beckengürtels unterzogen, und Gruppe B erhält ein 8-wöchiges Beckengürtel-Stabilitätstraining und überprüft die Auswirkungen mithilfe eines Tools zur Beurteilung der Rumpfkontrolle und einer grobmotorischen Funktionsskala Der Studientyp besteht aus praktischen Probenahmetechniken und der Überprüfung der Wirkung durch Übungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung
        • Riphah international university. lahore pakistan.
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Maham Javed, MS*

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Funktionelles Hören und Sehen
  • Fähigkeit, Befehle zu verstehen.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit schwerer geistiger Behinderung
  • Geschichte von Trauma und Chirurgie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Einzelpersonen aus 8 Gruppen erhalten ein Beckengürtelstabilitätstraining zusammen mit therapeutischem Taping.
Sonstiges: Beckengürtelstabilitätstraining und therapeutisches Klopfen
Das Stabilitätstraining des Beckengürtels, das zusammen mit therapeutischem Taping beim Klopfen in experimentellen Gruppen durchgeführt wird, umfasst das Anbringen der Streifen eins und zwei über der paraspinalen Region von l4 bis t1 in kaudozephaler Richtung. Streifen 3 und 4 entlang des unteren Teils des Trapezius mit einer medial gerichteten Kraft vom Akromionfortsatz schräg nach Th12. Gesamtsitzungszeit 45 Minuten bis 60 Minuten
Sonstiges: Kontrollgruppe
Beckenstabilität durch gezielte Übungen ohne Einbeziehung therapeutischer Taping-Übungen einschließlich Beckenbrücke, Einbeinbrücke
Sonstiges: Nur Beckengürtelstabilitätstraining
nimmt an einem Beckengürtel-Stabilitätstraining teil und konzentriert sich dabei auf therapeutische Übungen. Während dieser Stabilitätsübungen wurde kein Taping durchgeführt. Zu den Übungen gehören Beckenbrücke, Einbeinbrücke, ruhige Übung für den mittleren Gesäßmuskel, Beinheben und 4-Punkt-Kniearmheben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungsskala für die Rumpfkontrolle
Zeitfenster: 6 Wochen
ein Werkzeug mit 58 Punkten. 20 Punkte entsprechen dem statischen Gleichgewicht und 28 der selektiven Bewegungskontrolle, weitere 10 Punkte dem dynamischen Erreichen.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
GMFCS-88
Zeitfenster: 6 Wochen
Ein Werkzeug für die grobmotorische Funktionsebene mit 88 Punkten wird vor und nach dem Anbringen des Tapings verwendet.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Maham Javed, MS*, ripah international university

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Giustino V, Messina G, Alesi M, La Mantia L, Palma A, Battaglia G. Study of posturalcontrol and body balance in subjects with Down syndrome. Human Movement. 2021;22(1):66-71.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/24/0713

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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