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Effetti della stabilità della cintura pelvica con l'uso del taping terapeutico nella sindrome di Down

10 gennaio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'allenamento per la stabilità della cintura pelvica con e senza taping terapeutico sul controllo del tronco nei bambini con sindrome di Down

Uno studio interventistico su 16 pazienti con sindrome di Down e verificare gli effetti del taping terapeutico sulla stabilità della cintura pelvica in sessioni di 8 settimane

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il gruppo di studio A sarà sottoposto ad un allenamento per la stabilità della cintura pelvica insieme al taping terapeutico e il gruppo B riceverà un allenamento per la stabilità della cintura pelvica di 8 settimane e controllerà gli effetti mediante lo strumento di valutazione del controllo del tronco, scala funzionale motoria lorda. il tipo di studio è costituito da tecniche di campionamento convenienti e verifica degli effetti mediante esercizio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Reclutamento
        • Riphah International University
        • Contatto:
        • Contatto:
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Reclutamento
        • Riphah international university. lahore pakistan.
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Maham Javed, MS*

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Udito e vista funzionali
  • Capacità di comprendere i comandi.

Criteri di esclusione:

  • Bambini con grave ritardo mentale
  • Storia di traumi e interventi chirurgici'

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
Un gruppo di 8 individui riceverà un allenamento sulla stabilità della cintura pelvica insieme al taping terapeutico.
Altro: allenamento per la stabilità della cintura pelvica e maschiatura terapeutica
L'allenamento per la stabilità della cintura pelvica eseguito insieme al taping terapeutico nel tapping di gruppo sperimentale prevede l'applicazione delle strisce uno e due sulla regione paraspinale da L4 a T1 in direzioni caudo-cefaliche. strisce 3 e 4 lungo la porzione inferiore del trapezio con una forza diretta medialmente dal processo acromion a T12 obliquamente. durata totale della sessione da 45 minuti a 60 minuti
Altro: gruppo di controllo
stabilità pelvica attraverso esercizi mirati senza l'inclusione di esercizi di taping terapeutico incluso ponte pelvico, ponte su una gamba
Altro: solo allenamento per la stabilità della cintura pelvica
i partecipanti impegnati in un allenamento per la stabilità della cintura pelvica incentrato sugli esercizi terapeutici non hanno dovuto somministrare il taping durante questi esercizi di stabilità. gli esercizi includono ponte pelvico, ponte su una gamba, esercizio calmo per il gluteo medio, sollevamento delle gambe sollevamento del braccio del ginocchio in 4 punti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala di valutazione del controllo del tronco
Lasso di tempo: 6 settimane
uno strumento con 58 punti. 20 punti corrispondono all'equilibrio statico e 28 al controllo selettivo del movimento, altri 10 punti al raggiungimento dinamico.
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
GMFC-88
Lasso di tempo: 6 settimane
Uno strumento per il livello funzionale motorio generale con 88 punti da utilizzare prima e dopo l'applicazione del taping.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Maham Javed, MS*, ripah international university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Giustino V, Messina G, Alesi M, La Mantia L, Palma A, Battaglia G. Study of posturalcontrol and body balance in subjects with Down syndrome. Human Movement. 2021;22(1):66-71.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

15 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/24/0713

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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