Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lantiovyön vakauden vaikutukset terapeuttisen teippauksen käytöllä Downin oireyhtymässä

perjantai 10. tammikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Lantiovyön vakausharjoittelun terapeuttisen teippauksen kanssa ja ilman sitä vaikutukset Downin syndroomaa sairastavan lapsen rungon hallintaan

Interventiotutkimus 16 Downin syndroomamaalauksesta ja terapeuttisen teippauksen vaikutuksista lantiovyön vakauteen 8 viikon jaksoilla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusryhmä A käy läpi lantiovyön vakausharjoittelun yhdessä terapeuttisen teippauksen kanssa ja ryhmä B saa lantiovyön kyllästysharjoittelun 8 viikon ajan ja tarkastaa vaikutukset rungon hallinnan arviointityökalulla, bruttomotorisen toiminta-asteikon avulla. Tutkimustyyppi on conviennet näytteenottotekniikka ja vaikutusten tarkistaminen harjoittelemalla

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytointi
        • Riphah International University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytointi
        • Riphah international university. lahore pakistan.
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Maham Javed, MS*

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Toimiva kuulo ja näkö
  • Kyky ymmärtää käskyjä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla on vakava kehitysvammaisuus
  • Trauma- ja leikkaushistoria"

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Kahdeksan ryhmän henkilöt saavat lantiovyön vakausharjoitusta sekä terapeuttista teippausta.
Muut: lantiovyön vakausharjoittelu ja terapeuttinen taputus
Lantiovyön vakausharjoittelu, joka suoritetaan yhdessä terapeuttisen teippauksen kanssa kokeellisessa ryhmätaputuksessa, sisältää kaistaleiden 1 ja 2 levittämisen paraspinaaliselle alueelle l4:stä t1:een caudo-kefaalisiin suuntiin. kaistaleet 3 ja 4 pitkin puolisuunnikkaan alaosaa mediaalisesti suunnatulla voimalla acromion-prosessista T12:een vinosti. istunnon kokonaisaika 45 minuutista 60 minuuttiin
Muut: kontrolliryhmä
lantion vakautta kohdistettujen harjoitusten avulla ilman terapeuttista teippausharjoitusta, mukaan lukien lantionsilta, yhden jalan silta
Muut: vain lantiovyön vakausharjoittelu
osallistuu harjoituksiin keskittyvään lantiovyön vakavuusharjoitteluun terapeuttista teippausta ei annettu näiden vakausharjoitusten aikana. harjoituksiin sisältyy lantionselkä, yhden jalan silta, rauhallinen harjoitus gluteus mediusille, jalkojen nosto 4 pisteen polvivarren nosto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
rungon ohjauksen arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
työkalu, jolla on 58 pistettä. 20 pistettä vastaa staattista tasapainoa ja 28 selektiivistä liikkeenohjausta ja 10 pistettä dynaamista ulottuvuutta.
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
GMFCS-88
Aikaikkuna: 6 viikkoa
88 pisteen moottorikäyttöistä työkalua käytetään ennen ja jälkeen teippauksen.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Maham Javed, MS*, ripah international university

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Giustino V, Messina G, Alesi M, La Mantia L, Palma A, Battaglia G. Study of posturalcontrol and body balance in subjects with Down syndrome. Human Movement. 2021;22(1):66-71.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 27. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 3. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/24/0713

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa