Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af nogle metaboliske og hæmatologiske markører hos kvinder udsat for in vitro -befrugtning

3. februar 2025 opdateret af: Amal Salah Hassan Omar, Assiut University

Assisterede reproduktionsteknologier (ART) repræsenterer almindeligt anvendte styringsstrategier til infertilitet med multifaktorielle årsager (inklusive genetisk disponerede sygdomme). Blandt kunst er in vitro -befrugtning (IVF) den mest populære. IVF -behandling kan disponere moderen til øgede risici og komplikationer under graviditet, og der kan være ugunstige føtal resultater. Hormonbehandlinger, inklusive orale prævention, kan forringe glukose og lipidmetabolisme og fremme insulinresistens og betændelse.

In vitro -befrugtningsterapi inducerer vægtøgning og svækkelse i glukose, insulin og lipidhomeostase i mislykket IVF. Forbedring af glukosehomeostase, fald i skjoldbruskkirtelprofil og stigning i lipidprofil i klinisk graviditet er sandsynligvis en graviditetsrelateret effekt.

Hyperglykæmiske gravide kvinder viste sig at have en høj udbredelse af kejsersnit, for tidlig levering, lavt et minuts Apgar-score, luftvejssyndrom, neonatal gulsot, optagelse til den neonatale ICU, spædbørn født stor for svangerskabsalder (LGA), makrosomia.Preconception Unormal glukosemetabolisme kan øge risikoen for ugunstige neonatale resultater hos PCOS -kvinder. Overvågning og håndtering af forudgående glukosehomeostase og IR er vigtige metoder til forbedring af de nyfødte resultater af PCOS -kvinder.

Succesfuld implantation og placentation kræver velafbalanceret betændelse og immuntolerance. Bortset fra hvide blodlegemer er blodpladernes rolle i frigivelsen af ​​mediatorer, der forårsager lokale ændringer i den inflammatoriske proces, meget relevant.

Forøgede niveauer af CBC -inflammationsmarkører kan have en negativ indflydelse på IVF -resultater blandt ikke -obese kvinder med UI.

Succesfuld embryoimplantation kræver en gunstig endometrium, embryoner af god kvalitet og delikat koordinering mellem embryoet og endometrium. Den tæt kontrollerede inflammatoriske respons i modtagelsesvinduet er vigtig for vellykket implantation og voksende bevis tyder på, at kronisk betændelse er forbundet med RIF.

Formålet med denne undersøgelse -for at undersøge virkningerne af IVF -terapier på metaboliske og endokrinale parametre i IVF -konfisket graviditet og dens forhold til resultatet.

2- For at undersøge, om der kunne være en sammenhæng mellem hæmatologiske ufravigelige markører og in vitro-befrugtning (IVF) succes

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Assisterede reproduktionsteknologier (ART) repræsenterer almindeligt anvendte styringsstrategier til infertilitet med multifaktorielle årsager (inklusive genetisk disponerede sygdomme). Blandt kunst er in vitro -befrugtning (IVF) den mest populære. IVF -behandling kan disponere moderen til øgede risici og komplikationer under graviditet, og der kan være ugunstige føtal resultater. Hormonbehandlinger, inklusive orale prævention, kan forringe glukose og lipidmetabolisme og fremme insulinresistens og betændelse.

In vitro -befrugtningsterapi inducerer vægtøgning og svækkelse i glukose, insulin og lipidhomeostase i mislykket IVF. Forbedring af glukosehomeostase, fald i skjoldbruskkirtelprofil og stigning i lipidprofil i klinisk graviditet er sandsynligvis en graviditetsrelateret effekt.

Hyperglykæmiske gravide kvinder viste sig at have en høj udbredelse af kejsersnit, for tidlig levering, lavt et minuts Apgar-score, luftvejssyndrom, neonatal gulsot, optagelse til den neonatale ICU, spædbørn født stor for svangerskabsalder (LGA), makrosomia.Preconception Unormal glukosemetabolisme kan øge risikoen for ugunstige neonatale resultater hos PCOS -kvinder. Overvågning og håndtering af forudgående glukosehomeostase og IR er vigtige metoder til forbedring af de nyfødte resultater af PCOS -kvinder.

Succesfuld implantation og placentation kræver velafbalanceret betændelse og immuntolerance. Bortset fra hvide blodlegemer er blodpladernes rolle i frigivelsen af ​​mediatorer, der forårsager lokale ændringer i den inflammatoriske proces, meget relevant.

Forøgede niveauer af CBC -inflammationsmarkører kan have en negativ indflydelse på IVF -resultater blandt ikke -obese kvinder med UI.

Succesfuld embryoimplantation kræver en gunstig endometrium, embryoner af god kvalitet og delikat koordinering mellem embryoet og endometrium. Den tæt kontrollerede inflammatoriske respons i modtagelsesvinduet er vigtig for vellykket implantation og voksende bevis tyder på, at kronisk betændelse er forbundet med RIF.

Formålet med denne undersøgelse -for at undersøge virkningerne af IVF -terapier på metaboliske og endokrinale parametre i IVF -konfisket graviditet og dens forhold til resultatet.

2- For at undersøge, om der kunne være en sammenhæng mellem hæmatologiske ufravigelige markører og in vitro-befrugtning (IVF) succes

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

115

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder i alderen 30 år og derover, præsenteret for enhver infertilitetsmæssig bekymring og BMI 18,5-38 kg/m2.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvinder i alderen 30 år og derover,
  • Præsenterer med enhver bekymring for infertilitet
  • BMI 18,5-38 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Nuværende eller tidligere historie med diabetes mellitus, skjoldbruskkirteldysfunktion og enhver anden kronisk medicinsk tilstand, såsom lever, nyre, respiratorisk, hæmatologisk og kardiovaskulær sygdom. Andre ekskluderingskriterier omfattede brug af enhver terapi, der kan påvirke glukosehomeostase, skjoldbruskkirtel og/eller lipidprofil

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
IVF -kvinder
Kvinder i alderen 30 år og derover, præsenteret for enhver infertilitetsmæssig bekymring og BMI 18,5-38 kg/m2.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i metabolisk markørniveau
Tidsramme: 9 måneder
Ændring i glukoseniveauer i graviditetsperioden hos IVF -kvinder
9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • metabolic and hematologicalIVF

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner