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Bewertung einiger metabolischer und hämatologischer Marker bei Frauen, die einer In -vitro -Befruchtung ausgesetzt sind

3. Februar 2025 aktualisiert von: Amal Salah Hassan Omar, Assiut University

Assistierte Fortpflanzungstechnologien (ART) repräsentieren häufig verwendete Managementstrategien für Unfruchtbarkeit mit multifaktoriellen Ursachen (einschließlich gentechnisch prädisponierter Krankheiten). Unter der Kunst ist die In -vitro -Fertilisation (IVF) am beliebtesten. Die IVF -Behandlung kann die Mutter für erhöhte Risiken und Komplikationen während der Schwangerschaft prädisponieren, und es kann negative fetale Ergebnisse geben. Hormonelle Therapien, einschließlich oraler Kontrazeptiva, können den Glukose- und Lipidstoffwechsel beeinträchtigen und die Insulinresistenz und Entzündung fördern.

Die In -vitro -Fertilisationstherapie induziert Gewichtszunahme und Beeinträchtigung in Glukose, Insulin und Lipidhomöostase bei fehlgeschlagenem IVF. Die Verbesserung der Glukose-Homöostase, die Abnahme des Schilddrüsenprofils und die Zunahme des Lipidprofils in der klinischen Schwangerschaft sind wahrscheinlich ein schwangerschaftsbedingter Effekt.

Hyperglykämische schwangere Frauen hatten nachweislich eine hohe Prävalenz von Kaiserschnitt, Frühgeborene, niedrigem APGAR-Score, Atemnotsyndrom, Neugeborenen-Ikter Uhr, Aufnahme auf die Neugeborenen-Intensivst Der abnormale Glukosestoffwechsel kann das Risiko einer unerwünschten Neugeborenenergebnisse bei PCOS -Frauen erhöhen. Die Überwachung und Behandlung der Glukose -Homöostase der Vorurteile und IR sind wesentliche Methoden zur Verbesserung der Neugeborenenergebnisse von PCOS -Frauen.

Eine erfolgreiche Implantation und Plazentation erfordern eine ausgewogene Entzündung und eine Immuntoleranz. Abgesehen von weißen Blutkörperchen ist die Rolle von Blutplättchen bei der Freisetzung von Mediatoren, die lokale Veränderungen des Entzündungsprozesses verursachen, sehr relevant.

Erhöhte Spiegel an CBC -Entzündungsmarkern können sich negativ auf die IVF -Ergebnisse bei Nicht -adesischen Frauen mit UI auswirken.

Eine erfolgreiche Embryo-Implantation erfordert ein günstiges Endometrium, gute Embryonen und eine empfindliche Koordination zwischen Embryo und Endometrium. Die streng kontrollierte Entzündungsreaktion im Fenster der Empfänglichkeit ist für eine erfolgreiche Implantation von wesentlicher Bedeutung und wachsende Hinweise deuten darauf hin, dass chronische Entzündungen mit RIF verbunden sind.

Ziel dieser Studie -die Auswirkungen von IVF -Therapien auf metabolische und endokrinale Parameter in der IVF -konzipierten Schwangerschaft und deren Beziehung zum Ergebnis zu untersuchen.

2- Um zu untersuchen, ob es zu einem Zusammenhang zwischen hämatologischen Informenmarkern und In-vitro-Fertilisation (IVF) kommen könnte

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Assistierte Fortpflanzungstechnologien (ART) repräsentieren häufig verwendete Managementstrategien für Unfruchtbarkeit mit multifaktoriellen Ursachen (einschließlich gentechnisch prädisponierter Krankheiten). Unter der Kunst ist die In -vitro -Fertilisation (IVF) am beliebtesten. Die IVF -Behandlung kann die Mutter für erhöhte Risiken und Komplikationen während der Schwangerschaft prädisponieren, und es kann negative fetale Ergebnisse geben. Hormonelle Therapien, einschließlich oraler Kontrazeptiva, können den Glukose- und Lipidstoffwechsel beeinträchtigen und die Insulinresistenz und Entzündung fördern.

Die In -vitro -Fertilisationstherapie induziert Gewichtszunahme und Beeinträchtigung in Glukose, Insulin und Lipidhomöostase bei fehlgeschlagenem IVF. Die Verbesserung der Glukose-Homöostase, die Abnahme des Schilddrüsenprofils und die Zunahme des Lipidprofils in der klinischen Schwangerschaft sind wahrscheinlich ein schwangerschaftsbedingter Effekt.

Hyperglykämische schwangere Frauen hatten nachweislich eine hohe Prävalenz von Kaiserschnitt, Frühgeborene, niedrigem APGAR-Score, Atemnotsyndrom, Neugeborenen-Ikter Uhr, Aufnahme auf die Neugeborenen-Intensivst Der abnormale Glukosestoffwechsel kann das Risiko einer unerwünschten Neugeborenenergebnisse bei PCOS -Frauen erhöhen. Die Überwachung und Behandlung der Glukose -Homöostase der Vorurteile und IR sind wesentliche Methoden zur Verbesserung der Neugeborenenergebnisse von PCOS -Frauen.

Eine erfolgreiche Implantation und Plazentation erfordern eine ausgewogene Entzündung und eine Immuntoleranz. Abgesehen von weißen Blutkörperchen ist die Rolle von Blutplättchen bei der Freisetzung von Mediatoren, die lokale Veränderungen des Entzündungsprozesses verursachen, sehr relevant.

Erhöhte Spiegel an CBC -Entzündungsmarkern können sich negativ auf die IVF -Ergebnisse bei Nicht -adesischen Frauen mit UI auswirken.

Eine erfolgreiche Embryo-Implantation erfordert ein günstiges Endometrium, gute Embryonen und eine empfindliche Koordination zwischen Embryo und Endometrium. Die streng kontrollierte Entzündungsreaktion im Fenster der Empfänglichkeit ist für eine erfolgreiche Implantation von wesentlicher Bedeutung und wachsende Hinweise deuten darauf hin, dass chronische Entzündungen mit RIF verbunden sind.

Ziel dieser Studie -die Auswirkungen von IVF -Therapien auf metabolische und endokrinale Parameter in der IVF -konzipierten Schwangerschaft und deren Beziehung zum Ergebnis zu untersuchen.

2- Um zu untersuchen, ob es zu einem Zusammenhang zwischen hämatologischen Informenmarkern und In-vitro-Fertilisation (IVF) kommen könnte

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

115

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frauen im Alter von 30 Jahren und höher, die jegliche Unfruchtbarkeitsbedenken und BMI 18,5-38 kg/m2 präsentieren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von 30 Jahren und darüber,
  • Präsentation von Unfruchtbarkeitsbedenken
  • BMI 18,5-38 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle oder frühere Vorgeschichte von Diabetes mellitus, Schilddrüsenfunktionsstörung und anderen chronischen medizinischen Erkrankungen wie Leber-, Nieren-, Atemwegs-, hämatologischer und kardiovaskulärer Erkrankungen. Weitere Ausschlusskriterien waren die Verwendung einer Therapie, die die Glukose -Homöostase, die Schilddrüse und/oder das Lipidprofil beeinflussen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
IVF -Frauen
Frauen im Alter von 30 Jahren und höher, die jegliche Unfruchtbarkeitsbedenken und BMI 18,5-38 kg/m2 präsentieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen des Stoffwechselmarkerspiegels
Zeitfenster: 9 Monat
Veränderung des Glukosespiegels während der Schwangerschaftszeit bei IVF -Frauen
9 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • metabolic and hematologicalIVF

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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