Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van sommige metabole en hematologische markers bij vrouwen die worden blootgesteld aan in vitro bemesting

3 februari 2025 bijgewerkt door: Amal Salah Hassan Omar, Assiut University

Assisted Reproductive Technologies (ART) vertegenwoordigen vaak gebruikte managementstrategieën voor onvruchtbaarheid met multifactoriële oorzaken (inclusief genetisch vatbaar ziekten). Onder kunst is in vitro bemesting (IVF) het meest populair. IVF -behandeling kan de moeder vatbaar maken voor verhoogde risico's en complicaties tijdens de zwangerschap, en er kunnen nadelige foetale resultaten zijn. Hormonale therapieën, waaronder orale anticonceptiva, kunnen glucose- en lipidenmetabolisme aantasten en insulineresistentie en ontsteking bevorderen.

In vitro bemestingstherapie induceert gewichtstoename en stoornissen bij glucose-, insuline- en lipide homeostase in mislukte IVF. Verbetering van glucosehomeostase, afname van het schildklierprofiel en toename van het lipidenprofiel in de klinische zwangerschap zijn waarschijnlijk een zwangerschapsgerelateerd effect.

Hyperglycemische zwangere vrouwen bleken een hoge prevalentie te hebben van de keizersnede, vroegtijdige afgifte, een lage Apgar-score van één minuut, respiratory distress syndroom, neonatale geelzucht, opname tot de neonatale ICU, baby's geboren grote voor de verwoeste leeftijd (LGA), macrosomia. Abnormaal glucosemetabolisme kan het risico op nadelige neonatale resultaten bij PCOS -vrouwen verhogen. De monitoring en het beheer van vooroordelen glucose homeostase en IR zijn essentiële methoden om de neonatale resultaten van PCOS -vrouwen te verbeteren.

Succesvolle implantatie en placentatie vereisen goed uitgebalanceerde ontsteking en immuuntolerantie. Afgezien van witte bloedcellen is de rol van bloedplaatjes bij de afgifte van mediatoren die lokale veranderingen in het ontstekingsproces veroorzaken zeer relevant.

Verhoogde niveaus van CBC -ontstekingsmarkers kunnen een negatieve invloed hebben op IVF -resultaten bij niet -obese vrouwen met UI.

Succesvolle embryo-implantatie vereist een gunstige endometrium, embryo's van goede kwaliteit en delicate coördinatie tussen het embryo en endometrium. De strak gecontroleerde inflammatoire respons in het venster van receptiviteit is essentieel voor succesvolle implantatie en groeiend bewijs suggereert dat chronische ontsteking geassocieerd is met RIF.

Het doel van deze studie -om de effecten van IVF -therapieën op metabole en endocrale parameters in IVF -opgevingszwangerschap en de relatie tot uitkomst te onderzoeken.

2- Om te onderzoeken of er een verband zou kunnen zijn tussen hematologische infammatoire markers en succes in vitro bemesting (IVF)

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Assisted Reproductive Technologies (ART) vertegenwoordigen vaak gebruikte managementstrategieën voor onvruchtbaarheid met multifactoriële oorzaken (inclusief genetisch vatbaar ziekten). Onder kunst is in vitro bemesting (IVF) het meest populair. IVF -behandeling kan de moeder vatbaar maken voor verhoogde risico's en complicaties tijdens de zwangerschap, en er kunnen nadelige foetale resultaten zijn. Hormonale therapieën, waaronder orale anticonceptiva, kunnen glucose- en lipidenmetabolisme aantasten en insulineresistentie en ontsteking bevorderen.

In vitro bemestingstherapie induceert gewichtstoename en stoornissen bij glucose-, insuline- en lipide homeostase in mislukte IVF. Verbetering van glucosehomeostase, afname van het schildklierprofiel en toename van het lipidenprofiel in de klinische zwangerschap zijn waarschijnlijk een zwangerschapsgerelateerd effect.

Hyperglycemische zwangere vrouwen bleken een hoge prevalentie te hebben van de keizersnede, vroegtijdige afgifte, een lage Apgar-score van één minuut, respiratory distress syndroom, neonatale geelzucht, opname tot de neonatale ICU, baby's geboren grote voor de verwoeste leeftijd (LGA), macrosomia. Abnormaal glucosemetabolisme kan het risico op nadelige neonatale resultaten bij PCOS -vrouwen verhogen. De monitoring en het beheer van vooroordelen glucose homeostase en IR zijn essentiële methoden om de neonatale resultaten van PCOS -vrouwen te verbeteren.

Succesvolle implantatie en placentatie vereisen goed uitgebalanceerde ontsteking en immuuntolerantie. Afgezien van witte bloedcellen is de rol van bloedplaatjes bij de afgifte van mediatoren die lokale veranderingen in het ontstekingsproces veroorzaken zeer relevant.

Verhoogde niveaus van CBC -ontstekingsmarkers kunnen een negatieve invloed hebben op IVF -resultaten bij niet -obese vrouwen met UI.

Succesvolle embryo-implantatie vereist een gunstige endometrium, embryo's van goede kwaliteit en delicate coördinatie tussen het embryo en endometrium. De strak gecontroleerde inflammatoire respons in het venster van receptiviteit is essentieel voor succesvolle implantatie en groeiend bewijs suggereert dat chronische ontsteking geassocieerd is met RIF.

Het doel van deze studie -om de effecten van IVF -therapieën op metabole en endocrale parameters in IVF -opgevingszwangerschap en de relatie tot uitkomst te onderzoeken.

2- Om te onderzoeken of er een verband zou kunnen zijn tussen hematologische infammatoire markers en succes in vitro bemesting (IVF)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

115

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen van 30 jaar oud en ouder, met betrekking tot enige onvruchtbaarheidsproblemen en BMI 18,5-38 kg/m2.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen van 30 jaar oud en ouder,
  • Het presenteren van enige onvruchtbaarheidsproblemen
  • BMI 18.5-38 kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • Huidige of verleden geschiedenis van diabetes mellitus, schildklierdisfunctie en elke andere chronische medische aandoening zoals lever, nier, ademhalings-, hematologische en hart- en vaatziekten. Andere uitsluitingscriteria omvatten het gebruik van therapie die van invloed kan zijn op glucosehomeostase, schildklier en/of lipidenprofiel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
IVF -vrouwen
Vrouwen van 30 jaar oud en ouder, met betrekking tot enige onvruchtbaarheidsproblemen en BMI 18,5-38 kg/m2.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in metabolisch markerniveau
Tijdsspanne: 9 maanden
Verandering in glucosespiegels tijdens de zwangerschapsperiode bij IVF -vrouwen
9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • metabolic and hematologicalIVF

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren