Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка некоторых метаболических и гематологических маркеров у женщин, подвергшихся воздействию оплодотворения in vitro

3 февраля 2025 г. обновлено: Amal Salah Hassan Omar, Assiut University

Помощные репродуктивные технологии (АРТ) представляют широко используемые стратегии управления для бесплодия с многофакторными причинами (включая генетически предрасположенные заболевания). Среди искусства, оплодотворение in vitro (ЭКО) является самым популярным. Лечение ЭКО может предрасполагать мать к повышению рисков и осложнений во время беременности, и могут быть неблагоприятные результаты плода. Гормональная терапия, включая пероральные контрацептивы, может нарушать метаболизм глюкозы и липидов, а также способствовать резистентности к инсулину и воспалению.

Терапия оплодотерапии in vitro вызывает увеличение веса и нарушение глюкозы, гомеостаза инсулина и липидов при неудавшемся ЭКО. Улучшение гомеостаза глюкозы, снижение профиля щитовидной железы и увеличение липидного профиля при клинической беременности, вероятно, связаны с беременностью.

Доказано, что гипергликемическая беременная женщина имеет высокую распространенность кесарева сечения, преждевременных родов, низкого уровня оценки Апгар, респираторного дистресс-синдрома, желтухи для новорожденных, поступление на неонатальное отделение интенсивной терапии, младенцы, рожденные большими для гестационного возраста (LGA), макросомия. Аномальный метаболизм глюкозы может увеличить риск неблагоприятных исходов новорожденных у женщин PCOS. Мониторинг и лечение гомеостаза глюкозы и IR предвзятости являются важными методами улучшения результатов неонатальных женщин.

Успешная имплантация и плацентация требуют хорошо сбалансированного воспаления и иммунной толерантности. Помимо лейкоцитов, роль тромбоцитов в высвобождении медиаторов, которые вызывают локальные изменения в воспалительном процессе, очень актуальна.

Повышенные уровни маркеров воспаления CBC могут оказать негативное влияние на результаты ЭКО -ЭКО среди не оживленных женщин с пользовательским интерфейсом.

Успешная имплантация эмбриона требует благоприятного эндометрия, качественных эмбрионов и деликатной координации между эмбрионом и эндометрием. Сильно контролируемый воспалительный ответ в окне восприимчивости необходим для успешной имплантации, и растущие данные свидетельствуют о том, что хроническое воспаление связано с RIF.

Цель данного исследования -исследовать влияние методов лечения ЭКО на метаболические и эндокральные параметры на беременность, вызванную ЭКО, и ее связь с исходом.

2- Чтобы выяснить, может ли быть связь между гематологическими маркерами для инфраторства и успехом оплодотворения (ЭКО) in vitro (ЭКО)

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Помощные репродуктивные технологии (АРТ) представляют широко используемые стратегии управления для бесплодия с многофакторными причинами (включая генетически предрасположенные заболевания). Среди искусства, оплодотворение in vitro (ЭКО) является самым популярным. Лечение ЭКО может предрасполагать мать к повышению рисков и осложнений во время беременности, и могут быть неблагоприятные результаты плода. Гормональная терапия, включая пероральные контрацептивы, может нарушать метаболизм глюкозы и липидов, а также способствовать резистентности к инсулину и воспалению.

Терапия оплодотерапии in vitro вызывает увеличение веса и нарушение глюкозы, гомеостаза инсулина и липидов при неудавшемся ЭКО. Улучшение гомеостаза глюкозы, снижение профиля щитовидной железы и увеличение липидного профиля при клинической беременности, вероятно, связаны с беременностью.

Доказано, что гипергликемическая беременная женщина имеет высокую распространенность кесарева сечения, преждевременных родов, низкого уровня оценки Апгар, респираторного дистресс-синдрома, желтухи для новорожденных, поступление на неонатальное отделение интенсивной терапии, младенцы, рожденные большими для гестационного возраста (LGA), макросомия. Аномальный метаболизм глюкозы может увеличить риск неблагоприятных исходов новорожденных у женщин PCOS. Мониторинг и лечение гомеостаза глюкозы и IR предвзятости являются важными методами улучшения результатов неонатальных женщин.

Успешная имплантация и плацентация требуют хорошо сбалансированного воспаления и иммунной толерантности. Помимо лейкоцитов, роль тромбоцитов в высвобождении медиаторов, которые вызывают локальные изменения в воспалительном процессе, очень актуальна.

Повышенные уровни маркеров воспаления CBC могут оказать негативное влияние на результаты ЭКО -ЭКО среди не оживленных женщин с пользовательским интерфейсом.

Успешная имплантация эмбриона требует благоприятного эндометрия, качественных эмбрионов и деликатной координации между эмбрионом и эндометрием. Сильно контролируемый воспалительный ответ в окне восприимчивости необходим для успешной имплантации, и растущие данные свидетельствуют о том, что хроническое воспаление связано с RIF.

Цель данного исследования -исследовать влияние методов лечения ЭКО на метаболические и эндокральные параметры на беременность, вызванную ЭКО, и ее связь с исходом.

2- Чтобы выяснить, может ли быть связь между гематологическими маркерами для инфраторства и успехом оплодотворения (ЭКО) in vitro (ЭКО)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

115

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Amal Salah Hassan Omar, residant doctor
  • Номер телефона: +201021964949
  • Электронная почта: amalsalah9977@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины в возрасте 30 лет и старше, представляющие любую проблему бесплодия и ИМТ 18,5-38 кг/м2.

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в возрасте 30 лет и выше,
  • Представление с любой проблемой бесплодия
  • ИМТ 18,5-38 кг/м2

Критерии исключения:

  • Текущая или прошлая история сахарного диабета, дисфункции щитовидной железы и любых других хронических заболеваний, таких как печеночные, почечные, респираторные, гематологические и сердечно -сосудистые заболевания. Другие критерии исключения включали использование любой терапии, которая может повлиять на гомеостаз глюкозы, щитовидную железу и/или липидный профиль

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Женщины ЭКО
Женщины в возрасте 30 лет и старше, представляющие любую проблему бесплодия и ИМТ 18,5-38 кг/м2.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в уровне метаболического маркера
Временное ограничение: 9 месяц
Изменение уровня глюкозы в период беременности у женщин ЭКО
9 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • metabolic and hematologicalIVF

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться