Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av noen metabolske og hematologiske markører hos kvinner utsatt for in vitro -befruktning

3. februar 2025 oppdatert av: Amal Salah Hassan Omar, Assiut University

Assisted Reproductive Technologies (ART) representerer ofte benyttede styringsstrategier for infertilitet med multifaktorielle årsaker (inkludert genetisk disponerte sykdommer). Blant kunst er in vitro -befruktning (IVF) den mest populære. IVF -behandling kan disponere moren for økt risiko og komplikasjoner under graviditet, og det kan være ugunstige fosterutfall. Hormonbehandlinger, inkludert p -piller, kan svekke glukose- og lipidmetabolismen, og fremme insulinresistens og betennelse.

In vitro -befruktningsterapi induserer vektøkning og svekkelse i glukose, insulin og lipidhomeostase i mislykket IVF. Forbedring av glukosehomeostase, reduksjon i skjoldbruskprofil og økning i lipidprofil i klinisk graviditet er sannsynligvis en graviditetsrelatert effekt.

Hyperglykemiske gravide kvinner ble bevist å ha en høy forekomst av keisersnitt, for tidlig fødsel, lavt et minutt APGAR-poengsum, luftveisnødssyndrom, neonatal gulsott, opptak til det nyfødte ICU, spedbarn født stor for svangerskapsalder (LGA), makrosomia.preconcepty Born Large for Gestational Age (LGA), makrosomia.preconcept Born Large for Gestational Age (LGA), Unormal glukosemetabolisme kan øke risikoen for uønskede utfall hos PCOS -kvinner. Overvåking og styring av forhåndsoppfatning glukose homeostase og IR er viktige metoder for å forbedre de nyfødte resultatene av PCOS -kvinner.

Vellykket implantasjon og morkake krever velbalansert betennelse og immuntoleranse. Bortsett fra hvite blodlegemer, er blodplatenes rolle i frigjøring av mediatorer som forårsaker lokale endringer i den inflammatoriske prosessen veldig relevant.

Økte nivåer av CBC -betennelsesmarkører kan ha en negativ innvirkning på IVF -utfall blant ikke -obese kvinner med UI.

Vellykket embryoimplantasjon krever et gunstig endometrium, embryoer av god kvalitet og delikat koordinering mellom embryoet og endometrium. Den tett kontrollerte inflammatoriske responsen i mottakelsesvinduet er essensielt for vellykket implantasjon og økende bevis tyder på at kronisk betennelse er assosiert med RIF.

Målet med denne studien -for å utforske effekter av IVF -terapier på metabolske og endokrale parametere i IVF -unnfanget graviditet og dens forhold til utfall.

2- For å undersøke om det kan være en sammenheng mellom hematologiske infammatoriske markører og in vitro-befruktning (IVF) suksess

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Assisted Reproductive Technologies (ART) representerer ofte benyttede styringsstrategier for infertilitet med multifaktorielle årsaker (inkludert genetisk disponerte sykdommer). Blant kunst er in vitro -befruktning (IVF) den mest populære. IVF -behandling kan disponere moren for økt risiko og komplikasjoner under graviditet, og det kan være ugunstige fosterutfall. Hormonbehandlinger, inkludert p -piller, kan svekke glukose- og lipidmetabolismen, og fremme insulinresistens og betennelse.

In vitro -befruktningsterapi induserer vektøkning og svekkelse i glukose, insulin og lipidhomeostase i mislykket IVF. Forbedring av glukosehomeostase, reduksjon i skjoldbruskprofil og økning i lipidprofil i klinisk graviditet er sannsynligvis en graviditetsrelatert effekt.

Hyperglykemiske gravide kvinner ble bevist å ha en høy forekomst av keisersnitt, for tidlig fødsel, lavt et minutt APGAR-poengsum, luftveisnødssyndrom, neonatal gulsott, opptak til det nyfødte ICU, spedbarn født stor for svangerskapsalder (LGA), makrosomia.preconcepty Born Large for Gestational Age (LGA), makrosomia.preconcept Born Large for Gestational Age (LGA), Unormal glukosemetabolisme kan øke risikoen for uønskede utfall hos PCOS -kvinner. Overvåking og styring av forhåndsoppfatning glukose homeostase og IR er viktige metoder for å forbedre de nyfødte resultatene av PCOS -kvinner.

Vellykket implantasjon og morkake krever velbalansert betennelse og immuntoleranse. Bortsett fra hvite blodlegemer, er blodplatenes rolle i frigjøring av mediatorer som forårsaker lokale endringer i den inflammatoriske prosessen veldig relevant.

Økte nivåer av CBC -betennelsesmarkører kan ha en negativ innvirkning på IVF -utfall blant ikke -obese kvinner med UI.

Vellykket embryoimplantasjon krever et gunstig endometrium, embryoer av god kvalitet og delikat koordinering mellom embryoet og endometrium. Den tett kontrollerte inflammatoriske responsen i mottakelsesvinduet er essensielt for vellykket implantasjon og økende bevis tyder på at kronisk betennelse er assosiert med RIF.

Målet med denne studien -for å utforske effekter av IVF -terapier på metabolske og endokrale parametere i IVF -unnfanget graviditet og dens forhold til utfall.

2- For å undersøke om det kan være en sammenheng mellom hematologiske infammatoriske markører og in vitro-befruktning (IVF) suksess

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

115

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner i alderen 30 år og over, og presenterer enhver infertilitetsproblem og BMI 18,5-38 kg/m2.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvinner i alderen 30 år og over,
  • Presentere med enhver infertilitetsproblem
  • BMI 18,5-38 kg/m2

Eksklusjonskriterier:

  • Nåværende eller tidligere historie med diabetes mellitus, dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen og all annen kronisk medisinsk tilstand som lever, nyre, luftveis, hematologisk og hjerte- og karsykdommer. Andre eksklusjonskriterier inkluderte bruk av all terapi som kan påvirke glukosehomeostase, skjoldbrusk og/eller lipidprofil

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
IVF -kvinner
Kvinner i alderen 30 år og over, og presenterer enhver infertilitetsproblem og BMI 18,5-38 kg/m2.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i metabolsk markørnivå
Tidsramme: 9 måned
Endring i glukosenivåer i graviditetsperioden hos IVF -kvinner
9 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • metabolic and hematologicalIVF

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere