Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Inforcing Spiritual Care: Forbedring af velvære og kompetence hos psykiatriske sygeplejersker

3. februar 2025 opdateret af: Port Said University

Ved at tvinge åndelig pleje: Forbedring af velvære og kompetence hos psykiatriske sygeplejersker

Denne undersøgelse blev udført for at evaluere effektiviteten af ​​programmet for spiritual plejeuddannelse til at forbedre psykiatriske sygeplejers velbefindende og kompetence.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efter at have forklaret målet med undersøgelsen, vil en officiel tilladelse fra de førnævnte psykiatriske institutioner erhvervet til at gennemføre undersøgelsen. For at forhindre konflikter med almindelige sygeplejerskningsskift havde studieteamet arrangeret instruktionssessioner med sygeplejerskernes leder. Sygeplejerske, der opfyldte de kvalificerende krav og gav deres verbale, informerede samtykke, blev taget af forskerne. Sygeplejersker afsluttede det selvadministrerede dataindsamlingsark. Det selvadministrerede spørgeskema blev udfyldt på 15-20 minutter i gennemsnit. Spørgeskemaet før test blev først givet til begge grupper inden starten af ​​uddannelsessessionen for at indsamle data. Post-testen blev administreret ved hjælp af det samme forprøvningsspørgeskema.

Intervention af Spiritual Care Education/Training Program I otte uger deltog interventionsgruppen i et spiritual plejeuddannelsesprogram, der havde til formål at forbedre deres evne til at yde åndelig pleje. Programorientering, en introduktion til åndelig pleje, begreberne åndelig pleje, betydningen af ​​åndelig pleje, den teoretiske underbygning af spiritualitet i mental sundhed, praktiske strategier til at integrere åndelig pleje i psykiatrisk sygepleje, reflekterende praksis og selvpleje til forbedring af personlig person Spiritualitet var alle dækket af programmets ugentlige to-timers sessioner. I løbet af undersøgelsesperioden modtog kontrolgruppen ingen intervention og fortsatte med deres regelmæssige sygeplejepraksis uden yderligere undervisning.

Baseline (før-interventions) spørgeskema blev givet samtidig til interventions- og kontrolgrupperne for at indsamle data på to forskellige tidspunkter. Et spørgeskema, der måler spirituel velvære og åndelig plejekompetence, blev udfyldt af begge grupper. De fyldte undersøgelser blev samlet af studieteamet. Både interventions- og kontrolgrupper modtog spørgeskemaet med det umiddelbart efter intervention samtidig lige efter det uddannelsesprogram, der blev afsluttet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

98

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Deltagerne i denne undersøgelse var 98 psykiatriske sygeplejersker, der arbejdede i tidligere nævnte psykiatriske omgivelser, og som opfyldte følgende inkluderingskriterier som både mandlige og kvindelige, havde et års erfaring med psykiatrisk pleje, vilje til at deltage i undersøgelsen og give informeret samtykke og gjorde ikke Tilmeld dig enhver løbende åndelig plejerelateret træning.

Ekskluderingskriterier:

Sygeplejersker nægtede at deltage i sygeplejersker ikke på fuld pligt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrollere
Kontrolgruppen modtager ikke det åndelige plejeuddannelsesprogram
Eksperimentel: Intervention
I otte uger vil interventionsgruppen deltage i et spirituelt plejeuddannelsesprogram, der havde til formål at forbedre deres evne til at yde åndelig pleje.
Programmet for spiritual plejeuddannelse for at forbedre sygeplejerskernes evne til at yde åndelig pleje. Uddannelse inkluderer; Programorientering, en introduktion til åndelig pleje, begreberne åndelig pleje, betydningen af ​​åndelig pleje, den teoretiske underbygning af spiritualitet i mental sundhed, praktiske strategier til at integrere åndelig pleje i psykiatrisk sygepleje, reflekterende praksis og selvpleje til forbedring af personlig person Spiritualitet var alle dækket af programmets ugentlige to-timers sessioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Åndelig pleje kompetence
Tidsramme: 8 uger

Skalaen blev brugt til at evaluere åndelige plejekompetencer. Skalaen blev oprettet og valideret på engelsk af Van Leeuwen, Tiesinga, Middel, Post og Jochemsen (2009). Det består af 27 varer i alt med seks underskalaer. Skalaen vurderer de følgende seks åndelige plejekompetencer: kommunikation (2 poster), professionalisering og forbedring af kvaliteten af ​​plejen (6 poster), personlig støtte og rådgivning af patienter (6 poster), henvisning til andre fagfolk (3 poster), holdninger Mod patienternes spiritualitet (4 poster) og vurdering og implementering af SC (6 poster).

Der er fem pointvurderinger på Likert -skalaen: uenig, uenig, neutral, er enig og er meget enig. Højere score indikerer højere niveauer af kompetence; Den samlede score går fra 27 til 135. Underskalaerne demonstrerede god homogenitet med gennemsnitlige korrelationer mellem emner> 0 · 25 og stærk test-retest-pålidelighed. Cronbachs α -værdier for underdimensionerne af SC -vurdering og implementering, Professiona

8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Åndelig velvære
Tidsramme: 8 uger

Den åndelige velvære skala (SWBS), der blev brugt til at måle selvopfattet åndelig sundhed. Skalaen blev udviklet af Ellison og Paloutzian i 1982. Den 20-punkts skala blev opdelt i to underskalaer: eksistentiel velvære (EWB), der fokuserede på livstilfredshed uden nødvendigvis at være forbundet med religion og havde 10 genstande. Religiøs velvære (RWB), der afspejlede en følelse af opfyldelse og forbindelse med Gud eller en højere magt og havde 10 genstande.

Skalaen er en 6-punkts Likert-skala med 9 negativt formulerede genstande for at reducere responsbiases, der spænder fra stærkt uenig til meget enig. Højere score indikerer bedre åndelig velvære; Skalaens samlede score spænder fra 20 til 120. Der er etableret tre niveauer for SWBS -scorerne: lav (20 til 40), moderat (41 til 99) og høj (100 til 120). Høje niveauer af test-retest-pålidelighed og intern konsistens blev demonstreret ved skalaen. Cronbachs alfa α = 0,87, 0,78 og 0,89 for henholdsvis RWB, EWB og SWBS, indikerer

8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2025

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Du Rec no 46

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner