Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Информирование духовной помощи: улучшение благополучия и компетентности у психиатрических медсестер

3 февраля 2025 г. обновлено: Port Said University

При принуждении духовной помощи: улучшение благополучия и компетентности у психиатрических медсестер

Это исследование было проведено для оценки эффективности программы образования духовной помощи в повышении благополучия и компетентности психиатрических медсестер.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

После объяснения цели исследования официальное разрешение вышеупомянутых психиатрических учреждений приобрело для проведения исследования. Чтобы предотвратить конфликты с регулярными сменами сестринского дела в больнице, исследовательская группа организовала учебные занятия с главой медсестер. Уход, который выполнил квалификационные требования и дал их словесное, информированное согласие, был принят исследователями. Медсестры завершили лист сбора данных с самостоятельностью. Анкета для самостоятельного управления была заполнена в среднем за 15-20 минут. Анкета перед тестированием была впервые передана обеим группам до начала образовательной сессии для сбора данных. Пост-тест был введен с использованием той же анкеты предварительного тестирования.

Вмешательство программы образования/обучения духовной помощи в течение восьми недель, группа вмешательства участвовала в программе образования в области духовной помощи, направленной на улучшение их способности оказывать духовную помощь. Программная ориентация, введение в духовную заботу, концепции духовной заботы, значение духовной заботы, теоретические основания духовности в психическом здоровье, практические стратегии интеграции духовной заботы в психиатрическом сестринском сестре, рефлексивной практике и заботе о себе для улучшения личности Духовность была рассмотрена в еженедельных двухчасовых сессиях программы. На протяжении всего периода исследования контрольная группа не получала вмешательства и продолжала свою регулярную практику сестринского дела без каких -либо дальнейших инструкций.

Базовый вопросник (до вмешательства) была передана одновременно для вмешательства и контрольных групп для сбора данных в два раза. Анкета, измеряющая духовное благополучие и компетентность духовной помощи, была заполнена обеими группами. Заполненные опросы были собраны исследовательской группой. Как вмешательства, так и контрольные группы получили сразу же после вмешательства вопросник одновременно, сразу после того, как образовательная программа завершилась.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

98

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Huda Gaber Hamza, PhD
  • Номер телефона: 201282782275
  • Электронная почта: huda.hamzaa@nur.psu.egu.eg

Места учебы

      • Port Said, Египет
        • Faculty of nursing
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Участниками этого исследования были 98 психиатрических медсестер, работающих в ранее упомянутых психиатрических условиях, и которые выполняли следующие критерии включения как мужчины и женщины, имели один год опыта в области психиатрической помощи, готовность участвовать в исследовании и предоставить информированное согласие и не Зарегистрируйтесь в любом продолжающемся обучении, связанном с духовной заботой.

Критерии исключения:

Медсестры отказались участвовать в медсестрах, не на полную службу

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Контрольная группа не получит программу обучения духовной помощи
Экспериментальный: Вмешательство
В течение восьми недель группа вмешательства будет участвовать в программе образования в области духовной помощи, которая была направлена ​​на улучшение их способности оказывать духовную помощь.
Программа образования духовной помощи для улучшения способности медсестер оказывать духовную помощь. Образование включает в себя; Программная ориентация, введение в духовную заботу, концепции духовной заботы, значение духовной заботы, теоретические основания духовности в психическом здоровье, практические стратегии интеграции духовной заботы в психиатрическом сестринском сестре, рефлексивной практике и заботе о себе для улучшения личности Духовность была рассмотрена в еженедельных двухчасовых сессиях программы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Компетентность духовной заботы
Временное ограничение: 8 недель

Шкала использовалась для оценки компетенций духовной помощи. Шкала была создана и подтверждена на английском языке Ван Леувен, Тайсинга, Миддель, Пост и Джохемсен (2009). Он состоит из 27 предметов, с шестью подшкалами. Шкала оценивает следующие шесть компетенций в духовной уходе: общение (2 пункта), профессионализация и улучшение качества медицинской помощи (6 пунктов), личная поддержка и консультирование пациентов (6 пунктов), направление к другим специалистам (3 пункта), отношение На пути к духовности пациентов (4 пункта), а также оценку и внедрение SC (6 пунктов).

В шкале Лайкерта есть пять баллов: категорически не согласен, не согласен, нейтраль, согласен и решительно согласен. Более высокие оценки указывают на более высокие уровни компетентности; Общая оценка идет с 27 до 135. Подшкалы продемонстрировали хорошую однородность со средними взаимосвязанными корреляциями> 0 · 25 и надежностью тестирования. Значения α Кронбаха для подмерений оценки и реализации SC, Professiona

8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Духовное благополучие
Временное ограничение: 8 недель

Духовная шкала благополучия (SWBS), используемая для измерения самостоятельного духовного здоровья. Шкала была разработана Эллисоном и Палаутццем в 1982 году. Шкала с 20 пунктами была разделена на две подшкалы: экзистенциальное благополучие (EWB), которое было сосредоточено на удовлетворенности жизнью без обязательно связанного с религией и имела 10 пунктов. Религиозное благополучие (RWB), которое отражало чувство удовлетворения и связи с Богом или высшей силой и имела 10 пунктов.

Шкала представляет собой 6-балльную шкалу Лайкерта с 9 отрицательно сформулированными элементами, чтобы уменьшить предвзятость ответа, начиная от категорически не согласного до полного согласия. Более высокие оценки указывают на лучшее духовное благополучие; Общие оценки шкалы варьируются от 20 до 120. Три уровня были установлены для баллов SWBS: низкий (от 20 до 40), умеренный (от 41 до 99) и высокий (от 100 до 120). Высокие уровни надежности тестирования и внутренней согласованности были продемонстрированы по шкале. Альфа Кронбаха α = 0,87, 0,78 и 0,89 для RWB, EWB и SWB, соответственно, indatat

8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Du Rec no 46

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться