- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06815419
Информирование духовной помощи: улучшение благополучия и компетентности у психиатрических медсестер
При принуждении духовной помощи: улучшение благополучия и компетентности у психиатрических медсестер
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После объяснения цели исследования официальное разрешение вышеупомянутых психиатрических учреждений приобрело для проведения исследования. Чтобы предотвратить конфликты с регулярными сменами сестринского дела в больнице, исследовательская группа организовала учебные занятия с главой медсестер. Уход, который выполнил квалификационные требования и дал их словесное, информированное согласие, был принят исследователями. Медсестры завершили лист сбора данных с самостоятельностью. Анкета для самостоятельного управления была заполнена в среднем за 15-20 минут. Анкета перед тестированием была впервые передана обеим группам до начала образовательной сессии для сбора данных. Пост-тест был введен с использованием той же анкеты предварительного тестирования.
Вмешательство программы образования/обучения духовной помощи в течение восьми недель, группа вмешательства участвовала в программе образования в области духовной помощи, направленной на улучшение их способности оказывать духовную помощь. Программная ориентация, введение в духовную заботу, концепции духовной заботы, значение духовной заботы, теоретические основания духовности в психическом здоровье, практические стратегии интеграции духовной заботы в психиатрическом сестринском сестре, рефлексивной практике и заботе о себе для улучшения личности Духовность была рассмотрена в еженедельных двухчасовых сессиях программы. На протяжении всего периода исследования контрольная группа не получала вмешательства и продолжала свою регулярную практику сестринского дела без каких -либо дальнейших инструкций.
Базовый вопросник (до вмешательства) была передана одновременно для вмешательства и контрольных групп для сбора данных в два раза. Анкета, измеряющая духовное благополучие и компетентность духовной помощи, была заполнена обеими группами. Заполненные опросы были собраны исследовательской группой. Как вмешательства, так и контрольные группы получили сразу же после вмешательства вопросник одновременно, сразу после того, как образовательная программа завершилась.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Huda Gaber Hamza, PhD
- Номер телефона: 201282782275
- Электронная почта: huda.hamzaa@nur.psu.egu.eg
Места учебы
-
-
-
Port Said, Египет
- Faculty of nursing
-
Контакт:
- Huda G Hamzaa
- Номер телефона: 201282782275
- Электронная почта: huda.hamza@nur.psu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Участниками этого исследования были 98 психиатрических медсестер, работающих в ранее упомянутых психиатрических условиях, и которые выполняли следующие критерии включения как мужчины и женщины, имели один год опыта в области психиатрической помощи, готовность участвовать в исследовании и предоставить информированное согласие и не Зарегистрируйтесь в любом продолжающемся обучении, связанном с духовной заботой.
Критерии исключения:
Медсестры отказались участвовать в медсестрах, не на полную службу
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Контрольная группа не получит программу обучения духовной помощи
|
|
|
Экспериментальный: Вмешательство
В течение восьми недель группа вмешательства будет участвовать в программе образования в области духовной помощи, которая была направлена на улучшение их способности оказывать духовную помощь.
|
Программа образования духовной помощи для улучшения способности медсестер оказывать духовную помощь.
Образование включает в себя; Программная ориентация, введение в духовную заботу, концепции духовной заботы, значение духовной заботы, теоретические основания духовности в психическом здоровье, практические стратегии интеграции духовной заботы в психиатрическом сестринском сестре, рефлексивной практике и заботе о себе для улучшения личности Духовность была рассмотрена в еженедельных двухчасовых сессиях программы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Компетентность духовной заботы
Временное ограничение: 8 недель
|
Шкала использовалась для оценки компетенций духовной помощи. Шкала была создана и подтверждена на английском языке Ван Леувен, Тайсинга, Миддель, Пост и Джохемсен (2009). Он состоит из 27 предметов, с шестью подшкалами. Шкала оценивает следующие шесть компетенций в духовной уходе: общение (2 пункта), профессионализация и улучшение качества медицинской помощи (6 пунктов), личная поддержка и консультирование пациентов (6 пунктов), направление к другим специалистам (3 пункта), отношение На пути к духовности пациентов (4 пункта), а также оценку и внедрение SC (6 пунктов). В шкале Лайкерта есть пять баллов: категорически не согласен, не согласен, нейтраль, согласен и решительно согласен. Более высокие оценки указывают на более высокие уровни компетентности; Общая оценка идет с 27 до 135. Подшкалы продемонстрировали хорошую однородность со средними взаимосвязанными корреляциями> 0 · 25 и надежностью тестирования. Значения α Кронбаха для подмерений оценки и реализации SC, Professiona |
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Духовное благополучие
Временное ограничение: 8 недель
|
Духовная шкала благополучия (SWBS), используемая для измерения самостоятельного духовного здоровья. Шкала была разработана Эллисоном и Палаутццем в 1982 году. Шкала с 20 пунктами была разделена на две подшкалы: экзистенциальное благополучие (EWB), которое было сосредоточено на удовлетворенности жизнью без обязательно связанного с религией и имела 10 пунктов. Религиозное благополучие (RWB), которое отражало чувство удовлетворения и связи с Богом или высшей силой и имела 10 пунктов. Шкала представляет собой 6-балльную шкалу Лайкерта с 9 отрицательно сформулированными элементами, чтобы уменьшить предвзятость ответа, начиная от категорически не согласного до полного согласия. Более высокие оценки указывают на лучшее духовное благополучие; Общие оценки шкалы варьируются от 20 до 120. Три уровня были установлены для баллов SWBS: низкий (от 20 до 40), умеренный (от 41 до 99) и высокий (от 100 до 120). Высокие уровни надежности тестирования и внутренней согласованности были продемонстрированы по шкале. Альфа Кронбаха α = 0,87, 0,78 и 0,89 для RWB, EWB и SWB, соответственно, indatat |
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Du Rec no 46
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .