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Interciente de atención espiritual: mejora del bienestar y competencia en enfermeras psiquiátricas

3 de febrero de 2025 actualizado por: Port Said University

Al forzar el cuidado espiritual: mejorar el bienestar y la competencia en las enfermeras psiquiátricas

Este estudio se realizó para evaluar la efectividad del programa de educación de atención espiritual para mejorar el bienestar y la competencia de las enfermeras psiquiátricas.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Después de explicar el objetivo del estudio, un permiso oficial de las instituciones psiquiátricas antes mencionadas adquirirá para llevar a cabo el estudio. Para prevenir conflictos con turnos regulares de enfermería del hospital, el equipo de estudio había organizado las sesiones de instrucción con el jefe de enfermeras. La enfermería que cumplió los requisitos de calificación y dio su consentimiento verbal e informado fue tomado por los investigadores. Las enfermeras completaron la hoja de recopilación de datos autoadministradas. El cuestionario autoadministrado se completó en 15-20 minutos en promedio. El cuestionario previo a la prueba se dio por primera vez a ambos grupos antes del inicio de la sesión educativa para recopilar datos. La prueba posterior se administró utilizando el mismo cuestionario de prueba previa.

Intervención del programa de educación/capacitación de cuidado espiritual Durante ocho semanas, el grupo de intervención participó en un programa de educación de cuidado espiritual que tenía como objetivo mejorar su capacidad para proporcionar atención espiritual. Orientación del programa, una introducción al cuidado espiritual, los conceptos de cuidado espiritual, la importancia del cuidado espiritual, los fundamentos teóricos de la espiritualidad en la salud mental, estrategias prácticas para integrar el cuidado espiritual en la enfermería psiquiatría, la práctica reflexiva y el autocuidado para mejorar La espiritualidad estaba cubierta en las sesiones semanales de dos horas del programa. A lo largo del período de estudio, el grupo de control no recibió intervención y continuó con su práctica regular de enfermería sin ninguna instrucción adicional.

El cuestionario de base (preintervención) se dio simultáneamente a los grupos de intervención y control para recopilar datos en dos momentos diferentes. Ambos grupos completaron un cuestionario que mide el bienestar espiritual y la competencia de cuidado espiritual. Las encuestas llenas fueron reunidas por el equipo de estudio. Tanto los grupos de intervención como de control recibieron el cuestionario inmediatamente posterior a la intervención simultáneamente, justo después de que concluyó el programa educativo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

98

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Los participantes de este estudio fueron 98 enfermeras psiquiátricas que trabajaban en entornos psiquiátricos mencionados anteriormente y que cumplieron los siguientes criterios de inclusión como hombres y mujeres, tenían un año de experiencia en atención psiquiátrica, voluntad de participar en el estudio y proporcionar consentimiento informado y no lo hicieron. inscribirse en cualquier entrenamiento en curso relacionado con el cuidado espiritual.

Criterios de exclusión:

Las enfermeras se negaron a participar a las enfermeras no en el servicio completo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
El grupo de control no recibirá el programa de educación de cuidado espiritual
Experimental: Intervención
Durante ocho semanas, el grupo de intervención participará en un programa de educación de cuidado espiritual que tenía como objetivo mejorar su capacidad para proporcionar atención espiritual.
El programa de educación de cuidado espiritual para mejorar la capacidad de las enfermeras para proporcionar atención espiritual. La educación incluye; Orientación del programa, una introducción al cuidado espiritual, los conceptos de cuidado espiritual, la importancia del cuidado espiritual, los fundamentos teóricos de la espiritualidad en la salud mental, estrategias prácticas para integrar el cuidado espiritual en la enfermería psiquiatría, la práctica reflexiva y el autocuidado para mejorar La espiritualidad estaba cubierta en las sesiones semanales de dos horas del programa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Competencia del cuidado espiritual
Periodo de tiempo: 8 semanas

La escala se utilizó para evaluar las competencias de cuidado espiritual. La escala fue creada y validada en inglés por Van Leeuwen, Tiesinga, Middel, Post y Jochemsen (2009). Consiste en 27 ítems en total, con seis subescalas. La escala evalúa las siguientes seis competencias de atención espiritual: comunicación (2 elementos), profesionalización y mejora de la calidad de la atención (6 ítems), apoyo personal y asesoramiento de pacientes (6 ítems), derivación a otros profesionales (3 ítems), actitudes Hacia la espiritualidad de los pacientes (4 ítems), y la evaluación e implementación de SC (6 ítems).

Hay cinco calificaciones de puntos en la escala Likert: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, neutral, de acuerdo y totalmente de acuerdo. Los puntajes más altos indican niveles más altos de competencia; El puntaje total va de 27 a 135. Las subescalas demostraron una buena homogeneidad con correlaciones entre ítems promedio> 0 · 25 y una fuerte confiabilidad de prueba. Los valores α de Cronbach para las subdimensiones de la evaluación e implementación de SC, Professsa

8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bienestar espiritual
Periodo de tiempo: 8 semanas

La Escala de Bienestar Espiritual (SWB) utilizada para medir la salud espiritual de autopercibido. La escala fue desarrollada por Ellison y Paloutzian en 1982. La escala de 20 ítems se dividió en dos subescalas: bienestar existencial (EWB), que se centró en la satisfacción con la vida sin estar necesariamente conectado a la religión, y tenía 10 ítems. Bienestar religioso (RWB), que reflejaba una sensación de satisfacción y conexión con Dios o un poder superior y tenía 10 ítems.

La escala es una escala Likert de 6 puntos con 9 elementos redactados negativamente para reducir los sesgos de respuesta, desde muy en desacuerdo hasta estar totalmente de acuerdo. Los puntajes más altos indican un mejor bienestar espiritual; Los puntajes totales de la escala varían de 20 a 120. Se han establecido tres niveles para los puntajes SWBS: bajos (20 a 40), moderados (41 a 99) y altos (100 a 120). La escala demostró altos niveles de confiabilidad de prueba-retratación y consistencia interna. Alfa α de Cronbach = 0.87, 0.78 y 0.89 para RWB, EWB y SWBS, respectivamente, indicat

8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

28 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Du Rec no 46

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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