Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengellisen hoidon informaatio: Hyvinvoinnin ja pätevyyden parantaminen psykiatrisissa sairaanhoitajissa

maanantai 3. helmikuuta 2025 päivittänyt: Port Said University

Henkisen hoidon pakottaminen: hyvinvoinnin ja pätevyyden parantaminen psykiatrisissa sairaanhoitajissa

Tämä tutkimus tehtiin henkisen hoidon koulutusohjelman tehokkuuden arvioimiseksi psykiatristen sairaanhoitajien hyvinvoinnin ja pätevyyden parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteen selittämisen jälkeen edellä mainittujen psykiatristen instituutioiden virallinen lupa hankkii tutkimuksen. Tutkimusryhmä oli järjestänyt opetusistunnot sairaanhoitajien päällikön kanssa konfliktien estämiseksi säännöllisten sairaalan sairaanhoitajien kanssa. Tutkijat ottivat sairaanhoitajan, joka täytti kelpoisuusvaatimukset ja antoi sanallisen, tietoisen suostumuksen. Sairaanhoitajat suorittivat itsehallinnollisen tiedonkeruun. Itsehallittu kyselylomake saatiin päätökseen keskimäärin 15-20 minuutissa. Testiä esikysely annettiin ensin molemmille ryhmille ennen koulutusistunnon alkamista tietojen keräämiseksi. Testin jälkeistä annettiin käyttämällä samaa esikoe kyselylomaketta.

Henkisen hoidon koulutusohjelman interventio kahdeksan viikon ajan interventioryhmä osallistui henkisen hoidon koulutusohjelmaan, jonka tavoitteena oli parantaa heidän kykyään tarjota henkistä hoitoa. Ohjelman suuntautuminen, johdanto henkiseen hoitoon, henkisen hoidon käsitteet, henkisen hoidon merkitys, henkisyyden teoreettiset perusteet mielenterveydessä, käytännön strategioita henkisen hoidon integroimiseksi psykiatrisessa hoitotyössä, heijastava käytäntö ja itsehoito henkilökohtaisen parantamiseksi Kaikki henkisyys katettiin ohjelman viikoittaisissa kahden tunnin istunnossa. Koko tutkimusjakson ajan kontrolliryhmä ei saanut interventiota ja jatkoi säännöllisen hoitokäytännönsä kanssa ilman lisäohjeita.

Perustaso (ennen interventiota) kyselylomake annettiin samanaikaisesti interventio- ja kontrolliryhmille tietojen keräämiseksi kahtena eri ajankohtana. Molemmat ryhmät täyttivät kyselylomakkeen henkisen hyvinvoinnin ja henkisen hoidon pätevyyden mittaamisesta. Tutkimusryhmä kokosi täytetyt tutkimukset. Sekä interventio- että kontrolliryhmät saivat välittömästi intervention jälkeisen kyselylomakkeen samanaikaisesti heti koulutusohjelman päättymisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

98

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tämän tutkimuksen osanottajat olivat 98 psykiatrista sairaanhoitajaa, jotka työskentelivät aiemmin mainituissa psykiatrisissa ympäristöissä ja jotka täyttivät seuraavat osallistamiskriteerit sekä miehinä että naisina, oli yhden vuoden kokemus psykiatrisesta hoidosta, halukkuudesta osallistua tutkimukseen ja tarjota tietoinen suostumus eikä tehnyt Ilmoittaudu kaikkiin meneillään olevaan henkiseen hoitoon liittyvään koulutukseen.

Poissulkemiskriteerit:

Sairaanhoitajat kieltäytyivät osallistumasta sairaanhoitajiin, jotka eivät ole täydessä tehtävässä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Hallinta
Kontrolliryhmä ei saa henkisen hoidon koulutusohjelmaa
Kokeellinen: Interventio
Kahdeksan viikon ajan interventioryhmä osallistuu henkisen hoidon koulutusohjelmaan, jonka tavoitteena on parantaa heidän kykyään tarjota henkistä hoitoa.
Henkisen hoidon koulutusohjelma, jolla parannetaan sairaanhoitajien kykyä tarjota henkistä hoitoa. Koulutus sisältää; Ohjelman suuntautuminen, johdanto henkiseen hoitoon, henkisen hoidon käsitteet, henkisen hoidon merkitys, henkisyyden teoreettiset perusteet mielenterveydessä, käytännön strategioita henkisen hoidon integroimiseksi psykiatrisessa hoitotyössä, heijastava käytäntö ja itsehoito henkilökohtaisen parantamiseksi Kaikki henkisyys katettiin ohjelman viikoittaisissa kahden tunnin istunnossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkisen hoidon pätevyys
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Asteikkoa käytettiin henkisen hoidon pätevyyden arviointiin. Asteikon on luonut ja validoivat englanniksi Van Leeuwen, Tiesinga, Middel, Post ja Jochemsen (2009). Se koostuu yhteensä 27 tuotteesta, joissa on kuusi ala -asteikkoa. Asteikko arvioi seuraavat kuusi henkisen hoidon pätevyyttä: viestintä (2 kohdetta), ammattimaistaminen ja hoidon laadun parantaminen (6 kohdetta), potilaiden henkilökohtainen tuki ja neuvonta (6 kohdetta), viittaus muihin ammattilaisiin (3 kohdetta), asenteita, asenteita Kohti potilaiden henkisyyttä (4 kohdetta) ja SC: n arviointi ja toteuttaminen (6 kohdetta).

Likert -asteikolla on viisi pistettä: Erittäin eri mieltä, eri mieltä, neutraali, samaa mieltä ja täysin samaa mieltä. Korkeammat pisteet osoittavat korkeamman osaamisen tasoa; Kokonaispistemäärä nousee 27: stä 135: een. Aliasteikot osoittivat hyvää homogeenisuutta keskimääräisillä esineiden välisillä korrelaatioilla> 0,5 ja voimakkaasti testien uudelleentestin luotettavuus. Cronbachin α -arvot SC -arvioinnin ja toteutuksen aladimensille, ammattimainen

8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkinen hyvinvointi
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Hengellinen hyvinvointiasteikko (SWBS), jota käytettiin itse havaittuneen henkisen terveyden mittaamiseen. Asteikon ovat kehittäneet Ellison ja Paloutzian vuonna 1982. 20-osainen asteikko jaettiin kahteen osa-asteikkoon: eksistentiaalinen hyvinvointi (EWB), joka keskittyi elämäntyytyväisyyteen välttämättä liittymättä uskontoon ja sillä oli 10 kohdetta. Uskonnollinen hyvinvointi (RWB), jotka heijastavat toteutumisen ja yhteyden tunteen Jumalaan tai korkeampaan voimaan ja joilla oli 10 kohdetta.

Asteikko on 6-pisteinen Likert-asteikko, jossa on 9 negatiivisesti muotoiltua esinettä vasteen puolueellisuuden vähentämiseksi, vaihteleen voimakkaasti eri mieltä siitä, että se on voimakkaasti samaa mieltä. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa henkistä hyvinvointia; Asteikon kokonaispisteet vaihtelevat välillä 20 - 120. SWBS -pisteet on osoitettu kolme tasoa: matala (20–40), kohtalainen (41 - 99) ja korkea (100 - 120). Suuri testi-uudelleentestauksen luotettavuus ja sisäinen johdonmukaisuus osoitettiin asteikolla. Cronbachin alfa α = 0,87, 0,78 ja 0,89 vastaavasti RWB: lle, EWB: lle ja SWBS: lle, indikaattori

8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Du Rec no 46

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa