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Informatique Soins spirituels: améliorer le bien-être et les compétences en infirmières psychiatriques

3 février 2025 mis à jour par: Port Said University

Pour forcer les soins spirituels: améliorer le bien-être et les compétences en infirmières psychiatriques

Cette étude a été réalisée pour évaluer l'efficacité du programme d'éducation aux soins spirituels pour améliorer le bien-être et la compétence des infirmières psychiatriques.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Après avoir expliqué l'objectif de l'étude, une autorisation officielle des institutions psychiatriques susmentionnées sera acquise pour réaliser l'étude. Afin de prévenir les conflits avec les quarts de soins infirmiers hospitaliers réguliers, l'équipe d'étude avait organisé les séances pédagogiques avec le chef des infirmières. Les soins infirmiers qui remplissaient les exigences de qualification et ont donné leur consentement verbal et éclairé ont été pris par les chercheurs. Les infirmières ont terminé la feuille de collecte de données auto-administrée. Le questionnaire auto-administré a été rempli en moyenne en 15-20 minutes. Le questionnaire pré-test a été remis pour la première fois aux deux groupes avant le début de la session éducative afin de recueillir des données. Le post-test a été administré en utilisant le même questionnaire de prétest.

Intervention du programme d'éducation / formation des soins spirituels pendant huit semaines, le groupe d'intervention a participé à un programme d'éducation des soins spirituels qui visait à améliorer leur capacité à fournir des soins spirituels. Orientation du programme, introduction aux soins spirituels, concepts de soins spirituels, signification des soins spirituels, fondements théoriques de la spiritualité en santé mentale, stratégies pratiques pour intégrer les soins spirituels en soins infirmiers psychiatriques, pratique réflexive et auto-soins pour améliorer le personnel La spiritualité était toutes couvertes dans les séances hebdomadaires de deux heures du programme. Tout au long de la période d'étude, le groupe témoin n'a reçu aucune intervention et a poursuivi sa pratique infirmière régulière sans autre instruction.

Le questionnaire de base (pré-intervention) a été donné simultanément aux groupes d'intervention et de contrôle afin de recueillir des données à deux moments différents. Un questionnaire mesurant le bien-être spirituel et la compétence de soins spirituels a été rempli par les deux groupes. Les enquêtes remplies ont été rassemblées par l'équipe d'étude. Les groupes d'intervention et de contrôle ont reçu simultanément le questionnaire immédiatement après l'intervention, juste après la conclusion du programme éducatif.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

98

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

Les participants de cette étude étaient 98 infirmières psychiatriques travaillant dans des milieux psychiatriques mentionnés précédemment et qui remplissaient les critères d'inclusion suivants en tant qu'homme et féminin, a eu une année d'expérience en soins psychiatriques, volonté de participer à l'étude et de fournir un consentement éclairé et n'a pas été Inscrivez-vous à toute formation en cours sur les soins spirituels.

Critères d'exclusion:

Les infirmières ont refusé de participer aux infirmières et non à pleine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Le groupe de contrôle ne recevra pas le programme d'éducation aux soins spirituels
Expérimental: Intervention
Pendant huit semaines, le groupe d'intervention participera à un programme d'éducation des soins spirituels qui visait à améliorer leur capacité à fournir des soins spirituels.
Le programme d'éducation aux soins spirituels pour améliorer la capacité des infirmières à fournir des soins spirituels. L'éducation comprend; Orientation du programme, introduction aux soins spirituels, concepts de soins spirituels, signification des soins spirituels, fondements théoriques de la spiritualité en santé mentale, stratégies pratiques pour intégrer les soins spirituels en soins infirmiers psychiatriques, pratique réflexive et auto-soins pour améliorer le personnel La spiritualité était toutes couvertes dans les séances hebdomadaires de deux heures du programme.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétence des soins spirituels
Délai: 8 semaines

L'échelle a été utilisée pour évaluer les compétences de soins spirituels. L'échelle a été créée et validée en anglais par Van Leeuwen, Tiesinga, Middel, Post et Jochemsen (2009). Il se compose de 27 articles au total, avec six sous-échelles. L'échelle évalue les six compétences en soins spirituels suivants: communication (2 éléments), professionnalisation et amélioration de la qualité des soins (6 éléments), soutien personnel et conseil des patients (6 éléments), référence à d'autres professionnels (3 éléments), attitudes Vers la spiritualité des patients (4 éléments), et l'évaluation et la mise en œuvre de SC (6 éléments).

Il y a cinq points de notes sur l'échelle de Likert: fortement en désaccord, en désaccord, neutre, d'accord et fortement d'accord. Des scores plus élevés indiquent des niveaux de compétence plus élevés; Le score total passe de 27 à 135. Les sous-échelles ont démontré une bonne homogénéité avec des corrélations inter-éléments moyennes> 0,25 et une forte fiabilité test-retest. Valeurs α de Cronbach pour les subdimensions de l'évaluation et de la mise en œuvre du SC, professionnel

8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bien-être spirituel
Délai: 8 semaines

L'échelle du bien-être spirituel (SWB) avait utilisé pour mesurer la santé spirituelle auto-perçue. L'échelle a été développée par Ellison et Paloutzian en 1982. L'échelle de 20 éléments a été divisée en deux sous-échelles: le bien-être existentiel (EWB), qui s'est concentré sur la satisfaction de la vie sans nécessairement être lié à la religion, et avait 10 éléments. Le bien-être religieux (RWB), qui reflète un sentiment d'accomplissement et de connexion avec Dieu ou une puissance supérieure et avait 10 éléments.

L'échelle est une échelle de Likert à 6 points avec 9 éléments rédigés négativement pour réduire les biais de réponse, allant de fortement en désaccord à fortement d'accord. Des scores plus élevés indiquent un meilleur bien-être spirituel; Les scores totaux de l'échelle varient de 20 à 120. Trois niveaux ont été établis pour les scores SWBS: faible (20 à 40), modéré (41 à 99) et élevé (100 à 120). Des niveaux élevés de fiabilité test-retest et de cohérence interne ont été démontrés par l'échelle. Alpha α de Cronbach = 0,87, 0,78 et 0,89 pour le RWB, EWB et SWB

8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

28 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2025

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Du Rec no 46

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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