Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Inforcerende spirituele zorg: het verbeteren van welzijn en competentie in psychiatrische verpleegkundigen

3 februari 2025 bijgewerkt door: Port Said University

In het forceren van spirituele zorg: het verbeteren van welzijn en competentie in psychiatrische verpleegkundigen

Deze studie werd gedaan om de effectiviteit van het spirituele zorgeducatieprogramma te evalueren bij het verbeteren van het welzijn en de competentie van psychiatrische verpleegkundigen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Nadat hij het doel van de studie heeft uitgelegd, zal een officiële toestemming van de bovengenoemde psychiatrische instellingen worden verkregen om de studie uit te voeren. Om conflicten met reguliere verpleegkundigen in het ziekenhuis te voorkomen, had het studieteam de instructiesessies geregeld met het hoofd van de verpleegkundigen. Verpleegkunde die aan de kwalificatievereisten voldeed en hun verbale, geïnformeerde toestemming gaf, werd door de onderzoekers genomen. Verpleegkundigen voltooiden het zelf toegestane gegevensverzamelingsblad. De zelfbeheersing van de vragenlijst werd gemiddeld in 15-20 minuten ingevuld. De pre-test vragenlijst werd eerst aan beide groepen gegeven voorafgaand aan het begin van de onderwijssessie om gegevens te verzamelen. De post-test werd beheerd met dezelfde pretest-vragenlijst.

Interventie van spiritueel zorgeducatie/trainingsprogramma voor acht weken, nam de interventiegroep deel aan een programma voor onderwijs voor spirituele zorg dat gericht was op het verbeteren van hun vermogen om spirituele zorg te bieden. Programma-oriëntatie, een inleiding tot spirituele zorg, de concepten van spirituele zorg, de betekenis van spirituele zorg, de theoretische onderbouwing van spiritualiteit in geestelijke gezondheid, praktische strategieën voor het integreren van spirituele zorg in psychiatrische verpleegkunde, reflecterende praktijk en zelfzorg voor het verbeteren van het persoonlijke Spiritualiteit werd allemaal behandeld in de wekelijkse twee uur durende sessies van het programma. Gedurende de studieperiode kreeg de controlegroep geen interventie en ging ze door met hun reguliere verpleegkundige praktijk zonder verdere instructie.

De basislijn (pre-interventie) vragenlijst werd tegelijkertijd gegeven aan de interventie- en controlegroepen om gegevens op twee verschillende tijden te verzamelen. Een vragenlijst die spiritueel welzijn en spirituele zorgcompetentie meten, werd door beide groepen ingevuld. De gevulde enquêtes werden verzameld door het studieteam. Zowel de interventie- als de controlegroepen ontvingen tegelijkertijd de onmiddellijk post-intervention-vragenlijst, direct nadat het educatieve programma was afgesloten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

98

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De deelnemers van deze studie waren 98 psychiatrische verpleegkundigen die werkten in eerder genoemde psychiatrische instellingen en die voldeden aan de volgende inclusiecriteria als zowel mannelijk als vrouw Schrijf je in voor een lopende spirituele zorggerelateerde training.

Uitsluitingscriteria:

Verpleegkundigen weigerden deel te nemen aan verpleegkundigen, niet op de volledige dienst

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
De controlegroep ontvangt het spirituele zorgonderwijsprogramma niet
Experimenteel: Interventie
Gedurende acht weken zal de interventiegroep deelnemen aan een spiritueel zorgeducatieprogramma dat gericht was op het verbeteren van hun vermogen om spirituele zorg te bieden.
Het Spiritual Care Education Program om het vermogen van verpleegkundigen te verbeteren om spirituele zorg te bieden. Onderwijs omvat; Programma-oriëntatie, een inleiding tot spirituele zorg, de concepten van spirituele zorg, de betekenis van spirituele zorg, de theoretische onderbouwing van spiritualiteit in geestelijke gezondheid, praktische strategieën voor het integreren van spirituele zorg in psychiatrische verpleegkunde, reflecterende praktijk en zelfzorg voor het verbeteren van het persoonlijke Spiritualiteit werd allemaal behandeld in de wekelijkse twee uur durende sessies van het programma.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spirituele zorgcompetentie
Tijdsspanne: 8 weken

De schaal werd gebruikt om spirituele zorgcompetenties te evalueren. De schaal is gemaakt en gevalideerd in het Engels door Van Leeuwen, Tiesinga, Middel, Post en Jochemsen (2009). Het bestaat uit 27 items in totaal, met zes subschalen. De schaal beoordeelt de volgende zes spirituele zorgcompetenties: communicatie (2 items), professionalisering en het verbeteren van de kwaliteit van de zorg (6 items), persoonlijke ondersteuning en counseling van patiënten (6 items), verwijzing naar andere professionals (3 items), attitudes Op weg naar de spiritualiteit van patiënten (4 items) en beoordeling en implementatie van SC (6 items).

Er zijn vijf puntenbeoordelingen op de Likert -schaal: zeer mee oneens, niet mee eens, neutraal, mee eens en zijn het er zeer mee eens. Hogere scores duiden op hogere competentieniveaus; De totale score gaat van 27 naar 135. De subschalen vertoonden een goede homogeniteit met gemiddelde inter-itemcorrelaties> 0,22 en sterke test-hertestbetrouwbaarheid. Cronbach's α -waarden voor de subdimensies van SC -beoordeling en -implementatie, professiona

8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spiritueel welzijn
Tijdsspanne: 8 weken

De spirituele welzijnsschaal (SWBS) die wordt gebruikt om de zelf-waargenomen spirituele gezondheid te meten. De schaal is ontwikkeld door Ellison en Paloutzian in 1982. De schaal van 20 items werd opgesplitst in twee subschalen: existentieel welzijn (EWB), die zich richtte op de tevredenheid van het leven zonder noodzakelijkerwijs verbonden te zijn met religie, en 10 items had. Religieus welzijn (RWB), dat een gevoel van vervulling en verbinding met God of een hogere macht weerspiegelde en 10 items had.

De schaal is een 6-punts Likert-schaal met 9 negatief geformuleerde items om responsvooroordelen te verminderen, variërend van zeer mee oneens tot zeer mee eens. Hogere scores duiden op een beter spiritueel welzijn; De totale scores van de schaal variëren van 20 tot 120. Drie niveaus zijn vastgesteld voor de SWBS -scores: laag (20 tot 40), matig (41 tot 99) en hoog (100 tot 120). Hoge niveaus van test-hertest betrouwbaarheid en interne consistentie werden aangetoond door de schaal. Cronbach's alfa α = 0,87, 0,78 en 0,89 voor respectievelijk de RWB, EWB en SWBS, indicat

8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

28 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Du Rec no 46

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren