- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06815419
Inforcerende spirituele zorg: het verbeteren van welzijn en competentie in psychiatrische verpleegkundigen
In het forceren van spirituele zorg: het verbeteren van welzijn en competentie in psychiatrische verpleegkundigen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Nadat hij het doel van de studie heeft uitgelegd, zal een officiële toestemming van de bovengenoemde psychiatrische instellingen worden verkregen om de studie uit te voeren. Om conflicten met reguliere verpleegkundigen in het ziekenhuis te voorkomen, had het studieteam de instructiesessies geregeld met het hoofd van de verpleegkundigen. Verpleegkunde die aan de kwalificatievereisten voldeed en hun verbale, geïnformeerde toestemming gaf, werd door de onderzoekers genomen. Verpleegkundigen voltooiden het zelf toegestane gegevensverzamelingsblad. De zelfbeheersing van de vragenlijst werd gemiddeld in 15-20 minuten ingevuld. De pre-test vragenlijst werd eerst aan beide groepen gegeven voorafgaand aan het begin van de onderwijssessie om gegevens te verzamelen. De post-test werd beheerd met dezelfde pretest-vragenlijst.
Interventie van spiritueel zorgeducatie/trainingsprogramma voor acht weken, nam de interventiegroep deel aan een programma voor onderwijs voor spirituele zorg dat gericht was op het verbeteren van hun vermogen om spirituele zorg te bieden. Programma-oriëntatie, een inleiding tot spirituele zorg, de concepten van spirituele zorg, de betekenis van spirituele zorg, de theoretische onderbouwing van spiritualiteit in geestelijke gezondheid, praktische strategieën voor het integreren van spirituele zorg in psychiatrische verpleegkunde, reflecterende praktijk en zelfzorg voor het verbeteren van het persoonlijke Spiritualiteit werd allemaal behandeld in de wekelijkse twee uur durende sessies van het programma. Gedurende de studieperiode kreeg de controlegroep geen interventie en ging ze door met hun reguliere verpleegkundige praktijk zonder verdere instructie.
De basislijn (pre-interventie) vragenlijst werd tegelijkertijd gegeven aan de interventie- en controlegroepen om gegevens op twee verschillende tijden te verzamelen. Een vragenlijst die spiritueel welzijn en spirituele zorgcompetentie meten, werd door beide groepen ingevuld. De gevulde enquêtes werden verzameld door het studieteam. Zowel de interventie- als de controlegroepen ontvingen tegelijkertijd de onmiddellijk post-intervention-vragenlijst, direct nadat het educatieve programma was afgesloten.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Huda Gaber Hamza, PhD
- Telefoonnummer: 201282782275
- E-mail: huda.hamzaa@nur.psu.egu.eg
Studie Locaties
-
-
-
Port Said, Egypte
- Faculty of nursing
-
Contact:
- Huda G Hamzaa
- Telefoonnummer: 201282782275
- E-mail: huda.hamza@nur.psu.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
De deelnemers van deze studie waren 98 psychiatrische verpleegkundigen die werkten in eerder genoemde psychiatrische instellingen en die voldeden aan de volgende inclusiecriteria als zowel mannelijk als vrouw Schrijf je in voor een lopende spirituele zorggerelateerde training.
Uitsluitingscriteria:
Verpleegkundigen weigerden deel te nemen aan verpleegkundigen, niet op de volledige dienst
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
De controlegroep ontvangt het spirituele zorgonderwijsprogramma niet
|
|
|
Experimenteel: Interventie
Gedurende acht weken zal de interventiegroep deelnemen aan een spiritueel zorgeducatieprogramma dat gericht was op het verbeteren van hun vermogen om spirituele zorg te bieden.
|
Het Spiritual Care Education Program om het vermogen van verpleegkundigen te verbeteren om spirituele zorg te bieden.
Onderwijs omvat; Programma-oriëntatie, een inleiding tot spirituele zorg, de concepten van spirituele zorg, de betekenis van spirituele zorg, de theoretische onderbouwing van spiritualiteit in geestelijke gezondheid, praktische strategieën voor het integreren van spirituele zorg in psychiatrische verpleegkunde, reflecterende praktijk en zelfzorg voor het verbeteren van het persoonlijke Spiritualiteit werd allemaal behandeld in de wekelijkse twee uur durende sessies van het programma.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spirituele zorgcompetentie
Tijdsspanne: 8 weken
|
De schaal werd gebruikt om spirituele zorgcompetenties te evalueren. De schaal is gemaakt en gevalideerd in het Engels door Van Leeuwen, Tiesinga, Middel, Post en Jochemsen (2009). Het bestaat uit 27 items in totaal, met zes subschalen. De schaal beoordeelt de volgende zes spirituele zorgcompetenties: communicatie (2 items), professionalisering en het verbeteren van de kwaliteit van de zorg (6 items), persoonlijke ondersteuning en counseling van patiënten (6 items), verwijzing naar andere professionals (3 items), attitudes Op weg naar de spiritualiteit van patiënten (4 items) en beoordeling en implementatie van SC (6 items). Er zijn vijf puntenbeoordelingen op de Likert -schaal: zeer mee oneens, niet mee eens, neutraal, mee eens en zijn het er zeer mee eens. Hogere scores duiden op hogere competentieniveaus; De totale score gaat van 27 naar 135. De subschalen vertoonden een goede homogeniteit met gemiddelde inter-itemcorrelaties> 0,22 en sterke test-hertestbetrouwbaarheid. Cronbach's α -waarden voor de subdimensies van SC -beoordeling en -implementatie, professiona |
8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spiritueel welzijn
Tijdsspanne: 8 weken
|
De spirituele welzijnsschaal (SWBS) die wordt gebruikt om de zelf-waargenomen spirituele gezondheid te meten. De schaal is ontwikkeld door Ellison en Paloutzian in 1982. De schaal van 20 items werd opgesplitst in twee subschalen: existentieel welzijn (EWB), die zich richtte op de tevredenheid van het leven zonder noodzakelijkerwijs verbonden te zijn met religie, en 10 items had. Religieus welzijn (RWB), dat een gevoel van vervulling en verbinding met God of een hogere macht weerspiegelde en 10 items had. De schaal is een 6-punts Likert-schaal met 9 negatief geformuleerde items om responsvooroordelen te verminderen, variërend van zeer mee oneens tot zeer mee eens. Hogere scores duiden op een beter spiritueel welzijn; De totale scores van de schaal variëren van 20 tot 120. Drie niveaus zijn vastgesteld voor de SWBS -scores: laag (20 tot 40), matig (41 tot 99) en hoog (100 tot 120). Hoge niveaus van test-hertest betrouwbaarheid en interne consistentie werden aangetoond door de schaal. Cronbach's alfa α = 0,87, 0,78 en 0,89 voor respectievelijk de RWB, EWB en SWBS, indicat |
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Du Rec no 46
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .