Spirituelle Fürsorge anfordern: Verbesserung des Wohlbefindens und der Kompetenz bei psychiatrischen Krankenschwestern
Bei der spirituellen Fürsorge: Wohlbefinden und Kompetenz in psychiatrischen Krankenschwestern verstärken
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Nach Erklärung des Ziels der Studie wird eine offizielle Erlaubnis der oben genannten psychiatrischen Institutionen eingeholt, die Studie durchzuführen. Um Konflikte mit regelmäßigen Krankenpflegeschichten zu verhindern, hatte das Studienteam die Unterrichtssitzungen mit dem Leiter der Krankenschwestern arrangiert. Die Forscher erfüllten die qualifizierten Anforderungen und gaben ihre mündlichen Einverständniserklärung ein. Die Krankenschwestern absolvierten das selbstverwaltete Datenerfassungsblatt. Der selbstverwaltete Fragebogen wurde im Durchschnitt in 15 bis 20 Minuten ausgefüllt. Der Fragebogen vor dem Test wurde vor Beginn der Bildungssitzung zunächst an beide Gruppen gegeben, um Daten zu sammeln. Der Post-Test wurde unter Verwendung desselben Vortestfragebogens verwaltet.
Intervention des Programms für spirituelle Pflegebildung/Ausbildung und acht Wochen lang nahm die Interventionsgruppe an einem Programm für spirituelle Versorgung teil, das darauf abzielte, ihre Fähigkeit zu verbessern, spirituelle Versorgung zu gewährleisten. Programmorientierung, eine Einführung in die spirituelle Fürsorge, die Konzepte der spirituellen Fürsorge, die Bedeutung der spirituellen Fürsorge, die theoretischen Grundlagen der Spiritualität in der psychischen Gesundheit, die praktische Strategien zur Integration der spirituellen Fürsorge in psychiatrischer Pflege, reflektierender Praxis und Selbstversorgung zur Verbesserung der persönlichen Person Spiritualität war alle in den wöchentlichen zweistündigen Sitzungen des Programms behandelt. Während des gesamten Untersuchungszeitraums erhielt die Kontrollgruppe keine Intervention und führte ihre regelmäßige Pflegepraxis ohne weitere Anweisungen durch.
Der Fragebogen zur Basislinie (Vorintervention) wurde gleichzeitig an die Interventions- und Kontrollgruppen verabreicht, um Daten zu zwei verschiedenen Zeiten zu sammeln. Ein Fragebogen zur Messung des spirituellen Wohlbefindens und der geistigen Pflegekompetenz wurde von beiden Gruppen ausgefüllt. Die gefüllten Umfragen wurden vom Studienteam gesammelt. Sowohl die Interventions- als auch die Kontrollgruppen erhielten gleichzeitig den Fragebogen nach der Intervention, direkt nach dem Abschluss des Bildungsprogramms.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Huda Gaber Hamza, PhD
- Telefonnummer: 201282782275
- E-Mail: huda.hamzaa@nur.psu.egu.eg
Studienorte
-
-
-
Port Said, Ägypten
- Faculty of nursing
-
Kontakt:
- Huda G Hamzaa
- Telefonnummer: 201282782275
- E-Mail: huda.hamza@nur.psu.edu.eg
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Teilnehmer dieser Studie waren 98 psychiatrische Krankenschwestern, die in zuvor erwähnten psychiatrischen Umgebungen arbeiteten und die folgenden Einschlusskriterien als männliche und weibliche Erfüllung erfüllten, ein Jahr Erfahrung in der psychiatrischen Versorgung hatten, die Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie und eine Einverständniserklärung zu erteilen und nicht. Melden Sie sich für eine laufende spirituelle Pflegeausbildung an.
Ausschlusskriterien:
Krankenschwestern weigerten sich, Krankenschwestern nicht im vollen Dienst zu beteiligen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Kontrollgruppe wird das Programm zur Bildung von spiritueller Pflege nicht erhalten
|
|
|
Experimental: Intervention
Acht Wochen lang wird die Interventionsgruppe an einem Programm zur Bildung von spiritueller Pflege teilnehmen, das darauf abzielt, ihre Fähigkeit zu verbessern, spirituelle Versorgung zu gewährleisten.
|
Das Programm zur Bildung von spirituellen Pflege zur Verbesserung der Fähigkeit der Krankenschwestern, spirituelle Versorgung zu gewährleisten.
Bildung umfasst; Programmorientierung, eine Einführung in die spirituelle Fürsorge, die Konzepte der spirituellen Fürsorge, die Bedeutung der spirituellen Fürsorge, die theoretischen Grundlagen der Spiritualität in der psychischen Gesundheit, die praktische Strategien zur Integration der spirituellen Fürsorge in psychiatrischer Pflege, reflektierender Praxis und Selbstversorgung zur Verbesserung der persönlichen Person Spiritualität war alle in den wöchentlichen zweistündigen Sitzungen des Programms behandelt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Geistige Pflegekompetenz
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Die Skala wurde verwendet, um spirituelle Pflegekompetenzen zu bewerten. Die Skala wurde in englischer Sprache von Van Leeuwen, Tiesinga, Middel, Post und Jochemsen (2009) erstellt und validiert. Es besteht aus insgesamt 27 Punkten mit sechs Subskalen. Die Skala bewertet die folgenden sechs spirituellen Pflegekompetenzen: Kommunikation (2 Punkte), Professionalisierung und Verbesserung der Qualität der Versorgung (6 Punkte), persönliche Unterstützung und Beratung von Patienten (6 Punkte), Überweisung an andere Fachkräfte (3 Punkte), Einstellungen, Einstellungen auf die Spiritualität der Patienten (4 Elemente) sowie die Bewertung und Umsetzung von SC (6 Elemente). Auf der Likert -Skala gibt es fünf Punkte -Bewertungen: stark anderer Meinung, stimmen, neutral, stimmen und stimmen stark zu. Höhere Werte deuten auf ein höheres Kompetenzniveau hin. Die Gesamtpunktzahl geht von 27 auf 135. Die Subskalen zeigten eine gute Homogenität mit durchschnittlichen Inter-Elemente-Korrelationen> 0 · 25 und starke Zuverlässigkeit von Test-Retest. Cronbachs α -Werte für die Subdimensionen der SC -Bewertung und -umsetzung, Professiona |
8 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Spirituelles Wohlergehen
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Die spirituelle Wohlbefindenskala (SWBS), die zur Messung der selbst wahrgenommenen spirituellen Gesundheit verwendet wird. Die Skala wurde 1982 von Ellison und Paloutzian entwickelt. Die 20-Punkte-Skala wurde in zwei Subskalen aufgeteilt: das existenzielle Wohlbefinden (EWB), das sich auf die Lebenszufriedenheit konzentrierte, ohne unbedingt mit der Religion verbunden zu sein und 10 Punkte hatte. Religiöses Wohlbefinden (RWB), das ein Gefühl der Erfüllung und Verbindung mit Gott oder einer höheren Kraft widerspiegelte und 10 Punkte hatte. Die Skala ist eine 6-Punkte-Likert-Skala mit 9 negativ formulierten Elementen, um die Reaktionsverzerrungen zu reduzieren, die von stark nicht zustimmender zustimmen. Höhere Werte weisen auf ein besseres spirituelles Wohlbefinden hin. Die Gesamtwerte der Skala reichen von 20 bis 120. Für die SWBS -Scores wurden drei Ebenen festgelegt: niedrig (20 bis 40), moderat (41 bis 99) und hoch (100 bis 120). Die hohe Zuverlässigkeit und die interne Konsistenz von Test-Retests wurden durch die Skala nachgewiesen. Cronbachs Alpha α = 0,87, 0,78 und 0,89 für RWB, EWB bzw. SWBS) Indicat |
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Du Rec no 46
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .