Funktionelle og præstationsdeterminanter i klatrere: Undersøgelse af rollen som mobilitet, stabilitet og træthed på tværs af færdighedsniveauer
1. maj 2026 opdateret af: Bartosz Wilczyński, Medical University of Gdansk
Det primære mål er at forstå, hvordan motoriske færdigheder og træthed påvirker klatrepræstation i indendørs og udendørs klatrere, hvilket også sammenligner elite- og amatørklatrere.
Mål:
- Evaluer forskelle i udvalgt ledområde af bevægelsesområde, isometrisk styrke og dynamisk stabilitet mellem elite og mellemliggende klatrere.
- Evaluer virkningen af træthedsprotokollen på funktionel ydeevne og kognitive resultater på tværs af klatrere af forskellige færdighedsniveauer (mellemliggende vs. avanceret).
- Undersøg virkningen af generel fælles hypermobilitet, som indikeret af Beightton -scoringer, på funktionel klatrepræstation.
- Forbindelse mellem kognitive faktorer (f.eks. Opmærksomhed, hukommelse) og motoriske færdigheder.
Forskningsspørgsmål:
- Har elite klatrere bedre fælles mobilitet og balance end amatørklatrere?
- Hvordan påvirker træthed ydeevne og reaktionstid og kognitiv funktion?
- Gør det at have fleksible led (fælles hypermobilitet) klatrere bedre atleter
- Hvad er præstationsforskellene mellem indendørs og udendørs klatrere?
Denne undersøgelse vil hjælpe med at identificere nøglefærdigheder og fysiske træk, der forbedrer klatrepræstation. Det vil også undersøge, hvordan træthed og fleksibilitet påvirker sikkerhed og ydeevne i forskellige klatringsmiljøer.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøger de funktionelle og præstationsdeterminanter i indendørs og udendørs klatrere med fokus på mobilitet, stabilitet, træthed og færdighedsniveau. Protokollen vil sammenligne elite- og mellemliggende klatrere gennem forskellige fysiske og kognitive vurderinger, der blev foretaget før og efter en klatrespecifik træthedsprotokol. Målet er at identificere nøglebiomekaniske, fysiologiske og kognitive faktorer, der påvirker klatrepræstation og træthedsmodstand i begge klatrende miljøer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Gdansk, Polen, 80-211
- Department of Immunobiology and Environment Microbiology, Medical University of Gdańsk
-
-
Gdańsk
-
Gdansk, Gdańsk, Polen, 80-211
- Department of Immunobiology and Environment Microbiology, Medical University of Gdańsk
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Primær sportsdisciplin - klatring (Bouldering/Lead Rock eller andet)
- Sund (uden skade, smerter eller symptomer) på undersøgelsestidspunktet
- Deltagelse i klatringstræning (mindst 3 måneder)
Ekskluderingskriterier:
- Smerter eller andre symptomer relateret under undersøgelsen
- Rheumatologisk sygdom
- Neurologisk sygdom eller balanceforstyrrelser
- Ortopædisk sygdom
- genetisk sygdom
- Cardiovaskulær systemsygdom
- operationer af øvre og underekstremitet i det sidste år
- Surger af rygsøjle i det sidste år
- En anden primær sport end klatring.
- At tage medicin, der kan påvirke balance.
- Brug af ortopædiske forsyninger under undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Professionelle klatrere
Vurdering før og efter intervention af træthedsprotokollen.
|
Efter opvarmningen får hver deltager den nemmeste rute for deres færdighedsniveau på "Kilter Board" med en 15-graders væghældning.
Deltagerne starter ruten fra de indledende hold og afslutter den med behovet for at røre ved toppen med begge hænder.
De vil blive bedt om at klatre så hurtigt og glat som muligt.
Efter at have nået det sidste hold, vil de falde ned ad den samme rute til de indledende hold uden at røre jorden.
Proceduren gentages, indtil deltageren rapporterer træthed, der forhindrer yderligere klatring.
Enhver stop af deltageren under protokollen vil ikke have lov til at vare længere end 5 sekunder, registreres og kategoriseres som enten isometrisk sammentrækning eller hviletid, afhængigt af stoppet, som vil blive etableret under registreringer, der analyserer.
|
|
Eksperimentel: Amatørklatrere
Vurdering før og efter intervention af træthedsprotokollen.
|
Efter opvarmningen får hver deltager den nemmeste rute for deres færdighedsniveau på "Kilter Board" med en 15-graders væghældning.
Deltagerne starter ruten fra de indledende hold og afslutter den med behovet for at røre ved toppen med begge hænder.
De vil blive bedt om at klatre så hurtigt og glat som muligt.
Efter at have nået det sidste hold, vil de falde ned ad den samme rute til de indledende hold uden at røre jorden.
Proceduren gentages, indtil deltageren rapporterer træthed, der forhindrer yderligere klatring.
Enhver stop af deltageren under protokollen vil ikke have lov til at vare længere end 5 sekunder, registreres og kategoriseres som enten isometrisk sammentrækning eller hviletid, afhængigt af stoppet, som vil blive etableret under registreringer, der analyserer.
|
|
Eksperimentel: Indendørs klatrere
Vurdering før og efter intervention af træthedsprotokollen.
|
Efter opvarmningen får hver deltager den nemmeste rute for deres færdighedsniveau på "Kilter Board" med en 15-graders væghældning.
Deltagerne starter ruten fra de indledende hold og afslutter den med behovet for at røre ved toppen med begge hænder.
De vil blive bedt om at klatre så hurtigt og glat som muligt.
Efter at have nået det sidste hold, vil de falde ned ad den samme rute til de indledende hold uden at røre jorden.
Proceduren gentages, indtil deltageren rapporterer træthed, der forhindrer yderligere klatring.
Enhver stop af deltageren under protokollen vil ikke have lov til at vare længere end 5 sekunder, registreres og kategoriseres som enten isometrisk sammentrækning eller hviletid, afhængigt af stoppet, som vil blive etableret under registreringer, der analyserer.
|
|
Eksperimentel: Udendørs klatrere
Vurdering før og efter intervention af træthedsprotokollen.
|
Efter opvarmningen får hver deltager den nemmeste rute for deres færdighedsniveau på "Kilter Board" med en 15-graders væghældning.
Deltagerne starter ruten fra de indledende hold og afslutter den med behovet for at røre ved toppen med begge hænder.
De vil blive bedt om at klatre så hurtigt og glat som muligt.
Efter at have nået det sidste hold, vil de falde ned ad den samme rute til de indledende hold uden at røre jorden.
Proceduren gentages, indtil deltageren rapporterer træthed, der forhindrer yderligere klatring.
Enhver stop af deltageren under protokollen vil ikke have lov til at vare længere end 5 sekunder, registreres og kategoriseres som enten isometrisk sammentrækning eller hviletid, afhængigt af stoppet, som vil blive etableret under registreringer, der analyserer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dynamisk balance (y-balance test) nedre og øvre kvartal
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Testen udføres for både den nedre og overkrop.
For underkroppen begynder deltageren med at stå med en fod på midterste fodplade.
Mens deltageren opretholder en enkelt ben, når deltageren med det frie ben i en af tre retninger (anterior, posteromedial og posterolateral) tre gange, gentager derefter processen med det modsatte ben.
Proceduren gentages derefter for de resterende retninger.
Den maksimale rækkevidde afstand i hver retning måles og inkluderes i analysen.
For overkroppen vil deltageren begynde med op position af et skubbe op.
Mens han opretholder et enkeltarm-push up, når deltageren med den frie arm ind i tre retninger (medial, inferolateral og superolateral) "CM".
Test vil blive undersøgt før og efter træthedsprotokol.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Isometrisk styrketest - Skulder intern og ekstern rotation
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Isometriske styrkevurderinger af skulderens interne og eksterne rotationer udføres ved hjælp af Lafayette-håndholdt dynamometer (HHD).
Deltagerne vil blive placeret korrekt, i tilbøjelige og derefter ryggen med skulderen bortført til 90 grader.
Dynamometeret placeres bare proximal til håndleddet.
Deltagerne vil blive bedt om at udøve maksimal kraft mod enheden i en bestemt varighed, 5 sekunder.
Denne proces gentages til flere forsøg for at sikre ensartede og pålidelige målinger.
Lafayette HHD vil give objektive data om muskelstyrke, hvilket letter evalueringen og overvågningen af deltagernes fremskridt gennem hele undersøgelsen.
Resultaterne vil blive udtrykt i Newton (N) eller normaliseret til kropsvægt som newton pr. Kg (N/kg).
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Isometrisk styrkeprøve - klemme
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Klider et dynamometer.
Deltageren sidder med albuen fuldt ud udvidet og skulderen placeret ved 0 ° flexion.
Opgaven vil involvere udøvelse af maksimal kraft med separate forsøg udført for den dominerende og ikke-dominerende hånd.
Dynamometeret vil blive afholdt mellem tommelfingeren og fingrene for at måle den genererede kraft med resultater registreret i magtenheder.
Vægten vil være på at opnå maksimal indsats for at sikre pålidelige og konsistente resultater.
I "KG"
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevægelsesområde (skulder intern og ekstern rotation)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Deltageren vil ligge i en liggende position med skulderen placeret ved 90 ° bortførelse og på linje med glenoidens plan.
Forsker 1 vil palpere coracoid -processen, mens den passivt flytter humerus til intern rotation.
Forsker vil anvende Halo Digital Goniometer ((Halo, Halo Medical Devices, Subiaco, Western Australia) på den proximale del af underarmen.
Målingen vil blive foretaget på det punkt, hvor bevægelse af coracoid -processen først detekteres, hvilket indikerer grænsen for passiv glenohumeral intern rotation og begyndelsen af den skulderulære bevægelse.
Rotationsvinklen måles i grader.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Bevægelsesområde (passiv ankel Dorsiflexion bevægelsesområde (gastrocnemius muskelfleksibilitetstest)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Deltageren ligger i en liggende position med knæet lige og ankelleddet placeret ved bordet.
Forsker 1 vil teste den maksimale dorsifleksion af foden, mens den kontrollerer knæets placering.
Forsker 2 vil anvende Halo Digital Goniometer (Halo, Halo Medical Devices, Subiaco, Western Australia) på den ydre kant af foden.
Vinklen på dorsifleksion måles i grader.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Aktiv ankel Dorsiflexion bevægelsesområde (The Weight Bearing Lunge Test (WBLT))
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Deltagerne blev placeret mod en væg, med testfoden placeret i en forudbestemt afstand.
Knæet blev fremført mod væggen, indtil det let kontaktede overfladen, hvilket sikrede, at hælen forblev i kontakt med jorden.
Afstanden mellem stortåen og væggen blev justeret for at bestemme deltagerens maksimale dorsiflexionsområde, som derefter blev registreret som den målte afstand fra stortåen til væggen (CM).
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Hypermobilitet - Beightton score
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Testen bestod af bortførelse af tommelfingeren til underarmen, knæhyperextension over 10 grader, udvidelsen af den metacarpophalangeale led i den 5. finger over 90 grader, albue -hyperextension over 10 grader og placering af flade hænder på gulvet.
Hver positive test scorede 1 point.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Klatring af specifik fodstigning
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Deltageren vil stå på begge fodfæste med fødderne placeret hoftebredde fra hinanden og hænder, der greb om rungen ved skulderbredde fra hinanden.
Rungen indstilles ved deltagerens hovedhøjde, afrundet til de nærmeste 5 cm.
Deltageren hæver en fod så højt som muligt langs skalaen, med benet enten lige eller let bøjet ved knæet.
Testen udføres i to variationer: med rotation, hvor den naturlige rotation af skuldrene og hofterne er tilladt og uden rotation, hvor skuldrene og hofterne skal forblive parallelle med væggen.
Højden på fodstigningen måles i centimeter.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Test af hånd-øje-responstid
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
A-Champs Rox Pro (A-Champs Interactive Training Solutions, S.L., Spanien) vil blive brugt til at måle responstid for hånd-øje.
Hver deltager udfører testen tre gange med både deres dominerende og ikke-dominerende hånd med den bedste tid, der er registreret som deltagerens responstid i millisekunder.
Fire diske vil blive placeret på gulvet og arrangeret i en firkantet formation, der er på 1,5 meter fra hinanden.
Deltagerne vil ligge i en tilbøjelig position på afstand, der giver dem mulighed for komfortabelt at nå alle diske baseret på deres armlængde.
Deltagerne vil blive bedt om at deaktivere hver belyst disk så hurtigt som muligt ved at tappe den med den hånd, der testes.
Testen kører i 30 sekunder, hvor diske lyser op i en tilfældig rækkefølge og slutter automatisk efter testperioden på 30 sekunder.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Power Slap
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Deltageren vil hænge fra en udpeget ring med arme, der er fuldt ud over hovedet, knæene bøjede og fødder placeret bag kroppen.
Deltageren vil bruge åbent fingergreb, med tommelfingeren tilladt at hvile på rungen.
Opgaven vil involvere at udføre en eksplosiv pull-up uden momentum, hvilket frigiver den dominerende hånd til at slå så høj som muligt.
Resultatet af testen, målt som højden på klappen, registreres i centimeter.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Finger hængetest
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Deltageren griber fat i en udpeget ring med arme fuldt udstrakt og skuldre på linje med deres naturlige bredde.
Fødder skal forblive væk fra jorden under hele testen.
Deltageren vil bruge åbent fingergreb, med tommelfingeren tilladt at hvile på rungen.
Forskeren overvåger nøje deltagerens greb og sikrer korrekt start- og hængende holdning.
Udholdenhedstid registreres på få sekunder ved hjælp af et stopur, startende fra påbegyndelsen af hænget og stop, når der opstår grebfejl.
For at opretholde konsistensen på tværs af deltagerne vil der kun blive gennemført et forsøg pr. Individ.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltagernes egenskaber - kropsmasseindeks
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Vægt og højde vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Kognitive tests - Corsi -Block -opgave (total score, %)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Corsi-Block-opgave (PEBL; Mueller & Piper).
Visuospatial arbejdshukommelsestest.
I opsamlingsperioden blev deltagerne instrueret om straks at gengive den samme sekvens af blå firkanter i samme rækkefølge, som de blev præsenteret.
CORSI SPAN - Det maksimale antal blokke, der er korrekt tilbagekaldt i den rigtige rækkefølge før fiasko (rapporteret som et helt tal, f.eks. 4).
Nøjagtighed (%) - Procentdelen af korrekt tilbagekaldte sekvenser.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Kognitive tests - Corsi -Block -opgave - Reaktionstid (RT, i millisekunder)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Corsi-Block-opgave (PEBL; Mueller & Piper).
Visuospatial arbejdshukommelsestest.
I opsamlingsperioden blev deltagerne instrueret om straks at gengive den samme sekvens af blå firkanter i samme rækkefølge, som de blev præsenteret.
Reaktionstid (RT, i millisekunder) - Tiden tager tid til at minde om sekvensen.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Kognitive tests - Stroop - (nøjagtighed (%))
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Stroop.
Kognitiv kontrol og selektiv opmærksomhed, der måler evnen til at håndtere kognitiv interferens.
Deltagerne vil blive præsenteret for farveord (f.eks. "Rød", "blå"), der vises i forskellige blækfarver.
De vil blive bedt om at navngive blækfarven og se bort fra ordets betydning.
Denne opgave vil måle deres evne til at styre kognitiv interferens.
Nøjagtighed (%) - Procentdel af korrekte svar.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Kognitive tests - Stroop - Reaktionstid (RT, i millisekunder, MS)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Stroop.
Kognitiv kontrol og selektiv opmærksomhed, der måler evnen til at håndtere kognitiv interferens.
Deltagerne vil blive præsenteret for farveord (f.eks. "Rød", "blå"), der vises i forskellige blækfarver.
De vil blive bedt om at navngive blækfarven og se bort fra ordets betydning.
Denne opgave vil måle deres evne til at styre kognitiv interferens.
Reaktionstid (RT, i millisekunder, MS) - Tiden taget for at navngive blækfarven korrekt.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Deltagernes egenskaber - Sportserfaring
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Sportserfaring (år, måneder)
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Deltagere Karakteristika - Sportens arbejdsbyrde (timer pr. Træning eller konkurrence)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Sport og træningsvolumen (timer pr. Træning eller konkurrence, ugentligt)
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Deltagernes egenskaber - Historie om sportsrelaterede skader
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Spørgeskema - Spørgsmål om sportsrelaterede skader inden for sportskarriere (sport, der deltager i træninger og konkurrencer), som omfattede:
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bartosz Wilczyński, PhD, Medical University of Gdańsk
- Ledende efterforsker: Mateusz Nowosad, Medical University of Gdańsk
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. februar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. februar 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. februar 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
17. februar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NKB/530/2024
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .