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Funktions- und Leistungsdeterminanten in Kletterern: Untersuchung der Rolle von Mobilität, Stabilität und Müdigkeit über die Kompetenzstufen hinweg

1. Mai 2026 aktualisiert von: Bartosz Wilczyński, Medical University of Gdansk

Das Hauptziel ist zu verstehen, wie motorische Fähigkeiten und Müdigkeit die Kletterleistung in Kletterer in Innen- und Außenbereichen beeinflussen und auch Elite- und Amateurkletterer verglichen.

Ziele:

  • Bewerten Sie die Unterschiede im ausgewählten gemeinsamen Bewegungsbereich, die isometrische Festigkeit und die dynamische Stabilität zwischen Elite- und Zwischenkletterer.
  • Bewerten Sie die Auswirkungen des Ermüdungsprotokolls auf die funktionelle Leistung und die kognitiven Ergebnisse über Kletterer unterschiedlicher Fähigkeiten (Zwischen- und Verlaufsumweiterung).
  • Untersuchen Sie die Auswirkungen der allgemeinen gemeinsamen Hypermobilität, wie durch BELeighton -Scores auf die funktionale Kletterleistung angezeigt.
  • Zusammenhang zwischen kognitiven Faktoren (z. B. Aufmerksamkeit, Gedächtnis) und motorischen Fähigkeiten.

Forschungsfragen:

  • Haben Elite -Kletterer eine bessere gemeinsame Mobilität und ein besseres Gleichgewicht als Amateurkletterer?
  • Wie wirkt sich Müdigkeit auf die Leistung und die Reaktionszeit und die kognitive Funktion aus?
  • Macht es Kletterer zu besseren Athleten zu besser
  • Was sind die Leistungsunterschiede zwischen Innen- und Außenkletterern?

Diese Studie wird dazu beitragen, wichtige Fähigkeiten und körperliche Merkmale zu identifizieren, die die Kletterleistung verbessern. Es wird auch untersucht, wie sich Müdigkeit und Flexibilität auf Sicherheit und Leistung in verschiedenen Kletterumgebungen auswirken.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersucht die Funktions- und Leistungsdeterminanten in Kletterer in Innen- und Außenbereichs und konzentriert sich auf Mobilität, Stabilität, Müdigkeit und Fähigkeiten. Das Protokoll wird Elite- und Zwischenkletterer durch verschiedene physikalische und kognitive Bewertungen vergleichen, die vor und nach einem kletterspezifischen Ermüdungsprotokoll durchgeführt werden. Ziel ist es, wichtige biomechanische, physiologische und kognitive Faktoren zu identifizieren, die die Kletterleistung und die Müdigkeitsresistenz in beiden Kletterumgebungen beeinflussen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
      • Gdansk, Polen, 80-211
        • Department of Immunobiology and Environment Microbiology, Medical University of Gdańsk
    • Gdańsk
      • Gdansk, Gdańsk, Polen, 80-211
        • Department of Immunobiology and Environment Microbiology, Medical University of Gdańsk

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primärsportdisziplin - Klettern (Bouldern/Bleifelsen oder andere)
  • Gesund (ohne Verletzung, Schmerzen oder Symptome) zum Zeitpunkt der Studie
  • Teilnahme am Klettertraining (mindestens 3 Monate)

Ausschlusskriterien:

  • Schmerzen oder andere Symptome während der Studie zusammenhängen
  • Rheumatologische Erkrankung
  • Neurologische Erkrankungen oder Gleichgewichtsstörungen
  • Orthopädische Erkrankung
  • genetische Erkrankung
  • Herz -Kreislauf -Systemkrankheit
  • Operationen der oberen und unteren Extremität im letzten Jahr
  • Operationen der Wirbelsäule im letzten Jahr
  • ein anderer Hauptsport als Klettern.
  • Einnahme von Medikamenten, die das Gleichgewicht beeinflussen können.
  • Verwendung orthopädischer Versorgung während der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Professionelle Kletterer
Vor- und Nach-Intervention-Bewertung des Ermüdungsprotokolls.
Sonstiges: Ermüdungsprotokoll
Nach dem Aufwärmen erhält jeder Teilnehmer den einfachsten Weg seiner Fähigkeiten auf dem "Kilter-Board" mit einer 15-Grad-Wandsteigung. Die Teilnehmer starten die Route von den anfänglichen Halten und beenden sie mit der Notwendigkeit, den oberen Halt mit beiden Händen zu berühren. Sie werden angewiesen, so schnell und reibungslos wie möglich zu klettern. Nachdem sie den letzten Halt erreicht haben, steigen sie entlang derselben Route zum ersten Halten ab, ohne den Boden zu berühren. Das Verfahren wird wiederholt, bis der Teilnehmer Müdigkeit berichtet, die ein weiteres Klettern verhindert. Jede Unterbrechung des Teilnehmers während des Protokolls darf nicht länger als 5 Sekunden dauern, wird je nach Art der Unterbrechung als isometrische Kontraktion oder Ruhezeit kategorisiert, die während der Analyse der Aufzeichnungen festgelegt wird.
Experimental: Amateurkletterer
Vor- und Nach-Intervention-Bewertung des Ermüdungsprotokolls.
Sonstiges: Ermüdungsprotokoll
Nach dem Aufwärmen erhält jeder Teilnehmer den einfachsten Weg seiner Fähigkeiten auf dem "Kilter-Board" mit einer 15-Grad-Wandsteigung. Die Teilnehmer starten die Route von den anfänglichen Halten und beenden sie mit der Notwendigkeit, den oberen Halt mit beiden Händen zu berühren. Sie werden angewiesen, so schnell und reibungslos wie möglich zu klettern. Nachdem sie den letzten Halt erreicht haben, steigen sie entlang derselben Route zum ersten Halten ab, ohne den Boden zu berühren. Das Verfahren wird wiederholt, bis der Teilnehmer Müdigkeit berichtet, die ein weiteres Klettern verhindert. Jede Unterbrechung des Teilnehmers während des Protokolls darf nicht länger als 5 Sekunden dauern, wird je nach Art der Unterbrechung als isometrische Kontraktion oder Ruhezeit kategorisiert, die während der Analyse der Aufzeichnungen festgelegt wird.
Experimental: Innenkletterer
Vor- und Nach-Intervention-Bewertung des Ermüdungsprotokolls.
Sonstiges: Ermüdungsprotokoll
Nach dem Aufwärmen erhält jeder Teilnehmer den einfachsten Weg seiner Fähigkeiten auf dem "Kilter-Board" mit einer 15-Grad-Wandsteigung. Die Teilnehmer starten die Route von den anfänglichen Halten und beenden sie mit der Notwendigkeit, den oberen Halt mit beiden Händen zu berühren. Sie werden angewiesen, so schnell und reibungslos wie möglich zu klettern. Nachdem sie den letzten Halt erreicht haben, steigen sie entlang derselben Route zum ersten Halten ab, ohne den Boden zu berühren. Das Verfahren wird wiederholt, bis der Teilnehmer Müdigkeit berichtet, die ein weiteres Klettern verhindert. Jede Unterbrechung des Teilnehmers während des Protokolls darf nicht länger als 5 Sekunden dauern, wird je nach Art der Unterbrechung als isometrische Kontraktion oder Ruhezeit kategorisiert, die während der Analyse der Aufzeichnungen festgelegt wird.
Experimental: Kletterer im Freien
Vor- und Nach-Intervention-Bewertung des Ermüdungsprotokolls.
Sonstiges: Ermüdungsprotokoll
Nach dem Aufwärmen erhält jeder Teilnehmer den einfachsten Weg seiner Fähigkeiten auf dem "Kilter-Board" mit einer 15-Grad-Wandsteigung. Die Teilnehmer starten die Route von den anfänglichen Halten und beenden sie mit der Notwendigkeit, den oberen Halt mit beiden Händen zu berühren. Sie werden angewiesen, so schnell und reibungslos wie möglich zu klettern. Nachdem sie den letzten Halt erreicht haben, steigen sie entlang derselben Route zum ersten Halten ab, ohne den Boden zu berühren. Das Verfahren wird wiederholt, bis der Teilnehmer Müdigkeit berichtet, die ein weiteres Klettern verhindert. Jede Unterbrechung des Teilnehmers während des Protokolls darf nicht länger als 5 Sekunden dauern, wird je nach Art der Unterbrechung als isometrische Kontraktion oder Ruhezeit kategorisiert, die während der Analyse der Aufzeichnungen festgelegt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dynamisches Gleichgewicht (Y-Balance-Test) Unter- und Oberquartal
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Der Test wird sowohl für den Unter- als auch für den Oberkörper durchgeführt. Für den Unterkörper steht der Teilnehmer damit, mit einem Fuß auf der Mittelfußplatte zu stehen. Während der Aufrechterhaltung einer einbeinigen Haltung wird der Teilnehmer dreimal mit dem freien Bein in einer von drei Richtungen (anterior, posteromedial und posterolateral) erreichen und dann den Vorgang mit dem gegenüberliegenden Bein wiederholen. Die Prozedur wird dann für die verbleibenden Anweisungen wiederholt. Der maximale Reichweite in jeder Richtung wird gemessen und in die Analyse einbezogen. Für den Oberkörper beginnt der Teilnehmer mit der Position eines Push -Ups. Während der Aufrechterhaltung eines Ein-Arm-Push-Ups wird der Teilnehmer mit dem freien Arm in drei Richtungen (medial, inferolateral und superolateral) "cm" erreicht. Der Test wird vor und nach dem Ermüdungsprotokoll in die Angriffe erfolgt.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Isometrischer Festigkeitstest - Schulter interne und externe Rotation
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Mit dem Lafayette Handheld Dynamometer (HHD) werden isometrische Festigkeitsbewertungen von Schulter- und externen Rotationen durchgeführt. Die Teilnehmer werden anfällig und dann mit der Schulter auf 90 Grad auf dem neuesten Stand positioniert. Das Dynamometer wird nur proximal zum Handgelenk platziert. Die Teilnehmer werden angewiesen, für eine bestimmte Dauer von 5 Sekunden maximale Kraft gegen das Gerät auszuüben. Dieser Vorgang wird für mehrere Versuche wiederholt, um konsistente und zuverlässige Messungen sicherzustellen. Die Lafayette HHD liefert objektive Daten zur Muskelkraft und erleichtert die Bewertung und Überwachung des Teilnehmerfortschritts während der gesamten Studie. Die Ergebnisse werden in Newtons (n) oder in Körpergewicht als Newtons pro Kilogramm (N/kg) ausgedrückt.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Isometrischer Stärketest - Preifer
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Ein Dynamometer einklemmen. Der Teilnehmer sitzt mit vollständig verlängertem Ellbogen und der Schulter bei 0 ° -Beugung. Die Aufgabe beinhaltet die Ausübung der maximalen Kraft, wobei separate Versuche für die dominante und nicht dominante Hand durchgeführt werden. Das Dynamometer wird zwischen Daumen und Fingern gehalten, um die erzeugte Kraft zu messen, wobei die Ergebnisse in Krafteinheiten aufgezeichnet werden. Der Schwerpunkt liegt auf der Erreichung maximaler Anstrengungen, um zuverlässige und konsistente Ergebnisse zu gewährleisten. In "kg"
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich (Schulter- und Außenrotation)
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Der Teilnehmer wird in einer Rückenlage mit der Schulter bei 90 ° Abduktion liegen und mit der Ebene des Glenoids ausgerichtet sind. Forscher 1 wird den Coracoid -Prozess taptieren, während er den Humerus passiv in interne Rotation bewegen wird. Der Forscher wird das Halo Digital Goniometer (Halo, Halo Medical Devices, Subiaco, Westaustralien) auf den proximalen Teil des Unterarms anwenden. Die Messung wird an dem Punkt durchgeführt, an dem zuerst die Bewegung des Coracoid -Prozesses nachgewiesen wird, was auf die Grenze der passiven Glenohumeral -Innenrotation und des Einsetzens der Skapulationsbewegung hinweist. Der Rotationswinkel wird in Grad gemessen.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Bewegungsbereich (Passive Knöchel -Dorsiflexion -Bewegungsbereich (Gastrocnemius Muskelflexibilitätstest)
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Der Teilnehmer wird in Rückenlage mit dem Knie gerade liegen und das Knöchelgelenk vom Tisch positioniert. Forscher 1 testet die maximale Dorsiflexion des Fußes und steuert die Position des Knies. Forscher 2 wird das Halo Digital Goniometer (Halo, Halo Medical Devices, Subiaco, Westaustralien) auf die Außenkante des Fußes anwenden. Der Dorflexionswinkel wird in Grad gemessen.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Aktiver Bewegungsbereich der Knöcheldorsiflexion (der Gewichtslager -Lunge -Test (WBLT))
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Die Teilnehmer waren vor einer Wand gegenübergewiesen, wobei der Testfuß in einer vorbestimmten Entfernung platziert war. Das Knie wurde in Richtung der Wand vorangetrieben, bis es leicht kontaktierte, und stellte sicher, dass die Ferse mit dem Boden in Kontakt blieb. Der Abstand zwischen dem großen Zeh und der Wand wurde eingestellt, um den maximalen Dorsiflexionsbereich des Teilnehmers zu bestimmen, der anschließend als gemessener Abstand von der großen Zehen bis zur Wand (cm) aufgezeichnet wurde.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Hypermobilität - Beighton Score
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Der Test bestand aus der Abduktion des Daumens zum Unterarm, der Knieüberstreckung über 10 Grad, der Ausdehnung des Metacarpophalangealgelenks im 5. Finger über 90 Grad, der Ellbogenüberstreichung über 10 Grad und der platzierenden Flachhände auf dem Boden. Jeder positive Test erzielte 1 Punkt.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Klettern spezifischer Fußaufnahmen
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Der Teilnehmer wird in beiden Fällen mit den Füßen stehen, die die Hüftbreite auseinander platziert haben, und die Hände, die die Sprossen bei der schulterbreiten Breite greifen. Die Sprosse wird auf die Kopfhöhe des Teilnehmers gesetzt, die auf 5 cm abgerundet wird. Der Teilnehmer erhöht einen Fuß so hoch wie möglich entlang der Skala, wobei das Bein gerade oder leicht am Knie gebeugt wird. Der Test wird in zwei Variationen durchgeführt: mit Rotation, wobei die natürliche Rotation der Schultern und Hüften zulässig ist und ohne Drehung, wo die Schultern und Hüften parallel zur Wand bleiben müssen. Die Höhe des Fußsteiges wird in Zentimetern gemessen.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Hand-Eye-Reaktionszeittest
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
A-Champs ROX Pro (A-Champs Interactive Training Solutions, S. L., Spanien) wird verwendet, um die Reaktionszeit der Hand-Augen zu messen. Jeder Teilnehmer wird den Test dreimal mit seiner dominanten und nicht dominanten Hand durchführen, wobei die beste Zeit als Reaktionszeit des Teilnehmers in Millisekunden aufgezeichnet wurde. Vier Scheiben werden auf dem Boden positioniert und in einer quadratischen Formation angeordnet, die 1,5 Meter voneinander entfernt sind. Die Teilnehmer liegen in einer fernen Position, die es ihnen ermöglicht, alle Scheiben bequem auf der Grundlage ihrer Armlänge zu erreichen. Die Teilnehmer werden angewiesen, jede beleuchtete Scheibe so schnell wie möglich zu deaktivieren, indem die Hand getestet wird. Der Test wird 30 Sekunden lang ausgeführt, wobei die Scheiben in einer zufälligen Reihenfolge beleuchtet und nach dem Testzeitraum von 30 Sekunden automatisch endet.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Power Slap
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Der Teilnehmer hängt an einer ausgewiesenen Sprosse mit Armen, die sich vollständig über dem Kopf erstreckt, die Knie und die Füße, die hinter dem Körper positioniert sind. Der Teilnehmer wird offenen Fingergriff verwenden, wobei der Daumen auf der Sprosse ruhen darf. Die Aufgabe wird ein explosives Klimmzug ohne Impuls durchführen und die dominierende Hand so hoch wie möglich loslassen. Das Ergebnis des Tests, gemessen als Höhe der SLAP, wird in Zentimetern aufgezeichnet.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Fingerhänge -Test
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Der Teilnehmer greift eine ausgewiesene Sprosse mit voll ausgestreckten Armen und Schultern, die auf ihre natürliche Breite ausgerichtet sind. Die Füße müssen während des gesamten Tests vom Boden bleiben. Der Teilnehmer wird offenen Fingergriff verwenden, wobei der Daumen auf der Sprosse ruhen darf. Der Forscher wird den Griff des Teilnehmers genau überwachen und die ordnungsgemäße Start- und Hängenhaltung sicherstellen. Die Ausdauerzeit wird in Sekunden lang mit einer Stoppuhr erfasst, beginnend mit der Einleitung des Hangs und des Stoppens, wenn Griffversagen auftritt. Um die Konsistenz zwischen den Teilnehmern aufrechtzuerhalten, wird pro Einzelperson nur ein Versuch durchgeführt.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilnehmereigenschaften - Body Mass Index
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Gewicht und Größe werden kombiniert, um BMI in kg/m^2 zu melden
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Kognitive Tests - Corsi -Block -Aufgabe (Gesamtpunktzahl, %)
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Corsi-Block-Aufgabe (PEBL; Mueller & Piper). Visuospatialer Arbeitsgedächtnistest. Während des Abrufzeitraums wurden die Teilnehmer angewiesen, die gleiche Abfolge von blauen Quadraten sofort in der gleichen Reihenfolge zu reproduzieren, die sie präsentiert wurden. Corsi Span - Die maximale Anzahl von Blöcken, die vor dem Ausfall in der richtigen Reihenfolge korrekt zurückgerufen wurden (als Ganzes, z. B. 4). Genauigkeit (%) - Der Prozentsatz der korrekt abgerufenen Sequenzen.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Kognitive Tests - Corsi -Block -Aufgabe - Reaktionszeit (RT, in Millisekunden)
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Corsi-Block-Aufgabe (PEBL; Mueller & Piper). Visuospatialer Arbeitsgedächtnistest. Während des Abrufzeitraums wurden die Teilnehmer angewiesen, die gleiche Abfolge von blauen Quadraten sofort in der gleichen Reihenfolge zu reproduzieren, die sie präsentiert wurden. Reaktionszeit (RT, in Millisekunden) - Zeit, die benötigt wird, um die Sequenz zu erinnern.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Kognitive Tests - Stroop - (Genauigkeit (%))
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Stroop. Kognitive Kontrolle und selektive Aufmerksamkeit, Messung der Fähigkeit zur Behandlung von kognitiven Interferenzen. Die Teilnehmer werden mit Farbwörtern (z. B. "rot," blau ") in verschiedenen Tintenfarben angezeigt. Sie werden angewiesen, die Tintenfarbe zu benennen und die Bedeutung des Wortes zu ignorieren. Diese Aufgabe misst ihre Fähigkeit, kognitive Interferenzen zu verwalten. Genauigkeit (%) - Prozentsatz der korrekten Antworten.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Kognitive Tests - Stroop - Reaktionszeit (RT, in Millisekunden, MS)
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Stroop. Kognitive Kontrolle und selektive Aufmerksamkeit, Messung der Fähigkeit zur Behandlung von kognitiven Interferenzen. Die Teilnehmer werden mit Farbwörtern (z. B. "rot," blau ") in verschiedenen Tintenfarben angezeigt. Sie werden angewiesen, die Tintenfarbe zu benennen und die Bedeutung des Wortes zu ignorieren. Diese Aufgabe misst ihre Fähigkeit, kognitive Interferenzen zu verwalten. Reaktionszeit (RT, in Millisekunden, MS) - Zeit zum korrekten Namen der Tintenfarbe.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Merkmale der Teilnehmer - Sporterlebnis
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Sportlebnis (Jahre, Monate)
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Merkmale der Teilnehmer - Sportarbeit (Stunden pro Schulung oder Wettbewerb)
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Sport- und Trainingsvolumen (Stunden pro Schulung oder Wettbewerb, wöchentlich)
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Merkmale der Teilnehmer - Geschichte von sportbezogenen Verletzungen
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre

FRAGEAIRE - Frage zu sportbezogenen Verletzungen innerhalb der Sportkarriere (Sportarten an Schulungen und Wettbewerben) einschließlich:

  • genaue Art der Verletzung (akuter oder chronischer, Kontakt oder Nichtkontakt)
  • Ort der Verletzung (anatomische Stelle, z. Knie)
  • Verletzungsdauer (Zeitverlust in Tagen)
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Ermittler

  • Hauptermittler: Bartosz Wilczyński, PhD, Medical University of Gdańsk
  • Hauptermittler: Mateusz Nowosad, Medical University of Gdańsk

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NKB/530/2024

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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