Påvirker kedsomhed mekaniske smertestrænser (BEAMPT)
25. april 2025 opdateret af: Helena Gunnarsson, Linnaeus University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om følelsen af kedsomhed kunne påvirke mekaniske smertetærskler.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne vil blive randomiseret til 3 forskellige grupper, der ser på forskellige korte video-klip (2,30 min).
Den kedsomhedsgruppe vil se en kedelig video om pløjning, Distraction Control Group vil se en positivt valideret video, kontrolgruppen vil bare vente i 2,30 minutter uden nogen instruktioner om, hvad de skal tænke på.
Tærskler med tryksmerter måles med et algometer før og efter video-klip-interventioner.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
120
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Växjö, Sverige
- Linnaeus University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Ingen smerter på testsessionen, svensk flydende.
Ekskluderingskriterier:
- Smerter overalt i kroppen under testsessionen, kendt neurologisk sygdom.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kedsomhed
Deltageren ser en kort video med kedeligt indhold.
|
Deltagerne vil modtage forskellige følelsesmæssige interventioner såsom kedsomhed, positiv valence, sind-vandring.
|
|
Eksperimentel: Distraktionskontrol
Deltageren ser en kort video med positivt valideret indhold.
|
Deltagerne vil modtage forskellige følelsesmæssige interventioner såsom kedsomhed, positiv valence, sind-vandring.
|
|
Ingen indgriben: Kontrollere
Deltageren venter i 2,30 minutter uden nogen instruktioner om, hvad de skal tænke på.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tryksmertertærskler
Tidsramme: 30 minutter
|
Tærskler med tryksmerter måles over højre og venstre m.
trapezius og over højre og venstre m.
tibialis anterior.
|
30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. marts 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. april 2025
Studieafslutning (Faktiske)
25. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
18. februar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. april 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Dnr 2024-07849-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
De indsamlede anonyme data deles.
Alle oplysninger, der muligvis kan bruges til at identificere en deltager (uddannelse), fjernes.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .