La noia influisce sulle soglie del dolore meccanico (BEAMPT)
25 aprile 2025 aggiornato da: Helena Gunnarsson, Linnaeus University
Lo scopo di questo studio è di indagare se la sensazione di noia potrebbe influenzare le soglie del dolore meccanico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I partecipanti saranno randomizzati in 3 diversi gruppi che guardano diverse clip video brevi (2,30 minuti).
Il gruppo di noia guarderà un video noioso sull'aratura, il gruppo di controllo delle distrazioni guarderà un video valutato positivamente, il gruppo di controllo aspetterà solo 2,30 minuti, senza alcuna istruzione su cosa pensare.
Le soglie del dolore da pressione verranno misurate con un algometro prima e dopo gli interventi di clip video.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
120
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Växjö, Svezia
- Linnaeus University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Nessun dolore alla sessione di test, fluidità svedese.
Criteri di esclusione:
- Dolore ovunque nel corpo durante la sessione di test, malattia neurologica nota.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Noia
Il partecipante guarderà un breve video con contenuti noiosi.
|
I partecipanti riceveranno diversi interventi emotivi come la noia, la valenza positiva, il vagabondaggio mentale.
|
|
Sperimentale: Controllo della distrazione
Il partecipante guarderà un breve video con contenuti positivamente valutati.
|
I partecipanti riceveranno diversi interventi emotivi come la noia, la valenza positiva, il vagabondaggio mentale.
|
|
Nessun intervento: Controllare
Il partecipante aspetterà 2,30 minuti senza alcuna istruzione su cosa pensare.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Soglie del dolore da pressione
Lasso di tempo: 30 minuti
|
Le soglie del dolore da pressione saranno misurate a destra e sinistra m.
Trapezio e sopra la destra e sinistra m.
tibiale anteriore.
|
30 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 marzo 2025
Completamento primario (Effettivo)
25 aprile 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
25 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
18 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 aprile 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Dnr 2024-07849-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati anonimi raccolti saranno condivisi.
Qualsiasi informazione che potrebbe essere utilizzata per identificare un partecipante (istruzione) verrà rimossa.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .