Nudy wpływa na mechaniczne progi bólu (BEAMPT)
25 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Helena Gunnarsson, Linnaeus University
Celem tego badania jest zbadanie, czy poczucie nudy może wpłynąć na mechaniczne progi bólu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uczestnicy będą losowo losowo w 3 różnych grupach oglądających różne krótkie klipsy wideo (2,30 min).
Grupa nuda obejrzy nudne wideo o orka, grupa kontroli rozproszenia obejrzy pozytywnie oczyszczone wideo, grupa kontrolna będzie po prostu poczekać na 2,30 min, bez żadnych instrukcji, o czym myśleć.
Progi bólu ciśnieniowego będą mierzone za pomocą algometru przed i po interwencjach wideo.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
120
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Växjö, Szwecja
- Linnaeus University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Bez bólu na sesji testowej, szwedzka płynność.
Kryteria wykluczenia:
- Ból w dowolnym miejscu w ciele podczas sesji testowej, znana choroba neurologiczna.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Nuda
Uczestnik obejrzy krótki film z nudnymi treściami.
|
Uczestnicy otrzymają różne interwencje emocjonalne, takie jak nuda, pozytywna wartościowość, pieszczanie umysłu.
|
|
Eksperymentalny: Kontrola rozproszenia
Uczestnik obejrzy krótki film z dodatnimi cenami.
|
Uczestnicy otrzymają różne interwencje emocjonalne, takie jak nuda, pozytywna wartościowość, pieszczanie umysłu.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Uczestnik będzie czekać na 2,30 minuty bez żadnych instrukcji, o czym myśleć.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Progi bólu ciśnieniowego
Ramy czasowe: 30 minut
|
Progi bólu ciśnieniowego będą mierzone w prawej i lewej M.
trapez i po prawej i lewej m.
Tibialis przedni.
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 lutego 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Dnr 2024-07849-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Zebrane anonimowe dane zostaną udostępnione.
Wszelkie informacje, które mogłyby zostać wykorzystane do identyfikacji uczestnika (edukacji), zostaną usunięte.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .