L'ennui affecte-t-il les seuils de douleur mécanique (BEAMPT)
25 avril 2025 mis à jour par: Helena Gunnarsson, Linnaeus University
Le but de cette étude est d'étudier si la sensation d'ennui pourrait influencer les seuils de douleur mécanique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants seront randomisés en 3 groupes différents regardant différents courts vidéo (2,30 min).
Le groupe d'ennui regardera une vidéo ennuyeuse sur le labour, le groupe de contrôle de distraction regardera une vidéo à valence positive, le groupe de contrôle attendra juste 2,30 min, sans aucune instruction sur ce à quoi penser.
Les seuils de douleur à la pression seront mesurés avec un algomètre avant et après les interventions vidéo.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Växjö, Suède
- Linnaeus University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Aucune douleur à la séance d'essai, maîtrise suédoise.
Critères d'exclusion:
- Douleur partout dans le corps pendant la séance d'essai, maladie neurologique connue.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Ennui
Le participant regardera une courte vidéo avec un contenu ennuyeux.
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Les participants recevront différentes interventions émotionnelles telles que l'ennui, la valence positive, l'empilement de l'esprit.
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Expérimental: Contrôle de la distraction
Le participant regardera une courte vidéo avec du contenu à valeur positive.
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Les participants recevront différentes interventions émotionnelles telles que l'ennui, la valence positive, l'empilement de l'esprit.
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Aucune intervention: Contrôle
Le participant attendra 2,30 minutes sans aucune instruction de penser.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Seuils de douleur à la pression
Délai: 30 minutes
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Les seuils de douleur à la pression seront mesurés sur la droite et la gauche m.
trapèze et sur la droite et à gauche m.
tibial antérieur.
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30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 mars 2025
Achèvement primaire (Réel)
25 avril 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
25 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2025
Première publication (Réel)
18 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Dnr 2024-07849-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données anonymes collectées seront partagées.
Toute information qui pourrait éventuellement être utilisée pour identifier un participant (éducation) sera supprimée.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .