Heeft verveling van invloed op mechanische pijndrempels (BEAMPT)
25 april 2025 bijgewerkt door: Helena Gunnarsson, Linnaeus University
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het gevoel van verveling de mechanische pijndrempels kan beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers worden gerandomiseerd in 3 verschillende groepen die verschillende korte videoclips (2.30 min) bekijken.
De vervelinggroep zal een saaie video over ploegen bekijken, de afleidingscontrolegroep zal een positief valideerde video bekijken, de controlegroep wacht gewoon 2,30 minuten, zonder enige instructies over waar ze over moeten denken.
Drukpijndrempels worden gemeten met een algometer voor en na de video-clip-interventies.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
120
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Växjö, Zweden
- Linnaeus University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geen pijn tijdens de testsessie, Zweedse vloeiendheid.
Uitsluitingscriteria:
- Pijn overal in het lichaam tijdens de testsessie, bekende neurologische ziekte.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Verveling
De deelnemer zal een korte video bekijken met saaie inhoud.
|
Deelnemers ontvangen verschillende emotionele interventies, zoals verveling, positieve valentie, geestverslindend.
|
|
Experimenteel: Afleidingsregeling
De deelnemer zal een korte video bekijken met positief valideerde inhoud.
|
Deelnemers ontvangen verschillende emotionele interventies, zoals verveling, positieve valentie, geestverslindend.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
De deelnemer wacht 2,30 minuten zonder enige instructies over waar hij over moet denken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Drukpijndrempels
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Drukpijndrempels worden gemeten over de rechter en linker m.
Trapezius en rechts en links m.
tibialis anterieur.
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 maart 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 april 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 februari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 april 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Dnr 2024-07849-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De verzamelde anonieme gegevens worden gedeeld.
Alle informatie die mogelijk kan worden gebruikt om een deelnemer (onderwijs) te identificeren, wordt verwijderd.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .