Beeinflusst Langeweile mechanische Schmerzschwellenwerte? (BEAMPT)
25. April 2025 aktualisiert von: Helena Gunnarsson, Linnaeus University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu untersuchen, ob das Gefühl der Langeweile mechanische Schmerzschwellen beeinflussen könnte.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnehmer werden in 3 verschiedene Gruppen randomisiert, die verschiedene kurze Videos ansehen (2,30 min).
Die Langeweile wird sich ein langweiliges Video über das Pflügen ansehen. Die Distraktionskontrollgruppe wird ein positiv besetztes Video sehen.
Druckschmerzschwellen werden mit einem Algometer vor und nach den Interventionen der Videos gemessen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
120
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Växjö, Schweden
- Linnaeus University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Keine Schmerzen bei der Testsitzung, schwedische Flüssigkeit.
Ausschlusskriterien:
- Schmerzen überall im Körper während der Testsitzung, bekannte neurologische Erkrankung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Langeweile
Der Teilnehmer wird ein kurzes Video mit langweiligen Inhalten sehen.
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Die Teilnehmer erhalten unterschiedliche emotionale Interventionen wie Langeweile, positive Wertigkeit, Gedankenwandern.
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Experimental: Ablenkungskontrolle
Der Teilnehmer wird ein kurzes Video mit positiv bekannten Inhalten sehen.
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Die Teilnehmer erhalten unterschiedliche emotionale Interventionen wie Langeweile, positive Wertigkeit, Gedankenwandern.
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Kein Eingriff: Kontrolle
Der Teilnehmer wird 2,30 Minuten warten, ohne dass Anweisungen darüber nachdenken.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Druckschmerzschwellen
Zeitfenster: 30 Minuten
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Druckschmerzschwellen werden über der rechten und linken m gemessen.
Trapez und über die rechte und links m.
Tibialis anterior.
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30 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. März 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. April 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
25. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Februar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Dnr 2024-07849-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die anonymen Daten werden geteilt.
Alle Informationen, die möglicherweise zur Identifizierung eines Teilnehmers (Bildung) verwendet werden könnten, werden entfernt.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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