Vaikuttaako tylsyys mekaanisiin kivun kynnysarvoihin (BEAMPT)
perjantai 25. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Helena Gunnarsson, Linnaeus University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, voisiko tylsyyden tunne vaikuttaa mekaanisiin kivun kynnysarvoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat satunnaistetaan kolmeen eri ryhmään, jotka seuraavat erilaisia lyhyitä videoleiliöitä (2,30 min).
Tylsyykkiryhmä katselee tylsää videota kynnyksestä, häiriötekijöiden ohjausryhmä katselee positiivisesti valikoima videota, kontrolliryhmä odottaa vain 2,30 minuuttia ilman ohjeita siitä, mitä ajatella.
Painekipukynnykset mitataan algometrillä ennen videoleikkaustoimenpiteitä ja sen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Växjö, Ruotsi
- Linnaeus University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei kipua testiistunnossa, Ruotsin sujuvuus.
Poissulkemiskriteerit:
- Kipu missä tahansa kehossa testiistunnon aikana, tunnettu neurologinen sairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ikävystyminen
Osallistuja katselee lyhyen videon, jossa on tylsää sisältöä.
|
Osallistujat saavat erilaisia emotionaalisia interventioita, kuten tylsyyttä, positiivista valenssia, mielenkiinnosta.
|
|
Kokeellinen: Häiriöiden hallinta
Osallistuja katselee lyhyen videon, jossa on positiivisesti valitettu sisältö.
|
Osallistujat saavat erilaisia emotionaalisia interventioita, kuten tylsyyttä, positiivista valenssia, mielenkiinnosta.
|
|
Ei väliintuloa: Hallinta
Osallistuja odottaa 2,30 minuuttia ilman ohjeita siitä, mitä ajatella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painekipukynnykset
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Painekipukynnykset mitataan oikealla ja vasemmalla m.
Trapezius ja oikean ja vasemman m.
tibialis etuosa.
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Dnr 2024-07849-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kerätyt tuntemattomat tiedot jaetaan.
Kaikki tiedot, joita voidaan mahdollisesti käyttää osallistujan (koulutuksen) tunnistamiseen, poistetaan.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .