¿El aburrimiento afecta los umbrales de dolor mecánico? (BEAMPT)
25 de abril de 2025 actualizado por: Helena Gunnarsson, Linnaeus University
El propósito de este estudio es investigar si la sensación de aburrimiento podría influir en los umbrales de dolor mecánico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes serán aleatorizados en 3 grupos diferentes que vieran videos cortos diferentes (2.30 min).
El grupo de aburrimiento verá un video aburrido sobre el arado, el grupo de control de distractos verá un video valorado positivamente, el grupo de control solo esperará 2.30 minutos, sin ninguna instrucción sobre qué pensar.
Los umbrales de dolor a presión se medirán con un algómetro antes y después de las intervenciones de clip de video.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
120
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Växjö, Suecia
- Linnaeus University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- No hay dolor en la sesión de prueba, fluidez sueca.
Criterios de exclusión:
- Dolor en cualquier parte del cuerpo durante la sesión de prueba, enfermedad neurológica conocida.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Aburrimiento
El participante verá un video corto con contenido aburrido.
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Los participantes recibirán diferentes intervenciones emocionales como aburrimiento, valencia positiva, deambular por la mente.
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Experimental: Control de distracción
El participante verá un video corto con contenido valioso positivamente.
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Los participantes recibirán diferentes intervenciones emocionales como aburrimiento, valencia positiva, deambular por la mente.
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Sin intervención: Control
El participante esperará 2.30 minutos sin ninguna instrucción sobre qué pensar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Umbrales de dolor a presión
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Los umbrales de dolor de presión se medirán sobre la derecha e izquierda m.
trapecio y sobre la derecha e izquierda m.
Tibial anterior.
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
25 de abril de 2025
Finalización del estudio (Actual)
25 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
18 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Dnr 2024-07849-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Se compartirán los datos anónimos recopilados.
Se eliminará cualquier información que pueda usarse para identificar a un participante (educación).
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .