Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​rollens præstationsstyrkeprogram på den adaptive præstation og kompetence hos sygeplejersker

1. marts 2025 opdateret af: Belkıs Simsek, Akdeniz University

Effekten af ​​rollens præstationsstyrkeprogram baseret på Roy -tilpasningsmodellen på den adaptive ydeevne og kompetence hos sygeplejersker, der arbejder i pandemiske enheder

"Role Performance Strenghthing -programmet" baseret på Roy -tilpasningsmodellen var struktureret til at øge kompetence og adaptive præstationsniveauer for sygeplejersker, der arbejder i pandemiske enheder og for at forbedre sygeplejerskernes rolle. I de målinger, der blev foretaget efter afslutningen af ​​programmet, blev det bestemt, at sygeplejerskens kompetence og overholdelsesniveau steg. Det blev konstateret, at Roy -tilpasningsmodellen var egnet til brug i forskning, der skulle udføres på en sygeplejeprøve med hensyn til at klare de udfordringer forårsaget af coronavirus pandemi. Det anbefales, at rollens præstationsstyrkeprogram inkluderes i institutionelle træningsprogrammer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det er blevet forstået, at det er af stor betydning at støtte den mentale sundhed og modstandsdygtighed hos sygeplejersker, der er sårbare over for de vanskeligheder, der opleves under den pandemiske proces. I denne sammenhæng er det blevet afsløret, at der er behov for støttende psykiatrisk sygeplejepraksis; At psykiatriske sygeplejersker er nødt til at hjælpe deres kolleger med at tackle vanskeligheder under vanskelige processer som pandemien. Baseret på dette behov blev der skrevet et psykoeducationsprogram i denne doktorafhandling for at støtte og styrke sygeplejersker under den pandemiske proces. Dette program, kaldet "Role Performance Stracouring Program", er formet inden for rammerne af kognitive adfærdsmetodeelementer og er baseret på Roy -tilpasningsmodellen. Det menes, at sygeplejerskernes kompetence og adaptive præstationsniveau vil stige gennem dette strukturerede psykoeducationsprogram; Derfor vil sygeplejerskernes kompetence og adaptive præstationsniveau blive opretholdt og endda øget under vanskelige processer såsom pandemien.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Konyaalti
      • Antalya, Konyaalti, Kalkun, 07070
        • Akdeniz University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Arbejder som sygeplejerske i pandemiske klinikker, pandemiske intensivafdelinger eller det orange område på skadestuen,
  • At have et gennemsnitligt kompetence -gennemsnit under 26 som et resultat af målinger foretaget med sygeplejekompetenceskalaen,
  • Accepterer at deltage i forskningen skriftligt og verbalt,
  • Acceptering af at deltage i alle sessioner i rollens præstationsstrengningsprogram. -

Ekskluderingskriterier:

• Det er blevet bestemt, at personen fortsætter et terapiprogram for at klare de problemer, han/hun oplever på grund af at arbejde under pandemien. -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sygeplejersker, der blev implementeret "Role Performance Strenghthing -programmet (RPSP)"
Inden for omfanget af doktorafhandlingsundersøgelsen blev "Role Performance Enhancement Program (RPGP), et individuelt psykoeducationsprogram produceret inden for rammerne af kognitive adfærdsmetodeelementer og baseret på Roy -tilpasningsmodellen, anvendt til 10 sygeplejersker. Hver sygeplejerske blev arbejdet med individuelt. Sessioner blev gennemført online eller ansigt til ansigt på det tidspunkt og sted, som sygeplejerskerne foretrækkede, en gang om ugen. Programmet bestod af 6 sessioner. Hver session varede i gennemsnit 45-90 minutter. Varigheden af ​​hver session kunne imidlertid udvides i henhold til sygeplejerskens behov. Efter applikationen blev der foretaget post-action-målinger en uge senere, og der blev foretaget opfølgningsmålinger fire uger senere.
Denne intervention blev udviklet af forskeren inden for rammerne af hendes doktorafhandling. Interventionen er et individuelt psykoeducationsprogram; Det blev skrevet og struktureret inden for rammerne af kognitiv adfærdsterapi, baseret på Roy -tilpasningsmodellen. Interventionen var struktureret på ideen om at styrke sygeplejersker, der arbejdede i pandemiske enheder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Scoring under 26 på "sygeplejerskernes skala"
Tidsramme: Alle kvantitative og kvalitative data fra den første fase af forskningen blev indsamlet på cirka 8 uger.

Kvantitative dataindsamlingsformularer blev først givet til 54 sygeplejersker af forskeren og indsamlet. Efter at de scoringer, der blev opnået fra disse former, blev indsamlet og gennemsnitligt, blev 42 sygeplejersker, der modtog mindre end 26 point fra sygeplejerskernes kompetenceskala, valgt. At få mindre end 25 point fra sygeplejerskernes kompetenceskala er en indikator for lavt kompetenceniveau.

Sygeplejerskernes kompetenceniveauer blev målt med en visuel analog skala (VAS), der spænder fra 0 til 100 point. Resultater under 25 indikerer "lav kompetence"; Resultater mellem 25 og 49 indikerer "lidt god kompetence"; Resultater mellem 50 og 75 indikerer "god kompetence"; og scoringer over 75 indikerer "meget god kompetence".

Alle kvantitative og kvalitative data fra den første fase af forskningen blev indsamlet på cirka 8 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: İlhan Günbayı, Prof. Dr., Akdeniz University Faculty of Education, Department of Educational Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner