Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Roolin suorituskyvyn vahvistamisohjelman vaikutus sairaanhoitajien mukautuvaan suorituskykyyn ja pätevyyteen

lauantai 1. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Belkıs Simsek, Akdeniz University

ROY -sopeutumismalliin perustuvan roolin suorituskyvyn vahvistamisohjelman vaikutus pandemiayksiköissä työskentelevien sairaanhoitajien mukautuvaan suorituskykyyn ja pätevyyteen

Roy -sopeutumismalliin perustuva "roolin suorituskyvyn varjostusohjelma" oli rakennettu lisäämään pandemisissa yksiköissä työskentelevien sairaanhoitajien pätevyyttä ja mukautuvaa suorituskykytasoa ja parantamaan sairaanhoitajien roolin suorituskykyä. Ohjelman valmistumisen jälkeen tehdyissä mittauksissa todettiin, että sairaanhoitajien pätevyys ja vaatimustenmukaisuus suorituskyky kasvoi. Todettiin, että Roy -sopeutumismalli oli sopiva käytettäväksi tutkimuksessa, joka tehtiin sairaanhoitajanäytteelle, joka koskee koronaviruspandemian aiheuttamien haasteiden selviytymistä. On suositeltavaa, että suorituskyvyn vahvistamisohjelma sisällytetään institutionaalisiin koulutusohjelmiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

On ymmärretty, että sairaanhoitajien mielenterveyden ja kestävyyden tukeminen, jotka ovat alttiita pandemian prosessin aikana koettuille vaikeuksille, on suuri merkitys. Tässä yhteydessä on paljastettu, että on tarpeen tukevia psykiatrisia hoitokäytäntöjä; että psykiatristen sairaanhoitajien on autettava kollegoitaan selviytymään vaikeuksista vaikeissa prosesseissa, kuten pandemia. Tämän tarpeen perusteella tässä tohtorin tutkielmassa kirjoitettiin psykopeduktio -ohjelma sairaanhoitajien tukemiseksi ja vahvistamiseksi pandemian prosessin aikana. Tämä ohjelma, nimeltään "roolin suorituskyvyn vahvistusohjelma", on muotoiltu kognitiivisten käyttäytymislähestymistavan elementtien puitteissa ja perustuu Roy -sopeutumismalliin. Sairaanhoitajien pätevyys ja mukautuva suorituskyky kasvaa tämän jäsennellyn psykopeduktio -ohjelman kautta; Siksi sairaanhoitajien pätevyys ja mukautuva suorituskyky ylläpidetään ja jopa kasvatetaan vaikeiden prosessien, kuten pandemian, aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Konyaalti
      • Antalya, Konyaalti, Turkki, 07070
        • Akdeniz University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työskentely sairaanhoitajana pandemian klinikoilla, pandemia tehohoitoyksiköissä tai pelastushuoneessa oranssilla alueella,
  • Pätevyyspiste, joka on keskiarvo alle 26, hoitotyön osaamisasteikolla tehdyistä mittauksista,
  • Hyväksyminen osallistumaan tutkimukseen kirjallisesti ja suullisesti,
  • Hyväksyminen osallistumaan kaikkiin roolin suorituskyvyn varjostusohjelmaan. -

Poissulkemiskriteerit:

• On määritetty, että henkilö jatkaa terapiaohjelmaa selviytyäkseen ongelmista, joita hän kokee pandemian aikana työskentelyn vuoksi. -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sairaanhoitajat, jotka toteutettiin "roolin suorituskyvyn varjostusohjelma (RPSP)"
Tohtoritutkimustutkimuksen laajuudessa sovellettiin kognitiivisen käyttäytymislähestymistavan elementtien puitteissa tuotettua yksilöllistä psykopeduktio -ohjelmaa (RPGP), joka perustui Roy -sopeutumismalliin, 10 sairaanhoitajalle. Jokaisen sairaanhoitajan kanssa työskenteli erikseen. Istunnot suoritettiin verkossa tai kasvotusten, tuolloin ja paikassa, jota sairaanhoitajat pitivät kerran viikossa. Ohjelma koostui 6 istunnosta. Jokainen istunto kesti keskimäärin 45-90 minuuttia. Kunkin istunnon kestoa voitaisiin kuitenkin pidentää sairaanhoitajien tarpeiden mukaan. Sovelluksen jälkeen toiminnan jälkeiset mittaukset tehtiin viikkoa myöhemmin ja seurantamittaukset tehtiin neljä viikkoa myöhemmin.
Tutkija kehitti tämän intervention tohtorin väitöskirjansa puitteissa. Interventio on yksittäinen psykopeduktio -ohjelma; Se oli kirjoitettu ja jäsennelty kognitiivisen käyttäytymishoidon puitteissa, joka perustuu Roy -sopeutumismalliin. Interventio oli rakennettu ajatukseen, jonka mukaan pandemiayksiköissä työskentelee sairaanhoitajia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pisteytys alle 26 "Sairaanhoitajan pätevyysasteikolla"
Aikaikkuna: Kaikki tutkimuksen ensimmäisen vaiheen kvantitatiiviset ja laadulliset tiedot kerättiin noin 8 viikossa.

Tutkija antoi ensin kvantitatiiviset tiedonkeruumuodot 54 sairaanhoitajalle ja kerättiin. Kun näistä muodoista saadut pisteet kerättiin ja keskiarvottiin, valittiin 42 sairaanhoitajaa, jotka saivat alle 26 pistettä sairaanhoitajan pätevyysasteikosta. Alle 25 pisteen saaminen sairaanhoitajan pätevyysasteikosta on indikaattori alhaisesta pätevyydestä.

Sairaanhoitajien pätevyystasot mitattiin visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) välillä 0 - 100 pistettä. Pisteet alle 25 osoittavat "matalan osaamisen"; pisteet välillä 25–49 osoittavat "hieman hyvää pätevyyttä"; pisteet välillä 50–75 osoittavat "hyvää pätevyyttä"; ja yli 75 pisteet osoittavat "erittäin hyvän pätevyyden".

Kaikki tutkimuksen ensimmäisen vaiheen kvantitatiiviset ja laadulliset tiedot kerättiin noin 8 viikossa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: İlhan Günbayı, Prof. Dr., Akdeniz University Faculty of Education, Department of Educational Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 17. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KAEK-751

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa