Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VR -spil og dens indflydelse på funktionel status og livskvalitet i seniorer

28. februar 2025 opdateret af: Żaneta Grzywacz, The Opole University of Technology

Vurdering af ændringer i funktionel status og livskvalitet i seniorer, der deltager i virtual reality-baseret fysisk aktivitet: Indflydelse af diæt, oral mikroflora-sammensætning, blodmorfologi og antropometriske parametre

Dette projekt undersøgte virkningen af ​​virtual reality (VR) -baseret fysisk aktivitet på den funktionelle status og livskvalitet (QOL) for ældre beboere på et plejehjem. Det ved, at VR-relaterede terapi og aktiveringsprogrammer hjælper med en positiv holdning til sundhed og følelser, reducerer modtageligheden for depression og social isolering og forbedrer engagement i fysiske aktiviteter. Som et atrraktivt og motiverende værktøjer har VR potentialet til at fremme større fysisk aktivitet og samlet forbedring, herunder funktionel status og QOL hos ældre voksne. Sådanne fund indikerer, at inkorporering af VR i træningsprogrammer for de ældre voksne kan forbedre i funktionel status og QoL sammenlignet med traditionel, ikke-VR-baseret terapi.

Det primære mål med denne undersøgelse var at vurdere ændringer i funktionel status og QoL hos ældre deltagere i VR-baseret fysisk aktivitet. Projektet involverer en omfattende evaluering, herunder vurderinger af fysisk og psykomotorisk fitness, kropssammensætning, nøgleblodmorfologiparametre, lipidprofil, blodsukkerniveauer, oral mikrobiomsammensætning og generelt velvære. Derudover undersøges psykologiske faktorer, såsom angstniveauer, under forudsætning af, at disse parametre kan forbedre sig gennem VR-forbedret fysisk aktivitet.

Undersøgere antager, at VR-baseret terapi vil føre til betydelige forbedringer i psykomotorisk og funktionel kondition, træningstolerance og generelt velvære og derved forbedre QoL hos ældre voksne. Resultaterne af denne forskning kan bidrage til udviklingen af ​​innovative programmer, der sigter mod at støtte ældre individer til at opretholde og forbedre deres funktionelle status-der er sammen under bedring, rehabilitering eller til at opretholde optimal fysisk og mental sundhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Projektet involverede ældre voksne, der var bosiddende på et plejehjem, der tilfældigt er tildelt en af ​​to studiegrupper: interventionsgruppen med deltagere gennemgår Virtual Reality (VR) -baseret træning, og kontrolgruppen med deltagere deltager i standardaktiviteter leveret af plejehjemmet. Vores undersøgelsesdesign antager, at deltagerne vil gennemgå 2 runder med testning, der blev udført før terapi for at evaluere forsøgspersoners oprindelige tilstand (T0 -test) og efter terapi for at vurdere virkningerne af interventionen (T1 -test). Disse vurderinger vil blive adskilt af en periode på fire uger, hvor interventionsgruppen afslutter 12 VR-baserede sessioner.

Vurderingsomfang ved T0 og T1 inkluderer:

I. Undersøgelsesundersøgelser - Indledende tilpasset spørgeskema, spørgeskemaer, der vurderer mental sundhed, livskvalitet, funktionel kondition i daglige aktiviteter, komplekse aktiviteter i dagligdagen og funktionel uafhængighed; Ii. Psykomotoriske vurderinger - Tests af øjenhåndskoordination og opmærksomhedskoncentration; III. Vurdering af fysisk fitness - grebstyrke målinger, generel fysisk egnethedsevaluering, analyse af kropssammensætning; Iv. Livsstil og biologiske vurderinger - oral mikrobiota -vurdering, laboratorieundersøgelser inklusive perifer blodmorfologi, lipidprofil, glukoseniveau og C -reaktivt proteinkoncentration og analyse af ernæringsvaner.

Desuden besidder deltagere i interventionsgruppen under VR -spil evaluering af parametre, der indikerer interventionseffektivitet og måling af hjerterytme, energiforbrug og iltmætningsniveauer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Opole, Polen, 45-758
        • Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology
      • Opole, Polen, 45-758
        • Faculty of Production Engineering and Logistics, Opole University of Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 60 år eller ældre
  • underskrive et informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • Vilje til at deltage i terapiprogrammet.

Ekskluderingskriterier:

  • Mangel på samtykke
  • Kontraindikationer til VR -headset ved hjælp af (aktuelle midlertidige betingelser: træthed eller udmattelse, døsighed, kvalme, angst eller stress, kold, influenza)
  • Kroniske tilstande (kræft i en intensiv behandlingsfase, manglende evne til at udøve, visuelle eller auditive lidelser, der forhindrer VR -beskyttelsesbriller, kognitive lidelser, der hindrede forståelse af træningsinstruktioner eller samarbejde med forskeren).

Støtteberettigelse blev bestemt af en læge, der vurderede hver deltagers sundhedstilstand og screenede for kontraindikationer til en hovedmonteret display-VR-brug.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: VR Group
VR-gruppen gennemgik et fire-ugers træningsprogram med sessioner, der blev afholdt tre gange om ugen, der hver varer 20 minutter. Oprindeligt blev der organiseret en indledende session for at gøre deltagerne bekendt med virtual reality. Efter dette bestod det strukturerede træningsprogram af 12 sessioner over den fire ugers periode. Alle sessioner blev gennemført i en siddende position for at sikre komfort og sikkerhed.
VR Gaming Experience er baseret på det kommercielle Rhythm Game Beat Saber med sange af dronning med forskellige rytmer og tempos. Spillere modtager visuelle stimuli i form af farvede firkantede blokke og skal skære dem i tide med musikken ved hjælp af den tilsvarende højre eller venstre hånd. Blokkene skal skæres med en lyssabel af samme farve. For at sikre sikkerheden hos ældre voksne blev hjerterytmen og energiforbruget overvåget gennem hver session, mens iltmætning blev vurderet før og efter øvelserne. Deltagerne spiller spillet under behagelige forhold: spillet indlæst direkte i headset og VR -briller, der er synkroniseret med bærbare skærme for at tillade overvågning og hjælp, hvis det er nødvendigt. Før hver session blev headsettet justeret for at passe til deltagerens hoveddimensioner, og korrigerende briller blev tilvejebragt om nødvendigt. VR-opsætningen omfattede et Meta Quest 2-headset med beskyttelsesbriller og brugervenlige controllere udstyret med sensorer (Meta Platforms, U.S.).
Andre navne:
  • VR-gaming
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen var en passiv gruppe, der ikke modtager nogen specifik indgriben, der kun engagerede sig i de standard daglige øvelser, der blev leveret på plejehjemmet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Egen undersøgelsesundersøgelse
Tidsramme: 76 dage
Undersøgelsen omfattede et brugerdefineret spørgeskema, der vurderede demografiske data, fysisk aktivitet, livskvalitet, diæt, oral profylakse, eksisterende sygdomme og medicin, der blev taget, administreret før intervention (ved T0). Et opfølgningsspørgeskema evaluerede deltagernes indtryk af VR-interventionen udføres efter intervention (T1).
76 dage
Undersøgelsesundersøgelser - niveauerne af angst og depression
Tidsramme: 76 dage
På både T0- og T1 -tidspunkter blev mental sundhed vurderet ved hjælp af hospitalets angst og depression skala (HADS).
76 dage
Undersøgelsesundersøgelser - livskvalitet
Tidsramme: 76 dage
På både T0- og T1-tidspunkter blev livskvaliteten målt med Verdenssundhedsorganisationens korte livskvalitetsskala (Whoqol-Brief)
76 dage
Undersøgelsesundersøgelser - funktionel evne
Tidsramme: 76 dage
På både T0- og T1 -tidspunkter blev en funktionel evne i dagligdagen vurderet gennem aktiviteter i Daily Living (ADL) ifølge Katz -indekset.
76 dage
Undersøgelsesundersøgelser - aktiviteter i dagligdagen
Tidsramme: 76 dage
På både T0- og T1 -tidspunkter instrumentale aktiviteter i dagligdagen (IADL) ved hjælp af Lawton -skalaen.
76 dage
Undersøgelsesundersøgelser - Funktionel uafhængighed
Tidsramme: 76 dage
På både T0- og T1 -tidspunkter blev en funktionel uafhængighed målt med den funktionelle uafhængighedsmåling (FIM).
76 dage
Psykomotoriske vurderinger - Tests af øjenhåndskoordination (EHC) og opmærksomhedskoncentration (AC),
Tidsramme: 76 dage
Den tvær visuelle motoriske test ved hjælp af Piórkowski -apparatet (PIOR/ATB 2.0) blev anvendt til at vurdere EHC og AC. Under testen sad deltageren komfortabelt foran apparatet med deres hænder placeret over knapperne. Følgende testmønster blev anvendt: en varighed på 90 sekunder med 1 sekunders lysintervaller og stimulusfrekvens på 90 stimuli pr. 90 sekunder. På enhedens panel blev lys oplyst i tilfældige sekvenser, og deltageren måtte straks svare ved at trykke på den tilsvarende knap så hurtigt og nøjagtigt som muligt. Enheden registrerede motivets bevægelser, reaktionstider og fejl for hver lysstimulus. Testen blev udført over tre på hinanden følgende forsøg, og en gennemsnitlig score blev beregnet for hver metrisk.
76 dage
Vurdering af fysisk kondition - Målinger af grebstyrke
Tidsramme: 76 dage
Testen blev udført i en siddeposition med underarmen, der hviler på et bord, og albuen bøjede sig i en 90-graders vinkel, klamrede deltageren deres hånd i 3 sekunder; Testen blev gentaget 3 gange. Det gennemsnitlige resultat blev derefter sammenlignet med normative værdier for muskelstyrke
76 dage
Vurdering af fysisk kondition - Overkropsstyrke
Tidsramme: 76 dage
Evalueringen blev udført ved hjælp af en ARM Curl -test - en del af Fullerton -funktionel fitness -test. Deltageren sidder på en stol og holder en vægt (ca. 2,27 kg for kvinder og 3,63 kg for mænd) i den dominerende hånd. Armen blev placeret nedad ved siden af ​​stolen, vinkelret på gulvet, med håndfladen vendt indad. På "start" -signalet bøjer deltageren albuen, løfter vægten mod skulderen og vender derefter tilbage til startpositionen. Det samlede antal korrekt udførte gentagelser inden for 30 sekunder blev registreret.
76 dage
Vurdering af fysisk kondition - skulderfleksibilitet
Tidsramme: 76 dage
Evalueringen blev gennemført ved hjælp af en back -ridsetest - en del af Fullerton -funktionel fitness -test. Udført i en stående position. Deltageren forsøgte at røre ved mellemfingrene på begge hænder bag ryggen ved hjælp af en 30 cm lineal. Den ene arm blev placeret over skulderen og nåede ned i midten af ​​ryggen med albuen, der pegede udad, mens den anden arm når nedenfra. Afstanden mellem fingerspidserne blev målt for at vurdere fleksibilitet.
76 dage
Vurdering af fysisk fitness - styrke i underkroppen
Tidsramme: 76 dage
Evalueringen blev gennemført ved hjælp af stolstandstest - en del af Fullerton -funktionel fitness -test. Deltageren placerede på en stol med arme krydset over brystet. På "start" -signalet står de helt op og læner sig derefter tilbage. Antallet af komplette stande, der blev udført inden for 30 sekunder, blev registreret.
76 dage
Vurdering af fysisk kondition - fleksibilitet i underkroppen
Tidsramme: 76 dage
Evalueringen blev gennemført ved hjælp af stoles sit-and-rachet-test-en del af Fullerton-funktionel fitness-test. Mens han sad på kanten af ​​en stol, forlængede deltageren det ene ben lige frem med hælen hviler på gulvet. Når de holder ryggen lige og armene strækkede sig mod tæerne, læner de sig frem så langt som muligt og forsøger at nå deres tæer. Afstanden mellem fingerspidserne og tæerne blev målt for at vurdere underkropsfleksibilitet.
76 dage
Vurdering af fysisk kondition - hastighed, smidighed og balance
Tidsramme: 76 dage
Evalueringen blev udført ved hjælp af 8-fods up-and-go-test-en del af Fullerton-funktionel fitness-test. Deltageren begyndte at sidde i en stol. På "start" -signalet står de op, går så hurtigt som muligt til en markør placeret 2,44 meter (8 fod) væk, drej rundt, vender tilbage til stolen og sætter sig ned. Den tid, det tog at gennemføre opgaven, blev registreret, idet man vurderede smidighed og dynamisk balance.
76 dage
Vurdering af fysisk kondition - aerob udholdenhed
Tidsramme: 76 dage
Evalueringen blev udført ved hjælp af 2 -minutters trin -test - en del af Fullerton -funktionel fitness -test. Deltageren marcherede på plads i to minutter og løftede knæene til en højde midtvejs mellem knæskalk og hofte. Antallet af gange det højre knæ blev hævet tælles, hvilket giver et skøn over aerob udholdenhed.
76 dage
Livsstil og biologiske vurderinger - oral mikrobiota
Tidsramme: 76 dage
Til vurdering af oral mikrobiota blev de orale vatpinde opsamlet af kvalificeret medicinsk personale. Biokemisk identifikation af bakterielle arter, der er til stede i mundhulen, herunder Prevotella Intermedia, Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum, Leptotrichia buccalis og Propionibacterium SSP., Blev udført under anvendelse af Api Biochemical Strip -tests.
76 dage
Livsstil og biologiske vurderinger - Laboratorieundersøgelser
Tidsramme: 76 dage
Laboratorietestene omfattede blodmorfologi og biokemisk analyse (lipidprofil, glukoseniveau og C-reaktivt proteinkoncentration). Evalueringen blev udført under anvendelse af standardanalyser i det diagnostiske laboratorium.
76 dage
Livsstil og biologiske vurderinger - overholdelse af sunde spiseprincipper
Tidsramme: 76 dage
Tilslutningen til sunde spiseprincipper blev udført via plejehjem -menuerevaluering og anvendelse af Healthy Diet -indekset (HDI). HDI blev udtrykt i punktskala.
76 dage
Livsstil og biologiske vurderinger - Overholdelse af kostanbefalinger
Tidsramme: 76 dage
Overholdelsen af ​​kostanbefalinger blev udført via evaluering af plejehjem -menuer og anvendelse af Healthy Eating Index (HEI). Hei blev udtrykt i punktskala.
76 dage
Livsstil og biologiske vurderinger - Kvantitativ diætanalyse
Tidsramme: 76 dage
En kvantitativ diætevaluering bestemte næringsstofindhold, herunder protein, fedt, kulhydrater, fiber, vitaminer og mineraler. Analysen blev udført via plejehjem -menuerevaluering. Diet blev vurderet i henhold til ernæringsstandarder for de ældre voksne.
76 dage
Livsstil og biologiske vurderinger - kvalitativ diætvurdering
Tidsramme: 76 dage
En kvalitativ vurdering blev udført via evalueringsanalyse af sygeplejemenuer og anvendelse af fødevarekvalitetsindeks (DQI), Starzyńska-Bielińska-test, Szewczyńskis klassificering og Blocks spørgeskema. Resultaterne blev udtrykt i punktskalaer.
76 dage
Antropometriske data - højde
Tidsramme: 76 dage
Højden blev målt under anvendelse af et højdeMeter i centimeter.
76 dage
Antropometriske data - vægt
Tidsramme: 76 dage
Vægt blev udført ved hjælp af Inbody 120 -analysatoren. Kropsvægt blev målt i kg.
76 dage
Antropometriske data - kropsmasseindeks
Tidsramme: 76 dage
Vægt og højde blev kombineret for at rapportere Body Mass Index (BMI). BMI blev udtrykt i kg/m^2
76 dage
Vurdering af fysisk kondition - Analyse af kropssammensætning
Tidsramme: 76 dage
Kropsammensætning blev udført under anvendelse af Inbody 120 -analysatoren, der anvender bioelektrisk impedansanalyse. Denne metode muliggør en objektiv evaluering af muskelmasse, kropsfedtprocent, kropsmasseindeks, lagret energi og vandindhold i kroppen.
76 dage
Antropometriske data - Kropsomkrets
Tidsramme: 76 dage
Talje og hofteomkrets blev målt under anvendelse af et elektronisk målebånd i centimeter.
76 dage
Antropometriske data - Skinfoldtykkelse
Tidsramme: 76 dage
Skinfoldtykkelse blev målt ved hjælp af en professionel caliper.
76 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerteforhold
Tidsramme: 76 dage
For at sikre sikkerheden for ældre voksne blev hjerteforhold overvåget gennem hver session med VR-baseret træning. Data blev indsamlet ved hjælp af fitness trackere, specifikt FitBit -opladningen 6, kendt for sin nøjagtighed i dataindsamling under moderat fysisk aktivitet.
76 dage
Energiudgifter
Tidsramme: 76 dage
For at sikre sikkerheden for ældre voksne blev energiforbruget overvåget gennem hver session med VR-baseret træning. Data blev indsamlet ved hjælp af fitness trackere, specifikt FitBit -opladningen 6, kendt for sin nøjagtighed i dataindsamling under moderat fysisk aktivitet.
76 dage
Mætning
Tidsramme: 76 dage
For at sikre, at ældre sikkerheden blev overvåget under hver VR-baseret træningssession. Data blev indsamlet ved hjælp af et fingerspids -pulsoximeter
76 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OpoleUofTech5

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Det blev besluttet at give gratis adgang til de analyserede data. Dataene vil være tilgængelige efter anmodning sendt til PI: z.grzywacz@po.edu.pl

IPD-delingstidsramme

6 måneder

IPD-delingsadgangskriterier

Dataene vil være tilgængelige efter anmodning sendt til PI

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner