Jogos de realidade virtual e seu impacto no status funcional e na qualidade de vida em idosos
28 de fevereiro de 2025 atualizado por: Żaneta Grzywacz, The Opole University of Technology
Avaliação de mudanças no status funcional e qualidade de vida em idosos envolvidos em atividade física baseada na realidade virtual: influência da dieta, composição oral de microflora, morfologia do sangue e parâmetros antropométricos
Este projeto examinou o impacto da atividade física baseada em realidade virtual (VR) no status funcional e na qualidade de vida (QV) de residentes mais velhos em um lar de idosos. É sabido que os programas de terapia e ativação relacionados à RV ajudam em uma atitude positiva em relação à saúde e às emoções, reduzem a suscetibilidade à depressão e ao isolamento social e aumentam o envolvimento nas atividades físicas. Como ferramentas atrrativas e motivadoras, a RV tem o potencial de promover maior atividade física e melhorias gerais, incluindo status funcional e QV em adultos mais velhos. Tais achados indicam que a incorporação de VR nos programas de exercícios para os idosos pode melhorar o status funcional e a QV em comparação com a terapia tradicional não baseada em VVR.
O objetivo principal deste estudo foi avaliar mudanças no status funcional e na QV em participantes mais velhos na atividade física baseada em RV. O projeto envolve uma avaliação abrangente, incluindo avaliações de aptidão física e psicomotora, composição corporal, parâmetros de morfologia do sangue, níveis de glicose no sangue, composição do microbioma oral e bem-estar geral. Além disso, fatores psicológicos, como os níveis de ansiedade, são examinados, assumindo que esses parâmetros podem melhorar através da atividade física aprimorada por VR.
Os investigadores levantam a hipótese de que a terapia baseada em VR levará a melhorias significativas na aptidão psicomotora e funcional, tolerância ao exercício e bem-estar geral, aumentando assim a QV em adultos mais velhos. As descobertas desta pesquisa podem contribuir para o desenvolvimento de programas inovadores destinados a apoiar indivíduos idosos na manutenção e melhoria de seu status funcional--por recuperação, reabilitação ou para sustentar a saúde física e mental ideal.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O projeto envolveu idosos que residiam em um lar de idosos, que é designado aleatoriamente a um dos dois grupos de estudo: o grupo de intervenção com participantes sofre de treinamento baseado em realidade virtual (VR) e o grupo controle com os participantes se envolvem em atividades padrão fornecidas pelo lar de idosos. Nosso desenho do estudo assume que os participantes passarão por duas rodadas de teste realizadas antes da terapia para avaliar a condição inicial dos sujeitos (teste T0) e após a terapia para avaliar os efeitos da intervenção (teste T1). Essas avaliações serão separadas por um período de quatro semanas durante o qual o grupo de intervenção completa 12 sessões baseadas em VR.
O escopo das avaliações em T0 e T1 inclui:
I. Estudos de pesquisa - Questionário Personalizado Introdutório, Questionários Avaliando Saúde Mental, Qualidade de Vida, Aptidão Funcional em Atividades Diárias, Atividades Complexas da Vida Diária e Independência Funcional; Ii. Avaliações psicomotoras - testes de coordenação ocular e concentração de atenção; Iii. Avaliação da aptidão física - medições de força de preensão, avaliação geral da aptidão física, análise da composição corporal; 4. Estilo de vida e avaliações biológicas - Avaliação da microbiota oral, testes de laboratório, incluindo morfologia do sangue periférico, perfil lipídico, nível de glicose e concentração de proteína C -reativa e análise de hábitos nutricionais.
Além disso, os participantes do grupo de intervenção durante os jogos de RV possuem avaliação de parâmetros que indicam eficácia da intervenção e medição da frequência cardíaca, gasto energético e níveis de saturação de oxigênio.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
39
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Opole, Polônia, 45-758
- Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology
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Opole, Polônia, 45-758
- Faculty of Production Engineering and Logistics, Opole University of Technology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade 60 ou mais
- assinando um consentimento informado para participar do estudo
- Disposição de participar do programa de terapia.
Critérios de exclusão:
- falta de consentimento
- Contra -indicações para o fone de ouvido VR usando (condições temporárias atuais: fadiga ou exaustão, sonolência, náusea, ansiedade ou estresse, resfriado, gripe)
- Condições crônicas (câncer em uma fase intensiva de tratamento, incapacidade de exercitar, distúrbios visuais ou auditivos impedindo o uso de óculos de RV, distúrbios cognitivos que dificultaram a compreensão das instruções do exercício ou da cooperação com o pesquisador).
A elegibilidade foi determinada por um médico que avaliou a condição de saúde de cada participante e examinou contra-indicações para um uso de RV montado na cabeça.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo VR
O grupo VR passou por um programa de treinamento de quatro semanas, com sessões realizadas três vezes por semana, cada uma com duração de 20 minutos.
Inicialmente, uma sessão introdutória foi organizada para familiarizar os participantes com a realidade virtual.
Depois disso, o programa de treinamento estruturado consistiu em 12 sessões durante o período de quatro semanas.
Todas as sessões foram realizadas em posição sentada para garantir conforto e segurança.
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A experiência em jogos de VR é baseada no jogo de ritmo comercial Saber, apresentando músicas de Queen com ritmos e tempos variados.
Os jogadores recebem estímulos visuais na forma de blocos quadrados coloridos e devem cortá -los a tempo com a música usando a mão direita ou esquerda correspondente.
Os blocos devem ser cortados com um sabre de luz da mesma cor.
Para garantir a segurança dos idosos, a frequência cardíaca e o gasto de energia foram monitorados ao longo de cada sessão, enquanto a saturação de oxigênio foi avaliada antes e depois dos exercícios.
Os participantes jogam o jogo em condições confortáveis: o jogo carregou diretamente no fone de ouvido e os óculos VR sincronizados com telas portáteis para permitir o monitoramento e a assistência, se necessário.
Antes de cada sessão, o fone de ouvido foi ajustado para ajustar as dimensões da cabeça do participante e os óculos corretivos foram fornecidos, se necessário.
A configuração da VR incluiu um fone de ouvido Meta Quest 2 com óculos de óculos e controladores amigáveis equipados com sensores (meta plataformas, EUA).
Outros nomes:
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Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle foi um grupo passivo que não recebe nenhuma intervenção específica, envolvendo -se apenas nos exercícios diários padrão fornecidos no lar de idosos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pesquisa de pesquisa própria
Prazo: 76 dias
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O estudo incluiu um questionário personalizado que avalia dados demográficos, atividade física, qualidade de vida, dieta, profilaxia oral, doenças existentes e medicamentos tomados, administrados antes da intervenção (no T0).
Um questionário de acompanhamento avaliou as impressões dos participantes sobre a intervenção de VR é conduzido após a intervenção (T1).
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76 dias
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Pesquisa de pesquisa - os níveis de ansiedade e depressão
Prazo: 76 dias
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Nos pontos de tempo T0 e T1, a saúde mental foi avaliada usando a escala de ansiedade e depressão hospitalar (HADS).
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76 dias
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Pesquisa de pesquisa - Qualidade de vida
Prazo: 76 dias
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No tempo T0 e T1, a qualidade de vida foi medida com a escala de curta qualidade de vida da Organização Mundial da Saúde (WhoQol-Brief)
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76 dias
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Pesquisa de pesquisa - habilidade funcional
Prazo: 76 dias
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Nos pontos de tempo T0 e T1, uma capacidade funcional na vida cotidiana foi avaliada através das atividades da vida diária (ADL) de acordo com o índice Katz.
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76 dias
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Pesquisa de pesquisa - atividades da vida diária
Prazo: 76 dias
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Nas atividades instrumentais da T0 e T1, as atividades instrumentais da vida diária (IADL) usando a escala Lawton.
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76 dias
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Pesquisa de pesquisa - Independência funcional
Prazo: 76 dias
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Nos pontos de tempo T0 e T1, uma independência funcional foi medida com a medida de independência funcional (FIM).
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76 dias
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Avaliações psicomotoras - testes de coordenação ocular (EHC) e concentração de atenção (AC),
Prazo: 76 dias
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O teste do motor visual cruzado usando o aparelho Piórkowski (Pior/ATB 2.0) foi usado para avaliar o EHC e o AC.
Durante o teste, o participante estava sentado confortavelmente em frente ao aparelho com as mãos posicionadas sobre os botões.
Foi utilizado o seguinte padrão de teste: uma duração de 90 segundos, com intervalos de luz de 1 segundo e frequência de estímulo de 90 estímulos por 90 segundos.
No painel do dispositivo, as luzes foram iluminadas em sequências aleatórias e o participante teve que responder imediatamente pressionando o botão correspondente com a maior rapidez e precisão possível.
O dispositivo registrou os movimentos, os tempos de reação e os erros do sujeito para cada estímulo de luz.
O teste foi realizado em três ensaios consecutivos e uma pontuação média foi calculada para cada métrica.
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76 dias
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Avaliação de aptidão física - medições de força de preensão
Prazo: 76 dias
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O teste foi realizado em posição sentada com o antebraço descansando em uma mesa e o cotovelo dobrou em um ângulo de 90 graus, o participante apertou a mão por 3 segundos; O teste foi repetido 3 vezes.
O resultado médio foi então comparado aos valores normativos para a força muscular
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76 dias
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Avaliação de aptidão física - força da parte superior do corpo
Prazo: 76 dias
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A avaliação foi conduzida usando um teste de cámoo de braço - uma parte do teste de condicionamento físico funcional de Fullerton.
O participante fica em uma cadeira, mantendo um peso (aproximadamente 2,27 kg para mulheres e 3,63 kg para homens) na mão dominante.
O braço foi posicionado para baixo ao lado da cadeira, perpendicular ao chão, com a palma voltada para dentro.
Após o sinal "Iniciar", o participante dobra o cotovelo, levantando o peso em direção ao ombro e depois retorna à posição inicial.
O número total de repetições executadas corretamente em 30 segundos foi registrada.
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76 dias
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Avaliação de aptidão física - flexibilidade do ombro
Prazo: 76 dias
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A avaliação foi realizada usando um teste de arranhão traseiro - uma parte do teste de condicionamento físico funcional de Fullerton.
Realizado em posição em pé.
O participante tentou tocar os dedos do meio das duas mãos atrás das costas usando uma régua de 30 cm.
Um braço estava posicionado por cima do ombro, alcançando o meio das costas com o cotovelo apontando para fora, enquanto o outro braço alcança de baixo.
A distância entre as pontas dos dedos foi medida para avaliar a flexibilidade.
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76 dias
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Avaliação de aptidão física - força do corpo inferior
Prazo: 76 dias
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A avaliação foi realizada usando o teste de suporte da cadeira - uma parte do teste de condicionamento físico funcional de Fullerton.
O participante situou -se em uma cadeira com braços cruzados sobre o peito.
Após o sinal "Start", eles se levantam completamente e depois sentam -se.
O número de suportes completos realizados em 30 segundos foi registrado.
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76 dias
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Avaliação de aptidão física - flexibilidade do corpo inferior
Prazo: 76 dias
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A avaliação foi realizada usando o teste de cadeira sentar e alcance-uma parte do teste de condicionamento funcional de Fullerton.
Enquanto estava sentado na beira de uma cadeira, o participante estendeu uma perna direta com o calcanhar descansando no chão.
Mantendo as costas retas e os braços estendidos em direção aos dedos dos pés, eles se inclinam para a frente o máximo possível, tentando alcançar os dedos dos pés.
A distância entre as pontas dos dedos e os dedos dos pés foi medida para avaliar a flexibilidade do corpo inferior.
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76 dias
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Avaliação de aptidão física - velocidade, agilidade e equilíbrio
Prazo: 76 dias
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A avaliação foi realizada usando um teste em ascensão de 8 pés-uma parte do teste de condicionamento funcional de Fullerton.
O participante começou sentado em uma cadeira.
Após o sinal "Start", eles se levantam, andam o mais rápido possível para um marcador colocou 2,44 metros (8 pés) de distância, viram -se, voltem para a cadeira e sentam -se.
O tempo necessário para concluir a tarefa foi registrado, avaliando agilidade e equilíbrio dinâmico.
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76 dias
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Avaliação de aptidão física - resistência aeróbica
Prazo: 76 dias
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A avaliação foi realizada usando um teste de etapa de 2 minutos - uma parte do teste de condicionamento funcional de Fullerton.
O participante marchou no lugar por dois minutos, levantando os joelhos a uma altura a meio caminho entre a rótula e o quadril.
O número de vezes que o joelho direito foi aumentado é contado, fornecendo uma estimativa de resistência aeróbica.
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76 dias
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Estilo de vida e avaliações biológicas - microbiota oral
Prazo: 76 dias
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Para avaliar a microbiota oral, os swabs orais foram coletados por pessoal médico qualificado.
Identificação bioquímica de espécies bacterianas presentes na cavidade oral, incluindo Prevotella Intermedia, Porphyromonas gingivalis, fusobacterium nucleatum, leptotrichia buccalis e propionibacterium ssp.
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76 dias
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Estilo de vida e avaliações biológicas - testes de laboratório
Prazo: 76 dias
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Os testes de laboratório incluíram morfologia sanguínea e análise bioquímica (perfil lipídico, nível de glicose e concentração de proteína C-reativa).
A avaliação foi realizada usando análises padrão no laboratório de diagnóstico.
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76 dias
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Estilo de vida e avaliações biológicas - adesão a princípios de alimentação saudável
Prazo: 76 dias
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A adesão a princípios de alimentação saudável foi realizada por meio de avaliação dos menus do lar de idosos e usando o índice de dieta saudável (IDH).
O IDH foi expresso em escala pontual.
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76 dias
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Estilo de vida e avaliações biológicas - conformidade com recomendações alimentares
Prazo: 76 dias
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A conformidade com as recomendações alimentares foi realizada por meio de avaliação dos menus do lar de idosos e usando o Indexiário de alimentação saudável (HEI).
O HEI foi expresso em escala pontual.
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76 dias
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Estilo de vida e avaliações biológicas - análise quantitativa da dieta
Prazo: 76 dias
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Uma avaliação quantitativa da dieta determinou o teor de nutrientes, incluindo proteínas, gordura, carboidratos, fibras, vitaminas e minerais.
A análise foi realizada através da avaliação dos menus do lar de idosos.
A dieta foi avaliada de acordo com os padrões nutricionais para os idosos.
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76 dias
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Estilo de vida e avaliações biológicas - avaliação da dieta qualitativa
Prazo: 76 dias
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Uma avaliação qualitativa foi realizada por meio da análise de avaliação de menus de enfermagem e do uso de Índice de Qualidade de Alimentos (DQI), Teste de Starzyńska-Bielińska, classificação de Szewczyński e questionário de Block.
Os resultados foram expressos em escalas pontuais.
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76 dias
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Dados antropométricos - altura
Prazo: 76 dias
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A altura foi medida usando um horário de altura em centímetros.
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76 dias
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Dados antropométricos - peso
Prazo: 76 dias
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O peso foi realizado usando o analisador INBOBY 120.
O peso corporal foi medido em kg.
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76 dias
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Dados antropométricos - índice de massa corporal
Prazo: 76 dias
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Peso e altura foram combinados para relatar o índice de massa corporal (IMC).
IMC foi expresso em kg/m^2
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76 dias
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Avaliação de aptidão física - Análise de composição corporal
Prazo: 76 dias
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A composição corporal foi realizada usando o analisador INBOBY 120, que utiliza análise de impedância bioelétrica.
Este método permite uma avaliação objetiva da massa muscular, porcentagem de gordura corporal, índice de massa corporal, energia armazenada e teor de água no corpo.
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76 dias
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Dados antropométricos - circunferências corporais
Prazo: 76 dias
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A cintura e a circunferência do quadril foram medidas usando uma fita eletrônica de medição em centímetros.
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76 dias
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Dados antropométricos - espessura da dobra da pele
Prazo: 76 dias
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A espessura da dobra da pele foi medida usando uma pinça profissional.
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76 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Proporção cardíaca
Prazo: 76 dias
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Para garantir a segurança dos idosos, a proporção cardíaca foi monitorada em cada sessão de treinamento baseado em VR.
Os dados foram coletados usando rastreadores de fitness, especificamente o Fitbit Charge 6, conhecido por sua precisão na coleta de dados durante atividade física moderada.
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76 dias
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Gasto energético
Prazo: 76 dias
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Para garantir a segurança dos idosos, o gasto energético foi monitorado ao longo de cada sessão de treinamento baseado em VR.
Os dados foram coletados usando rastreadores de fitness, especificamente o Fitbit Charge 6, conhecido por sua precisão na coleta de dados durante atividade física moderada.
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76 dias
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Saturação
Prazo: 76 dias
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Para garantir a segurança dos idosos, a saturação foi monitorada durante cada sessão de treinamento baseada em VR.
Os dados foram coletados usando um oxímetro de pulso da ponta dos dedos
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76 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- OpoleUofTech5
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Foi decidido fornecer acesso gratuito aos dados analisados.
Os dados estarão disponíveis mediante solicitação enviada para pi: z.gzywacz@po.edu.pl
Prazo de Compartilhamento de IPD
6 meses
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os dados estarão disponíveis mediante solicitação enviada ao PI
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .