Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rektangulær kollimation i pædiatrisk tandpleje (RCPD)

13. marts 2025 opdateret af: Varsha Lal, University of Toronto

Udforskning af nudging -strategier for at tilskynde til rektangulær kollimation i pædiatrisk tandlægepraksis

Dette projekt har til formål at undersøge, om enkle adfærdsinterventioner, såsom billedramme og trafiklysfarvet-coding, kan have en positiv indflydelse på pædiatriske tandlægeres beslutningstagning ved at anvende rektangulær kollimation over rundkollimation til tandradiografer taget i klinisk praksis.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

  1. Introduktion Dentalradiografer er vigtige i diagnosticering af orale tilstande hos pædiatriske patienter. På trods af tilgængeligheden af ​​rektangulær kollimation som en anbefalet strålingssikkerhedsforanstaltning, bruger mange pædiatriske tandlæger fortsat rundkollimation, hvilket resulterer i unødvendig eksponering for stråling. Denne undersøgelse undersøger, om nudging-strategier-som billedindramning og trafiklys farvekodning-kan påvirke pædiatriske tandlægers beslutningstagning for at tilskynde til vedtagelse af rektangulær kollimation.
  2. Forskningsmål

    Denne undersøgelse sigter mod at:

    Uddann pædiatriske tandlæger om fordelene ved rektangulær kollimation over rundkollimation.

    Vurder den aktuelle kollimationspraksis blandt pædiatriske tandlæger. Evaluer, om adfærdsmæssige nudging -strategier påvirker pædiatriske tandlægeres vilje til at vedtage rektangulær kollimation.

  3. Undersøgelseshypotese Nulhypotese: Nudging-strategier (billedrammer og farvekodning af trafiklys) har ingen indflydelse på pædiatriske tandlægeres vilje til at indføre rektangulær kollimation.

    Alternativ hypotese: Implementeringen af ​​nudging -strategier påvirker positivt pædiatriske tandlæger til at bruge rektangulær kollimation.

  4. Metodikundersøgelsesdesign

    • En randomiseret, kvantitativ undersøgelse distribueret online.
    • Tre studiegrupper:

1. Kontrolgruppe (ingen nudging-intervention) 2.. Billedrammergruppe (visuelle hjælpemidler, der illustrerer kollimationsfordele) 3. trafiklys farvekodningsgruppe (beslutningstegn ved hjælp af farvebaserede risikoindikatorer)

Deltagerne er målrettet for befolkningen: Pædiatriske tandlæger, der er aktive medlemmer af American Academy of Pediatric Dentistry (AAPD) i USA og Canada.

Prøvestørrelse: Som et af sin venlige forskningsprojekt er minimum til sammenligning 30 deltagere i hver prøvegruppe.

Dataindsamling En selvadministreret online-undersøgelse udført via REDCAP. Undersøgelsesfordeling følger randomisering af deltagere i de tre grupper.

Tre e-mail-invitationer sendt med to ugers intervaller over en periode på seks uger.

Resultatforanstaltninger Primært resultat: Ændring i viljen til at vedtage rektangulær kollimation. Sekundært resultat: Forskelle i svar på tværs af studiegrupper.

Statistisk analyse beskrivende og komparativ statistik ved hjælp af SPSS. Statistisk signifikans indstillet til P <0,05.

5. Etiske overvejelser Undersøgelse godkendt af University of Toronto Health Sciences Research Ethics Board.

Deltagernes svar er anonyme, og datasikkerhedsforanstaltninger er på plads.

6. Forventet indflydelse Denne undersøgelse vil give værdifuld indsigt i adfærdsinterventioner for pædiatrisk tandlæge. Hvis effektive, kan nudging -strategier indarbejdes i kliniske retningslinjer for at forbedre strålingssikkerhedspraksis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

6473

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, ON M5T
        • Faculty of Dentistry, University of Toronto

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Aktive medlemmer af American Academy of Pediatric Dentistry

Ekskluderingskriterier:

  • før og efter doktorgradsstuderende og tilknyttede medlemmer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrollere
Kontrolarm modtager kun didaktiske oplysninger og ingen nudges
Eksperimentel: Billedindramning
Skriftlige oplysninger suppleres med billedlige nudges.
Visuelle hjælpemidler, der illustrerer kollimationsfordele
Andre navne:
  • Adfærdsmæssig
  • Hurtig
  • Billedlig nudging
  • Indramning
Eksperimentel: Trafiklysfarvekodning
Skriftlige oplysninger suppleres med trafiklysfarvekodning af nudges.
Beslutningstegn ved hjælp af farvebaserede risikoindikatorer
Andre navne:
  • adfærdsmæssige
  • Indramning
  • Nudges
  • hurtig

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adfærdsændring
Tidsramme: Dag 1
Det primære resultat af denne undersøgelse er ændringen i pædiatriske tandlægeres rapporterede vilje til at indføre rektangulær kollimation baseret på de anvendte nudging -strategier. Specifikt vil undersøgelsen måle, om billedramme og trafiklysfarvet-kodende påvirker sandsynligheden for at anvende rektangulær kollimation i klinisk praksis. Svar indsamlet i 10 -punkts visuel analog skala vil blive sammenlignet for effektiviteten af ​​hver nudging -strategi individuelt i fremme af adfærdsændring og gennemsnitlige scoringer vil blive sammenlignet på tværs af alle grupper.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Hashim Nainar, Dentist, University of Toronto

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 47738

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Det overholder ikke de krav, der er fastlagt af American Academy of Pedaitric Dentistry, som leverede deltagerlisten. Individuelle partipanter accepterer ikke deling af individuelle data.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner