Prostokątna kolimacja w stomatologii pediatrycznej (RCPD)
Badanie strategii szturchania w celu zachęcania do prostokątnej kolimacji w praktyce dentystycznej pediatrycznej
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
- Wprowadzenie radiogramów dentystycznych są niezbędne do diagnozowania stanów doustnych u dzieci. Pomimo dostępności prostokątnej kolimacji jako zalecanej miary bezpieczeństwa promieniowania, wielu dentystów pediatrycznych nadal stosuje okrągłe kolimację, co powoduje niepotrzebną ekspozycję na promieniowanie. W tym badaniu bada się, czy strategie szturchnięcia tak jak obrazowe kadrowanie i światło kolorowe kodowanie kolorów wpływa na podejmowanie decyzji dentystów pediatrycznych w celu zachęcania do przyjęcia prostokątnej kolimacji.
Cele badawcze
To badanie ma na celu:
Edukuj dentystów pediatrycznych na temat korzyści z prostokątnej kolimacji nad okrągłym kolimacją.
Oceń aktualne praktyki kolimacji wśród dentystów pediatrycznych. Oceń, czy strategie dieżowania behawioralnego wpływają na gotowość dentystów pediatrycznych do przyjęcia prostokątnej kolimacji.
Hipoteza badań Hipoteza zerowa: strategie szturchania (ramy obrazowe i kodowanie kolorów światła) nie mają wpływu na gotowość dentystów pediatrycznych do przyjęcia prostokątnej kolimacji.
Hipoteza alternatywna: wdrożenie strategii szturchania pozytywnie wpływa na dentystów pediatrycznych do stosowania prostokątnej kolimacji.
Projekt badania metodologii
- Randomizowana, ilościowa ankieta rozpowszechniona online.
- Trzy grupy badawcze:
1. Grupa kontrolna (bez interwencja
Uczestnicy docelowi populacja: dentyści pediatni, którzy są aktywnymi członkami American Academy of Pediatric Dentistry (AAPD) w USA i Kanadzie.
Wielkość próby: Jako jeden w swoim rodzaju projekt badawczy, minimum do porównania to 30 uczestników w każdej grupie próbek.
Zbieranie danych Władzy internetowe przeprowadzone za pośrednictwem Redcap. Dystrybucja ankiety następuje po losowaniu uczestników do trzech grup.
Trzy zaproszenia e-mailowe wysłane w dwutygodniowych odstępach czasu w ciągu sześciu tygodni.
Miary wyników Pierwotne wyniki: zmiana gotowości do przyjęcia prostokątnej kolimacji. Wtórny wynik: różnice w odpowiedzi między grupami badawczymi.
Analiza statystyczna Statystyka opisowa i porównawcza za pomocą SPSS. Istotność statystyczna ustawiona na p <0,05.
5. Badanie rozważań etycznych zatwierdzone przez Radę ds. Etyki Etyki nauk o zdrowiu Uniwersytetu w Toronto.
Odpowiedzi uczestników są anonimowe i istnieją środki bezpieczeństwa danych.
6. Oczekiwany wpływ To badanie zapewni cenne wgląd w interwencje behawioralne w stomatologii pediatrycznej. Gdyby skuteczne, strategie szturchania mogłyby zostać włączone do wytycznych klinicznych w celu zwiększenia praktyk bezpieczeństwa promieniowania.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, ON M5T
- Faculty of Dentistry, University of Toronto
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- aktywni członkowie amerykańskiej stomatologii pediatrycznej
Kryteria wykluczenia:
- studenci przed i po doktoranci i powiązani członkowie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Ramię kontrolne otrzymuje tylko informacje dydaktyczne i bez szturchnięć
|
|
|
Eksperymentalny: Ramowanie obrazkowe
Informacje pisemne są uzupełniane obrazowymi szturchodami.
|
Pomoce wizualne ilustrujące korzyści kolimacyjne
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kodowanie kolorów świetlnych
Informacje pisemne są uzupełniane szturmami kodowania kolorów świetlnych.
|
Wskazówki dotyczące decyzji przy użyciu wskaźników ryzyka oparte na kolorach
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana behawioralna
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Głównym wynikiem tego badania jest zmiana dentystów pediatrycznych zgłoszonych gotowości do przyjęcia prostokątnej kolimacji w oparciu o zastosowane strategie szturchania.
W szczególności badanie będzie mierzy, czy obrazowe kadrowanie i kodowanie koloru ruchu wpływają na prawdopodobieństwo przyjęcia prostokątnej kolimacji w praktyce klinicznej.
Odpowiedzi zebrane w 10 -punktowej wizualnej skali analogowej zostaną porównane pod kątem skuteczności każdej strategii szturchania indywidualnie w promowaniu zmiany zachowania, a średnie wyniki zostaną porównane we wszystkich grupach.
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Hashim Nainar, Dentist, University of Toronto
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Oakes AH, Patel MS. A nudge towards increased experimentation to more rapidly improve healthcare. BMJ Qual Saf. 2020 Mar;29(3):179-181. doi: 10.1136/bmjqs-2019-009948. Epub 2019 Nov 19. No abstract available.
- Schubbe D, Scalia P, Yen RW, Saunders CH, Cohen S, Elwyn G, van den Muijsenbergh M, Durand MA. Using pictures to convey health information: A systematic review and meta-analysis of the effects on patient and consumer health behaviors and outcomes. Patient Educ Couns. 2020 Oct;103(10):1935-1960. doi: 10.1016/j.pec.2020.04.010. Epub 2020 May 11.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 47738
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .