Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suorakaiteen muotoinen kollimointi lasten hammaslääketieteessä (RCPD)

torstai 13. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Varsha Lal, University of Toronto

Tutkimalla nudattistrategioita suorakaiteen muotoisen kollimaation edistämiseksi lasten hammaslääketieteellisessä käytännössä

Projektin tavoitteena on tutkia, voivatko yksinkertaiset käyttäytymistoimenpiteet, kuten kuvallinen kehystys ja liikenteen valonvärinen koodaava, vaikuttaa positiivisesti lasten hammaslääkäreiden päätöksentekoon ottaa suorakaiteen muotoinen kollimaatio pyöreän kollimaation aikana kliinisessä käytännössä otettujen hammaslääketieteellisten röntgenkuvien suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Johdanto Hammasradiografit ovat välttämättömiä diagnosoinnissa oraalisten sairauksien potilailla. Huolimatta suorakulmaisen kollimaation saatavuudesta suositelluksi säteilyturvallisuusmittariksi, monet lasten hammaslääkärit jatkavat pyöreää kollimaatiota, mikä johtaa tarpeettomaan säteilyaltistukseen. Tässä tutkimuksessa tutkitaan, onko nudattistrategioita, kuten kuvallinen kehystys ja liikenteen valon värikoodaus, voivat vaikuttaa lasten hammaslääkäreiden päätöksentekoon rohkaistakseen suorakaiteen muotoisen kollimaation käyttöönottoa.
  2. Tutkimustavoitteet

    Tämän tutkimuksen tarkoituksena on:

    Kouluta lasten hammaslääkäreitä suorakaiteen muotoisen kollimaation eduista kierroksella.

    Arvioi lasten hammaslääkäreiden nykyiset kollimaatiokäytännöt. Arvioi, vaikuttavatko käyttäytymisen nimeämisstrategiat lasten hammaslääkäreiden halukkuuteen omaksua suorakaiteen muotoinen kollimaatio.

  3. Tutkimushypoteesi Null-hypoteesi: Nudingstrategioilla (kuvallinen kehystys ja liikenteen valon värikoodaus) ei ole vaikutusta lasten hammaslääkäreiden halukkuuteen omaksua suorakaiteen muotoinen kollimaatio.

    Vaihtoehtoinen hypoteesi: Nudingistrategioiden toteuttaminen vaikuttaa positiivisesti lasten hammaslääkäreihin suorakulmaisen kollimaation käyttämiseen.

  4. Metodologiatutkimuksen suunnittelu

    • Satunnaistettu, kvantitatiivinen tutkimus jaetaan verkossa.
    • Kolme opiskeluryhmää:

1. Kontrolliryhmä (ei nudging-interventiota) 2. Kuvallinen kehysryhmä (visuaaliset apuvälineet, jotka kuvaavat kollimaation etuja) 3. Liikennevalojen värikoodausryhmä (päätöksentekoviivit väripohjaiset riskiindikaattorit)

Osallistujat kohdistuvat väestöön: lasten hammaslääkärit, jotka ovat Yhdysvaltain ja Kanadan Yhdysvaltain lasten hammaslääketieteen akatemian aktiivisia jäseniä.

Otoksen koko: Yhden laatuaan tutkimusprojektina vertailun minimi on 30 osallistujaa jokaisessa näyteastiryhmässä.

Tiedonkeruu RedCapin kautta suoritettu itsehallittu verkkokysely. Tutkimusjakauma seuraa osallistujien satunnaistamista kolmeen ryhmään.

Kolme sähköpostikutsua, jotka lähetettiin kahden viikon välein kuuden viikon ajan.

Tulos mittaa ensisijainen tulos: muutos halukkuudessa ottaa suorakaiteen muotoinen kollimaatio. Toissijainen lopputulos: Erot reaktioissa tutkimusryhmissä.

Tilastollinen analyysi kuvaavat ja vertailevat tilastot SPSS: llä. Tilastollinen merkitsevyys asetettu p <0,05.

5. Toronton yliopiston terveystieteiden tutkimuksen etiikan lautakunnan hyväksymä eettiset näkökohdat.

Osallistujien vastaukset ovat nimettömiä, ja tietoturvatoimenpiteet ovat voimassa.

6. Odotettu vaikutus Tämä tutkimus antaa arvokkaita käsityksiä lasten hammaslääketieteen käyttäytymistoimenpiteistä. Jos tehokas strategiat voitaisiin sisällyttää kliinisiin ohjeisiin säteilyturvallisuuskäytäntöjen parantamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

6473

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, ON M5T
        • Faculty of Dentistry, University of Toronto

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Amerikan lasten hammaslääketieteen akatemian aktiiviset jäsenet

Poissulkemiskriteerit:

  • jatko- ja tohtoriopiskelijat ja sidosryhmät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Hallinta
Ohjausvarsi vastaanottaa vain didaktisia tietoja eikä nudoja
Kokeellinen: Kuva
Kirjallisia tietoja täydennetään kuvallisilla nudgeilla.
Visuaaliset apuvälineet, jotka kuvaavat kollimaatioetuja
Muut nimet:
  • Käyttäytymis-
  • Kehottaa
  • Kuva
  • Kehystys
Kokeellinen: Liikenteen valonvärikoodaus
Kirjallisia tietoja täydennetään liikenteen vaaleanvärikoodauksen nudoilla.
Päätösvihjeet väripohjaiset riskiindikaattorit
Muut nimet:
  • käyttäytymiseen
  • Kehystys
  • Nudat
  • kehottaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymismuutos
Aikaikkuna: Päivä 1
Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on muutos lasten hammaslääkäreiden ilmoittamassa halukkuudessa hyväksyä suorakaiteen muotoinen kollimaatio käytettyjen nudemisstrategioiden perusteella. Erityisesti tutkimuksessa mitataan, vaikuttavatko kuvallinen kehystys ja liikenteen valonvärinen koodaava suorakulmaisen koteloinnin todennäköisyys kliinisessä käytännössä. Kymmenen pisteen visuaalisessa analogisessa asteikolla kerättyjä vastauksia verrataan kunkin nudattistrategian tehokkuuden suhteen yksilöllisesti käyttäytymisen muutoksen edistämisessä ja keskimääräisiä pisteitä verrataan kaikissa ryhmissä.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hashim Nainar, Dentist, University of Toronto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 47738

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Se ei noudata American Pedaitric -hammaslääketieteen akatemian vaatimuksia, jotka antoivat osallistujaluettelon. Yksittäiset partipants ei suostu jakamiseen yksittäisten tietojen jakamiseen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa