Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rechthoekige collimatie in pediatrische tandheelkunde (RCPD)

13 maart 2025 bijgewerkt door: Varsha Lal, University of Toronto

Het verkennen van duwstrategieën om rechthoekige collimatie in pediatrische tandartspraktijk aan te moedigen

Dit project is bedoeld om te onderzoeken of eenvoudige gedragsinterventies, zoals picturale framing en verkeerslichtkleurcodering, de besluitvorming van pediatrische tandartsen positief kunnen beïnvloeden bij het aannemen van rechthoekige collimatie over ronde collimatie voor tandheelkundige radiografieën die in de klinische praktijk worden genomen.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

  1. Inleiding Tandheelkundige röntgenfoto's zijn essentieel bij het diagnosticeren van orale aandoeningen bij pediatrische patiënten. Ondanks de beschikbaarheid van rechthoekige collimatie als aanbevolen veiligheidsmaatregel voor straling, blijven veel pediatrische tandartsen ronde collimatie gebruiken, wat resulteert in onnodige blootstelling aan straling. Deze studie onderzoekt of stuwtrategieën, zoals picturale framing en verkeerslichtkleurcodeer-kan beïnvloeden-de besluitvorming van pediatrische tandartsen om de goedkeuring van rechthoekige collimatie aan te moedigen.

  2. Onderzoeksdoelstellingen

    Deze studie is bedoeld om:

    Leer pediatrische tandartsen over de voordelen van rechthoekige collimatie bij ronde collimatie.

    Beoordeel de huidige collimatiepraktijken bij pediatrische tandartsen. Evalueer of gedragsvoorstelstrategieën de bereidheid van pediatrische tandartsen om rechthoekige collimatie aan te nemen, beïnvloeden.

  3. Studiehypothese NULL-hypothese: stuwingsstrategieën (picturale framing en verkeerslichtkleurcodering) hebben geen invloed op de bereidheid van pediatrische tandartsen om rechthoekige collimatie aan te nemen.

    Alternatieve hypothese: de implementatie van nudging -strategieën heeft een positieve invloed op pediatrische tandartsen om rechthoekige collimatie te gebruiken.

  4. Methodologiestudieontwerp

    • Een gerandomiseerde, kwantitatieve enquête die online wordt verspreid.
    • Drie studiegroepen:

1. Controlegroep (geen nudging-interventie) 2. Picturale framinggroep (visuele hulpmiddelen die collimatievoordelen illustreren) 3. Verkeerslichtkleurcodeergroep (beslissingsaanwijzingen met kleurgebaseerde risico-indicatoren)

Deelnemers richten zich op de bevolking: pediatrische tandartsen die actieve leden zijn van de American Academy of Pediatric Dentistry (AAPD) in de VS en Canada.

Steekproefomvang: als een van zijn soort onderzoeksproject, is het minimum voor vergelijking 30 deelnemers in elke voorbeeldgroep.

Gegevensverzameling Een zelfbeheerd online enquête uitgevoerd via RedCap. Survey -verdeling volgt op randomisatie van deelnemers in de drie groepen.

Drie e-mailuitnodigingen verzonden met intervallen van twee weken gedurende een periode van zes weken.

Uitkomstmaten Primaire uitkomst: verandering in de bereidheid om rechthoekige collimatie aan te nemen. Secundaire uitkomst: verschillen in reacties tussen studiegroepen.

Statistische analyse beschrijvende en vergelijkende statistieken met behulp van SPSS. Statistische significantie ingesteld op P <0,05.

5. Ethische overwegingen Studie goedgekeurd door de University of Toronto Health Sciences Research Ethics Board.

De antwoorden van de deelnemers zijn anoniem en de maatregelen voor gegevensbeveiliging zijn aanwezig.

6. Verwachte impact Deze studie zal waardevolle inzichten bieden in gedragsinterventies voor pediatrische tandheelkunde. Indien effectief, kunnen nudging -strategieën worden opgenomen in klinische richtlijnen om stralingsveiligheidspraktijken te verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

6473

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, ON M5T
        • Faculty of Dentistry, University of Toronto

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Actieve leden van de American Academy of Pediatric Dentistry

Uitsluitingscriteria:

  • Pre- en post promovendi en gelieerde leden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Control -arm ontvangt alleen didactische informatie en geen duwtjes
Experimenteel: Picturale framing
Schriftelijke informatie wordt aangevuld met picturale duwtjes.
Gedragsmatig: Picturale framing
Visuele hulpmiddelen die collimatievoordelen illustreren
Andere namen:
  • Gedragsmatig
  • Snel
  • Picturale nudging
  • Omlijsting
Experimenteel: Verkeerslichtkleurcodering
Schriftelijke informatie wordt aangevuld met verkeerslichtkleurcodering.
Gedragsmatig: Verkeerslichtkleurcodering framing
Beslissingsaanwijzingen met behulp van op kleur gebaseerde risico-indicatoren
Andere namen:
  • gedragsmatig
  • Omlijsting
  • Duwt
  • snel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gedragsverandering
Tijdsspanne: Dag 1
De primaire uitkomst van deze studie is de verandering in de gerapporteerde bereidheid van pediatrische tandartsen om rechthoekige collimatie aan te nemen op basis van de gebruikte duwstrategieën. In het bijzonder zal de studie meten of picturale framing en verkeerslicht-kleurcodering de kans beïnvloeden om rechthoekige collimatie in de klinische praktijk aan te nemen. Reacties verzameld in 10 -punts visuele analoge schaal zullen worden vergeleken voor de effectiviteit van elke nudging -strategie afzonderlijk bij het bevorderen van gedragsverandering en gemiddelde scores zullen worden vergeleken in alle groepen.
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Toronto

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hashim Nainar, Dentist, University of Toronto

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 47738

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Het houdt zich niet aan de vereisten die zijn vastgelegd door de American Academy of Pedaitric Dentistry, die de lijst met deelnemers heeft verstrekt. Individuele partipanten zijn niet instemmen met het delen van individuele gegevens.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren