Træning og fysisk aktivitet hos voksne med erhvervet hjerneskade (PA_ABI)
29. juli 2026 opdateret af: Andrea Gutiérrez Suárez, Universidade da Coruña
Træning og fysisk aktivitet hos voksne med erhvervet hjerneskade
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Selvom nye tilgange er opstået i design af interventioner, der fremmer en orientering mod fysisk aktivitet, forbliver videnskabelig bevis for deres effektivitet i denne bestemte befolkning begrænset.
Dette understreger behovet for yderligere forskning for at evaluere effektiviteten af disse interventionsmetoder i forbindelse med ABI.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Andrea Gutierrez, PhD
- Telefonnummer: +34637592280
- E-mail: andrea.gutierrez@udc.es
Studiesteder
-
-
Madrid
-
Madrid, Madrid, Spanien, 28040
- Fundacion Segunda Parte
-
Kontakt:
- Andrea Andrea Gutiérrez
- Telefonnummer: 637592280
- E-mail: andreeagut@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- I alderen mere end 18 år og præsenterer en medicinsk diagnose af erhvervet hjerneskade.
- Har det informerede samtykke afsluttet og underskrevet
- Præsenter en tilstand, der tillader følgende indikationer for udøvelse af træning og fysisk aktivitet.
Ekskluderingskriterier:
- Har medicinske komorbiditeter, der bidrager til programmets sikre ydeevne (dvs. hjerte- eller respiratorisk ustabilitet, ukontrollerede anfald).
- Har yderligere deaktiveringsbetingelser, såsom kognitiv svækkelse og/eller en manglende evne til at kommunikere med forskeren mundtligt, skriftligt eller gennem en udsending.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentelt: trænings- og fysisk aktivitetsprogram og sædvanlig pleje
Træning og fysisk aktivitetsprogram og sædvanlig pleje
|
Træning og fysisk aktivitetsprogram og sædvanlig pleje
Sædvanlige cara og trænings- og pa -anbefalinger
|
|
Ingen indgriben: Kontrol: Almindelig pleje
Kun sædvanlig pleje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Baseline en gennem gennemførelse af undersøgelsen, i gennemsnit 1 år
|
Euroqol 5D livskvalitetsresultat
|
Baseline en gennem gennemførelse af undersøgelsen, i gennemsnit 1 år
|
|
Fysisk handling
Tidsramme: Baseline en gennem gennemførelse af undersøgelsen, i gennemsnit 1 år
|
International fysisk actvity -spørgeskema
|
Baseline en gennem gennemførelse af undersøgelsen, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. oktober 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
26. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. juli 2026
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PA_ABI
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .