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Exercício e atividade física em adultos com lesão cerebral adquirida (PA_ABI)

29 de julho de 2026 atualizado por: Andrea Gutiérrez Suárez, Universidade da Coruña
Exercício e atividade física em adultos com lesão cerebral adquirida

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Embora as abordagens emergentes tenham surgido no design de intervenções que promovem uma orientação para a atividade física, evidências científicas sobre sua eficácia nessa população em particular permanecem limitadas. Isso ressalta a necessidade de mais pesquisas para avaliar a eficácia dessas abordagens de intervenção no contexto da ABI.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Espanha
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Espanha, 28040
        • Fundacion Segunda Parte
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Com mais de 18 anos de idade e apresentar um diagnóstico médico de lesão cerebral adquirida.
  • Ter o consentimento informado concluído e assinado
  • Apresente um estado que permita seguir as indicações para a prática de exercício e atividade física.

Critérios de exclusão:

  • Tenha comorbidades médicas que contraem o desempenho seguro do programa (ou seja, instabilidade cardíaca ou respiratória, convulsões não controladas).
  • Têm condições de desativação adicionais, como comprometimento cognitivo e/ou incapacidade de se comunicar com o pesquisador verbalmente, por escrito ou por meio de um emissário.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: Programa de Exercício e Atividade Física e Cuidados usuais
Programa de exercício e atividade física e cuidados usuais
Comportamental: Exercício
Programa de exercício e atividade física e cuidados usuais
Outro: Cuidados usuais
Recomendações usuais de cará e exercício e PA
Sem intervenção: Controle: Cuidados usuais
Apenas cuidados usuais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: Linha de base de uma conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Resultado da qualidade de vida Euroqol 5D
Linha de base de uma conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Actvidade física
Prazo: Linha de base de uma conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Questionário Internacional de Actvidade Física
Linha de base de uma conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidade da Coruña

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

26 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PA_ABI

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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