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Ejercicio y actividad física en adultos con lesiones cerebrales adquiridas (PA_ABI)

29 de julio de 2026 actualizado por: Andrea Gutiérrez Suárez, Universidade da Coruña
Ejercicio y actividad física en adultos con lesiones cerebrales adquiridas

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Aunque los enfoques emergentes han surgido en el diseño de intervenciones que promueven una orientación hacia la actividad física, la evidencia científica sobre su eficacia en esta población en particular sigue siendo limitada. Esto subraya la necesidad de más investigaciones para evaluar la eficacia de estos enfoques de intervención en el contexto de ABI.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • España
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, España, 28040
        • Fundacion Segunda Parte
        • Contacto:
          • Andrea Andrea Gutiérrez
          • Número de teléfono: 637592280
          • Correo electrónico: andreeagut@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Con más de 18 años de edad y presentar un diagnóstico médico de lesiones cerebrales adquiridas.
  • Se ha completado y firmado el consentimiento informado
  • Presente un estado que permite las siguientes indicaciones para la práctica del ejercicio y la actividad física.

Criterios de exclusión:

  • Tener comorbilidades médicas que contraidicen el rendimiento seguro del programa (es decir, inestabilidad cardíaca o respiratoria, convulsiones no controladas).
  • Tener condiciones incapacitantes adicionales, como deterioro cognitivo y/o una incapacidad para comunicarse con el investigador verbalmente, por escrito o a través de un emisario.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental: programa de ejercicio y actividad física y atención habitual
Programa de ejercicio y actividad física y atención habitual
Conductual: Ejercicio
Programa de ejercicio y actividad física y atención habitual
Otro: Cuidado habitual
Recomendaciones habituales de Cara, ejercicio y PA
Sin intervención: Control: atención habitual
Solo cuidado habitual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: Línea de base y a través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Euroqol 5D RESUMEN DE CALIDAD DE VIDA
Línea de base y a través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Actuación física
Periodo de tiempo: Línea de base y a través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Cuestionario de actuación física internacional
Línea de base y a través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidade da Coruña

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

26 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PA_ABI

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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