Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физические упражнения и физическая активность у взрослых с приобретенной травмой головного мозга (PA_ABI)

29 июля 2026 г. обновлено: Andrea Gutiérrez Suárez, Universidade da Coruña
Физические упражнения и физическая активность у взрослых с приобретенной травмой головного мозга

Обзор исследования

Подробное описание

Хотя возникающие подходы появились при разработке вмешательств, которые способствуют ориентации на научные данные физической активности на их эффективность в этой конкретной популяции, остаются ограниченными. Это подчеркивает необходимость дальнейших исследований для оценки эффективности этих подходов к вмешательству в контексте ABI.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Andrea Gutierrez, PhD
  • Номер телефона: +34637592280
  • Электронная почта: andrea.gutierrez@udc.es

Места учебы

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Испания, 28040
        • Fundacion Segunda Parte
        • Контакт:
          • Andrea Andrea Gutiérrez
          • Номер телефона: 637592280
          • Электронная почта: andreeagut@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте старше 18 лет и представляют медицинский диагноз приобретенной травмы головного мозга.
  • Получить информированное согласие и подписано
  • Представьте состояние, которое допускает следующие показания для практики физических упражнений и физической активности.

Критерии исключения:

  • Имеют медицинские сопутствующие заболевания, которые противопоказаны безопасной производительности программы (то есть сердечной или дыхательной нестабильности, неконтролируемых приступов).
  • Имеют дополнительные условия отключения, такие как когнитивные нарушения и/или неспособность общаться с исследователем в устной форме, в письменной форме или через эмиссар.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная программа упражнений и физической активности и обычный уход
Программа упражнений и физической активности и обычный уход
Программа упражнений и физической активности и обычный уход
Обычные рекомендации по упражнениям и упражнениям и PA
Без вмешательства: Контроль: обычный уход
Только обычная забота

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связанное со здоровьем качество жизни
Временное ограничение: Базовый уровень просмотра исследования, в среднем 1 год
Euroqol 5D качества жизни
Базовый уровень просмотра исследования, в среднем 1 год
Физическая активность
Временное ограничение: Базовый уровень просмотра исследования, в среднем 1 год
Анкета международной физической активности
Базовый уровень просмотра исследования, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться