Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia i aktywność fizyczna u dorosłych z nabytym uszkodzeniem mózgu (PA_ABI)

29 lipca 2026 zaktualizowane przez: Andrea Gutiérrez Suárez, Universidade da Coruña
Ćwiczenia i aktywność fizyczna u dorosłych z nabytym uszkodzeniem mózgu

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Chociaż pojawiły się pojawiające się podejścia w projektowaniu interwencji, które promują orientację w kierunku aktywności fizycznej dowody naukowe dotyczące ich skuteczności w tej konkretnej populacji, pozostają ograniczone. Podkreśla to potrzebę dalszych badań w celu oceny skuteczności tych podejść interwencyjnych w kontekście ABI.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Hiszpania, 28040
        • Fundacion Segunda Parte
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • W wieku powyżej 18 lat i przedstawia medyczną diagnozę nabytego uszkodzenia mózgu.
  • Mieć świadomą zgodę zakończoną i podpisaną
  • Przedstaw stan, który pozwala na następujące wskazania dotyczące ćwiczeń i aktywności fizycznej.

Kryteria wykluczenia:

  • Mają współistniejące choroby medyczne, które przeciwwskazują bezpieczne wyniki programu (tj. Niestabilność serca lub oddechowa, niekontrolowane drgawki).
  • Mają dodatkowe warunki wyłączające, takie jak upośledzenie poznawcze i/lub niezdolność do komunikowania się z naukowcem ustnie, na piśmie lub przez wysłannika.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny: Program ćwiczeń i aktywności fizycznej oraz zwykła opieka
Program ćwiczeń i aktywności fizycznej oraz zwykła opieka
Behawioralne: Ćwiczenia
Program ćwiczeń i aktywności fizycznej oraz zwykła opieka
Inny: Zwykła opieka
Zwykłe zalecenia dotyczące kara i ćwiczeń i PA
Brak interwencji: Kontrola: zwykła opieka
Tylko zwykła opieka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia związana ze zdrowiem
Ramy czasowe: Linia bazowa i ukończenie badania, średnio 1 rok
Euroqol 5D Jakość życia
Linia bazowa i ukończenie badania, średnio 1 rok
Działanie fizyczne
Ramy czasowe: Linia bazowa i ukończenie badania, średnio 1 rok
Międzynarodowy Kwestionariusz działania fizycznego
Linia bazowa i ukończenie badania, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidade da Coruña

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PA_ABI

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj