Liikunta ja fyysinen aktiivisuus aikuisilla, joilla on hankittu aivovaurio (PA_ABI)
keskiviikko 29. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Andrea Gutiérrez Suárez, Universidade da Coruña
Liikunta ja fyysinen aktiivisuus aikuisilla, joilla on hankittu aivovaurio
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaikka esiin nousevia lähestymistapoja on syntynyt interventioiden suunnittelussa, jotka edistävät suuntautumista fyysiseen aktiivisuuteen, tieteellistä näyttöä niiden tehokkuudesta tässä populaatiossa on edelleen rajallinen.
Tämä korostaa jatkotutkimuksen tarvetta näiden interventiolähestymistapojen tehokkuuden arvioimiseksi ABI: n yhteydessä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Andrea Gutierrez, PhD
- Puhelinnumero: +34637592280
- Sähköposti: andrea.gutierrez@udc.es
Opiskelupaikat
-
-
Madrid
-
Madrid, Madrid, Espanja, 28040
- Fundacion Segunda Parte
-
Ottaa yhteyttä:
- Andrea Andrea Gutiérrez
- Puhelinnumero: 637592280
- Sähköposti: andreeagut@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18 -vuotiaat ja esittelee saadun aivovaurion lääketieteellisen diagnoosin.
- Pyydä tietoinen suostumus loppuun ja allekirjoitettu
- Esitä valtio, joka sallii viitteitä liikunnan ja fyysisen toiminnan harjoittamiseen.
Poissulkemiskriteerit:
- On lääketieteellisiä lisävaikutuksia, jotka vastaavat ohjelman turvallista suorituskykyä (ts. Sydän- tai hengitysvamma, hallitsemattomat kohtaukset).
- On ylimääräisiä vammaisia olosuhteita, kuten kognitiivinen heikkeneminen ja/tai kyvyttömyys kommunikoida tutkijan kanssa suullisesti, kirjallisesti tai lähettilään kautta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: Liikunta- ja fyysinen aktiivisuusohjelma ja tavanomainen hoito
Liikunta- ja fyysinen aktiivisuusohjelma ja tavanomainen hoito
|
Liikunta- ja fyysinen aktiivisuusohjelma ja tavanomainen hoito
Tavalliset cara- ja liikunta- ja PA -suositukset
|
|
Ei väliintuloa: Hallinto: Tavallinen hoito
Vain tavallinen hoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Perustutkimuksen kautta tutkimuksen loppuun saattaminen, keskimäärin 1 vuosi
|
Euroqol 5D -elämänlaadun lopputulos
|
Perustutkimuksen kautta tutkimuksen loppuun saattaminen, keskimäärin 1 vuosi
|
|
Fyysinen teko
Aikaikkuna: Perustutkimuksen kautta tutkimuksen loppuun saattaminen, keskimäärin 1 vuosi
|
Kansainvälinen fyysinen tekokysely
|
Perustutkimuksen kautta tutkimuksen loppuun saattaminen, keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. elokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PA_ABI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .