Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af beslutningstagning ved hjælp af ChatGPT-4 blandt praktikanter i operationen (EDuCATe)

8. april 2025 opdateret af: Manuela Mastronardi, Ospedali Riuniti Trieste

Evaluering af ChatGPT-4 som et beslutningstagningsstøtteværktøj til kirurgiske praktikanter

Denne undersøgelse sigter mod at vurdere, om ChatGPT-4 kan støtte kirurgiske praktikanter i klinisk beslutningstagning. Ved at sammenligne ydelsen af ​​ChatGPT-4 med juniorbeboere, seniorbeboere og deltage i kirurger på standardiserede kliniske scenarier, søger undersøgelsen at forstå den potentielle rolle som store sprogmodeller i kirurgisk uddannelse. Det ultimative mål er at evaluere, om ChatGPT-4 kan integreres sikkert som et supplerende uddannelsesværktøj til at hjælpe juniorbeboere med at udvikle kritisk tænkning og kirurgisk dømmekraft.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

Kunstig intelligens (AI) transformerer hurtigt det medicinske landskab og tilbyder nye muligheder inden for uddannelse, diagnostik og beslutningsstøtte. Ved operation er klinisk beslutningstagning en kernekompetence udviklet gradvist gennem træning. Chatgpt-4, en avanceret stor sprogmodel udviklet af Openai, har vist kompetence til håndtering af medicinske forespørgsler og kliniske ræsonnementsopgaver. Imidlertid forbliver dens præstation i kompleks kirurgisk beslutningstagning sammenlignet med menneskelige praktikanter stort set uudforsket.

Objektiv:

Uddannelsesundersøgelsen sigter mod at evaluere nøjagtigheden og pålideligheden af ​​ChatGPT-4's svar på kliniske scenarier, der involverer generelle kirurgiske tilfælde. Specifikt sammenligner undersøgelsen modellens præstation med den hos juniorbeboere, seniorbeboere og deltager i kirurger for at forstå, om ChatGPT-4 kan fungere som et sikkert og effektivt uddannelsesværktøj for kirurgiske praktikanter.

Metoder:

Syv kliniske scenarier vil blive konstrueret ved hjælp af reelle anonymiserede patientdata, der repræsenterer almindelige generelle kirurgiske forhold. Hver sag vil blive præsenteret trin for trin, der efterligner den kliniske beslutningsproces. Deltagerne vil besvare et spørgsmål relateret til valg af behandling.

Deltagerne vil omfatte juniorbeboere (PGY1-2), seniorbeboere (PGY3+) og deltage i kirurger fra en enkelt kirurgisk afdeling. Chatgpt-4 bliver bedt om med de samme scenarier. Alle deltagere vil blive bedt om at afslutte sagerne uden at bruge eksterne ressourcer såsom AI -værktøjer eller internetsøgninger, der udelukkende stoler på deres kliniske viden.

Statistisk analyse vil sammenligne ydeevne på tværs af grupper ved hjælp af ikke-parametriske tests (f.eks. Wilcoxon rang sum).

Forventede resultater:

Undersøgelsen antager, at ChatGPT-4 vil optræde på et niveau, der kan sammenlignes med seniorbeboere eller deltager i kirurger og overgår juniorbeboere i beslutningstagningen. Hvis de bekræftes, kunne disse resultater understøtte sikker anvendelse af ChatGPT-4 som en uddannelseshjælp til junior kirurgiske beboere, hvilket potentielt forbedrer uddannelsesresultater og kliniske ræsonnementsevner.

Betydning:

Denne undersøgelse vil give ny indsigt i AI's rolle i kirurgisk uddannelse. Ved nøje at sammenligne ChatGPT-4s beslutningstagningsevne med menneskelige kirurger på forskellige niveauer håber undersøgelsen at definere dens nytte, begrænsninger og passende anvendelse i bopælsuddannelsesprogrammer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

35

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Italien
      • Trieste, Italien
        • University of Trieste
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Silvia Palmisano
        • Ledende efterforsker:
          • Manuela Mastronardi
        • Underforsker:
          • Paola Germani
        • Underforsker:
          • Margherita Sandano

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen vil bestå af generelle kirurgiske praktikanter og fakultetsmedlemmer fra en enkelt akademisk kirurgisk afdeling. Deltagerne vil blive stratificeret i tre grupper baseret på deres niveau af træning og erfaring: Junior-beboere: Postgraduate Year (PGY) 1-2; Seniorbeboere: PGY 3 og derover; Deltager i kirurger: Board-certificerede generelle kirurger med uafhængig klinisk praksis

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Aktivt tilmeldt eller ansat i den generelle kirurgiske ophold eller afdeling ved den deltagende institution
  • Vilje til at deltage og gennemføre alle kliniske casescenarier
  • Samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Ufuldstændige svar
  • Brug af ekstern hjælp (f.eks. Internetsøgning, AI-værktøjer), når man besvarer scenarier, som selvrapporteret i instruktioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Beboere
Junior- og seniorbeboere i generel operation
Andet: Kliniske tilfælde
Syv kliniske tilfælde, der skal analyseres
Konsulenter
Senior General Surgeons
Andet: Kliniske tilfælde
Syv kliniske tilfælde, der skal analyseres
Chatgpt 4
Kunstig intelligenssystem
Andet: Kliniske tilfælde
Syv kliniske tilfælde, der skal analyseres

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af korrekte svar
Tidsramme: Baseline
Binært resultat (korrekt vs. forkert beslutning)
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af nøjagtighed på tværs af oplevelsesniveauer
Tidsramme: Baseline
Andel af korrekte svar efter gruppe: Juniorbeboere, seniorbeboere, deltager i kirurger, ChatGpt-4
Baseline
Tillidsniveau
Tidsramme: Baseline
Deltagere og Chatgpt bliver bedt om at bedømme, hvor sikre de føler sig i deres svar (1-5 Likert-skala, hvor 1 betyder nogen selvsikker og 5 meget selvsikker)
Baseline
Procentdel af brug af AI til evaluering af kliniske tilfælde
Tidsramme: Baseline
Deltagerne bliver spurgt, om de bruger eller ikke er chatgpt i deres kliniske aktivitet
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ospedali Riuniti Trieste

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2025

Først opslået (Faktiske)

10. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • AI-Surgical training

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgi

Kliniske forsøg med Kliniske tilfælde

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner