Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päätöksen arviointi chatgPT-4: n avulla harjoittelijoiden keskuudessa leikkauksessa (EDuCATe)

tiistai 8. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Manuela Mastronardi, Ospedali Riuniti Trieste

ChaTGPT-4: n arviointi päätöksenteko-tukityökaluna kirurgisille harjoittelijoille

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voiko ChatgPT-4 tukea kirurgisia harjoittelijoita kliinisessä päätöksenteossa. Vertaamalla CHATGPT-4: n suorituskykyä nuorempien asukkaiden, vanhempien asukkaiden ja osallistuvien kirurgien kanssa standardisoiduissa kliinisissä skenaarioissa, tutkimuksella pyritään ymmärtämään suurten kielimallien mahdollinen rooli kirurgisessa koulutuksessa. Perimmäisenä tavoitteena on arvioida, voidaanko chatgpt-4 integroida turvallisesti lisäkasvatusvälineenä nuorempien asukkaiden auttamiseksi kriittisen ajattelun ja kirurgisen arvioinnin kehittämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Keinotekoinen äly (AI) muuttaa nopeasti lääketieteellistä maisemaa tarjoamalla uusia mahdollisuuksia koulutuksessa, diagnostiikassa ja päätöksenteossa. Leikkauksessa kliininen päätöksenteko on ydinosaaminen, joka kehittyi asteittain koulutuksen kautta. ChaTGPT-4, OpenAI: n kehittämä huipputekninen suuri kielimalli, on osoittanut pätevyyden hoitaa lääketieteellisiä kyselyitä ja kliinisiä päättelytehtäviä. Sen suorituskyky monimutkaisessa kirurgisessa päätöksenteossa verrattuna ihmisharjoittelijoihin on kuitenkin suurelta osin tutkimaton.

Tavoite:

Koulutustutkimuksen tavoitteena on arvioida ChatgPT-4: n vastausten tarkkuutta ja luotettavuutta kliinisiin skenaarioihin, joihin liittyy yleisiä leikkaustapauksia. Erityisesti tutkimuksessa verrataan mallin suorituskykyä nuorempien asukkaiden, vanhempien asukkaiden ja osallistuvien kirurgien kanssa ymmärtääkseen, voiko ChatgPT-4 toimia turvallisena ja tehokkaana koulutusvälineenä kirurgisille harjoittelijoille.

Menetelmät:

Seitsemän kliinistä skenaariota rakennetaan käyttämällä todellisia nimettömiä potilastietoja, jotka edustavat yleisiä yleisiä leikkausolosuhteita. Jokainen tapaus esitetään askel askeleelta, jäljittelemällä kliinistä päätöksentekoprosessia. Osallistujat vastaavat hoitovalintaan liittyvään kysymykseen.

Osallistujiin kuuluvat nuoremmat asukkaat (PGY1-2), vanhemmat asukkaat (PGY3+) ja osallistuvat kirurgit yhdestä kirurgisesta osastolta. ChatgPT-4: n pyydetään samoilla skenaarioilla. Kaikkia osallistujia kehotetaan suorittamaan tapaukset käyttämättä ulkoisia resursseja, kuten AI -työkaluja tai Internet -hakuja, luottaen pelkästään heidän kliiniseen tietoonsa.

Tilastollinen analyysi vertaa suorituskykyä ryhmien välillä käyttämällä ei-parametrisia testejä (esim. Wilcoxonin sijoitussumma).

Odotetut tulokset:

Tutkimuksessa oletetaan, että ChatgPT-4 toimii tasolla, joka on verrattavissa vanhempien asukkaiden kanssa tai osallistuu kirurgiin ja ylittää juniorien asukkaat päätöksenteossa. Jos nämä tulokset vahvistetaan, ne voisivat tukea ChatgPT-4: n turvallista käyttöä juniorien kirurgisten asukkaiden koulutustutkina, mikä mahdollisesti parantaa koulutustuloksia ja kliinisiä päättelytaitoja.

Merkitys:

Tämä tutkimus tarjoaa uuden kuvan AI: n roolista kirurgisessa koulutuksessa. Vertaamalla tiukasti ChatgPT-4: n päätöksentekokykyä ihmisen kirurgien eri tasoilla, tutkimus toivoo määrittelevän sen hyödyllisyyden, rajoituksensa ja asianmukaisen käytön residenssikoulutusohjelmissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

35

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Trieste, Italia
        • University of Trieste
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Silvia Palmisano
        • Päätutkija:
          • Manuela Mastronardi
        • Alatutkija:
          • Paola Germani
        • Alatutkija:
          • Margherita Sandano

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu yleisistä leikkausharjoittelijoista ja tiedekunnan jäsenistä yhdestä akateemisesta kirurgisesta osastolta. Osallistujat jaotellaan kolmeen ryhmään koulutustasonsa ja kokemuksensa perusteella: Junior-asukkaat: Jatkovuosi (PGY) 1-2; Vanhemmat asukkaat: PGY 3 ja enemmän; Osallistuvat kirurgit: Hallituksen sertifioidut yleiset kirurgit, joilla on riippumaton kliininen käytäntö

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aktiivisesti ilmoittautuneita tai työskentelee osallistuvan laitoksen yleisessä kirurgian oleskelussa tai osastossa
  • Halukkuus osallistua ja suorittaa kaikki kliiniset tapaukset
  • Suostumus osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Epätäydelliset vastaukset
  • Ulkoisen avun käyttö (esim. Internet-haku, AI-työkalut), kun vastaat skenaarioihin, itse ilmoitettuina ohjeissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Asukkaat
Juniori ja vanhemmat asukkaat yleisesti leikkauksessa
Seitsemän kliinistä tapausta, jotka on analysoitava
Konsultit
Vanhemmat kirurgit
Seitsemän kliinistä tapausta, jotka on analysoitava
Chatgpt 4
Tekoälyjärjestelmä
Seitsemän kliinistä tapausta, jotka on analysoitava

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oikeiden vastausten osuus
Aikaikkuna: Lähtökohta
Binaarinen tulos (oikea vs. väärä päätös)
Lähtökohta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkkuuden vertailu kokemustasojen välillä
Aikaikkuna: Lähtökohta
Ryhmän oikeiden vastausten osuus: Junior-asukkaat, vanhemmat asukkaat, osallistuvat kirurgit, chatgpt-4
Lähtökohta
Luottamustaso
Aikaikkuna: Lähtökohta
Osallistujia ja chatgPT: tä pyydetään arvioimaan, kuinka varmoja he tuntevat vastauksessaan (1-5 Likert-asteikkoa, missä 1 tarkoittaa luottavaista ja 5 erittäin itsevarmaa)
Lähtökohta
AI: n käyttöprosentti kliinisten tapausten arvioinnissa
Aikaikkuna: Lähtökohta
Osallistujilta kysytään, käyttävätkö he kliinisessä toiminnassaan vai eivätkö he
Lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AI-Surgical training

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa