- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06929325
Sirolimus til injektion (albuminbundet) kombineret med fulvestrant til HR+/HER2- Avancerede/metastatiske brystkræftpatienter, der tidligere var behandlet med CDK4/6-hæmmere
14. april 2025 opdateret af: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
En randomiseret, dobbeltblind, multicenter fase III klinisk undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af sirolimus til injektion (albuminbundet) kombineret med fulvestrant versus placebo kombineret med fulvestrant i HR-positiv, HER2-negativ lokalt avancerede eller metastatiske brystkræftpatienter efter forudgående CDK4/6-hæmmerbehandling.
En randomiseret, dobbeltblind, multicenter fase III klinisk undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af sirolimus til injektion (albuminbundet) kombineret med fulvestrant hos patienter med HR+ og HER2-avanceret brystkræft.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
312
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Clinical Trials Information Group Officer
- Telefonnummer: 86-0311-69085587
- E-mail: ctr-contact@cspc.cn
Studiesteder
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kina
- Clinical Trials Information Group
-
Kontakt:
- Clinical Trials Information Group Officer
- Telefonnummer: 86-0311-69085587
- E-mail: ctr-contact@cspc.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 1. i alderen 18 eller derover, uanset køn; Kvindelige patienter skal være postmenopausal eller premenopausal/perimenopausal.
- 2. Patologisk bekræftet HR+, HER2-brystkræft.
- 3. lokalt avanceret eller metastatisk brystkræft, ikke egnet til helbredende kirurgi eller strålebehandling, og ingen nuværende klinisk indikation for kemoterapi.
- 4. Tidligere modtaget mindst en, op til to linjer med systemisk terapi (inklusive mindst en linje med endokrin terapi kombineret med CDK4/6 -hæmmerterapi).
- 5. Mindst en målbar læsion i henhold til RECIST 1.1 -kriterier.
- 6. villig til at tilvejebringe tumor- og/eller blodprøver til biomarkørtest; Hvis det ikke er i stand til at levere, med forbehold af efterforsker og sponsorevaluering for støtteberettigelse.
- 7. ECOG Performance Status Score på 0-1.
- 8. Undersøgervurderet levealder ≥6 måneder.
- 9. Tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion.
- 10. Premenopausale kvindelige patienter, der bruger LHRH -agonister til at undertrykke ovariefunktion, skal blive enige om at bruge to acceptable former for yderst effektiv prævention under undersøgelsen og i 2 år efter at have stoppet undersøgelsesbehandlingen; Kvindelige patienter med fødedygtige potentiale skal have en negativ graviditetsblodtest, før de starter undersøgelsesbehandling og må ikke amme.
- 11. Mandlige patienter skal blive enige om at bruge barriere -prævention (dvs. kondomer) under undersøgelsen og i 2 år efter at have stoppet undersøgelsesbehandlingen; For mænd med fremtidige fertilitetsplaner anbefales sædfrysning, inden behandling af undersøgelser af undersøgelsen.
- 12. Deltagere skal give informeret samtykke inden retssagen og frivilligt underskrive den skriftlige ICF.
Ekskluderingskriterier:
- 1. Tidligere patologisk diagnose af HER2-positiv brystkræft.
- 2. Patienter, der er bedømt af efterforskeren for at være uegnet til endokrin terapi.
- 3. patienter, der tidligere har modtaget PI3K/AKT/mTOR-hæmmere, fulvestrant eller andre ER-målrettede terapier (inklusive orale serser, ER-protein-nedbrader Protac osv.).
- 4. modtaget kemoterapi, strålebehandling, biologisk terapi, målrettet terapi, immunterapi eller andre antitumorbehandlinger inden for 4 uger før randomisering.
- 5. Modtog andre ikke -godkendte undersøgelsesmedicin inden for 4 uger før randomisering.
- 6. Gennemgå en større kirurgi inden for 4 uger før randomisering eller er ikke fuldt ud kommet sig efter nogen tidligere invasive procedurer.
- 7. Modtog systemiske glukokortikoider (prednison> 10 mg/dag eller tilsvarende) eller andre immunsuppressive behandlinger inden for 2 uger før randomisering.
- 8. Havde en infektion inden for 2 uger før randomisering, der krævede systemiske (orale eller IV) anti-infektionsbehandling (ukomplicerede urinvejsinfektioner eller øvre luftvejsinfektioner udelukket).
- 9. Modtaget inaktiveret eller levende svækkede vacciner eller covid-19-vacciner inden for 4 uger før randomisering.
- 10. Brugt stærke hæmmere eller inducerere af CYP3A4 Hepatiske metaboliske enzymer inden for 2 uger før randomisering eller stadig er nødt til at fortsætte med at bruge sådanne lægemidler.
- 11. diagnosticeret med andre maligniteter inden for 5 år før randomisering.
- 12. Lider af alvorlige hjerte -kar -eller cerebrovaskulære sygdomme.
- 13. Bivirkninger fra tidligere antitumorbehandlinger er ikke kommet sig til CTCAE 5,0 klasse ≤1.
- 14. Aktiv leptomeningeal sygdom eller dårligt kontrollerede metastaser i centralnervesystemet.
- 15. Tilstedeværelse af pleural/abdominal effusion eller perikardial effusion med kliniske symptomer eller kræver symptomatisk behandling.
- 16. Kendte blødningstendens (forfatning) eller koagulationsforstyrrelser.
- 17. Historie om alvorlige lungesygdomme, såsom interstitiel lungesygdom og/eller lungebetændelse, pulmonal hypertension eller stråling pneumonitis, der kræver glukokortikoidbehandling.
- 18. Kendte overfølsomhed eller intolerance over for enhver komponent i undersøgelsesmedicinen eller dets excipienser eller LHRH -agonister (hvis relevant).
- 19. Historie om autoimmune sygdomme (undtagen tuberøs sklerose), immundefektsygdomme, herunder HIV-positive eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme eller organtransplantationshistorie.
- 20. Aktiv HBV, HCV, syfilis eller tuberkuloseinfektion.
- 21. Andre forhold, der er vurderet af efterforskeren til at være uegnet til deltagelse i denne undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sirolimus til injektion (albuminbundet) kombineret med fulvestrant
|
IV -infusion, hver 2. uge, 4 uger pr. Behandlingscyklus
Jeg er injektion, 500 mg, på dag 1 og dag 15 i cyklus 1 og derefter på dag 1 af hver cyklus derefter, 4 uger pr. Behandlingscyklus
|
|
Aktiv komparator: Placebo kombineret med fulvestrant
|
Jeg er injektion, 500 mg, på dag 1 og dag 15 i cyklus 1 og derefter på dag 1 af hver cyklus derefter, 4 uger pr. Behandlingscyklus
IV -infusion, hver 2. uge, 4 uger pr. Behandlingscyklus
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til ~ 24 måneder
|
Op til ~ 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til ~ 36 måneder
|
Op til ~ 36 måneder
|
|
Samlet svarprocent (Orr)
Tidsramme: Op til ~ 24 måneder
|
Op til ~ 24 måneder
|
|
Klinisk fordelrate (CBR)
Tidsramme: Op til ~ 24 måneder
|
Op til ~ 24 måneder
|
|
Sygdomsbekæmpelsesfrekvens (DCR)
Tidsramme: Op til ~ 24 måneder
|
Op til ~ 24 måneder
|
|
Responsens varighed (Dor)
Tidsramme: Op til ~ 24 måneder
|
Op til ~ 24 måneder
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet : Forekomsten og sværhedsgraden af behandling fremkommer bivirkninger (TEAE'er) og alvorlige bivirkninger (SAES)
Tidsramme: Op til ~ 24 måneder
|
Op til ~ 24 måneder
|
|
PK -metrics : Plasmakoncentration af sirolimus
Tidsramme: Op til ~ 24 måneder
|
Op til ~ 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. april 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. oktober 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. april 2025
Først opslået (Faktiske)
16. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Hudsygdomme
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Antibakterielle midler
- Anti-infektionsmidler
- Antibiotika, antineoplastisk
- Antineoplastiske midler
- Antifungale midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Enzymhæmmere
- Proteinkinasehæmmere
- Hormonantagonister
- Østrogenreceptorantagonister
- Østrogenantagonister
- Fulvestrant
- MTOR-hæmmere
- Sirolimus
- Temsirolimus
Andre undersøgelses-id-numre
- HB1901-008
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .