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Sirolimus per iniezione (legato all'albumina) combinato con fulvestrant per i pazienti con carcinoma mammario avanzato/HER2-avanzato/metastatico precedentemente trattati con inibitori CDK4/6

Uno studio clinico di fase III randomizzato, in doppio cieco e multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di Sirolimus per l'iniezione (legata all'albumina) combinata con i pazienti di carcinoma mammario del cdk4/6 negativo, a base di Placebo fulvestrant contro il precedente trattamento di carcinoma mammario.

Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, multicentrico di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di Sirolimus per l'iniezione (legato all'albumina) combinato con fulvestrant nei pazienti con carcinoma mammario HR+ e HER2.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

312

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Clinical Trials Information Group Officer
  • Numero di telefono: 86-0311-69085587
  • Email: ctr-contact@cspc.cn

Luoghi di studio

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Cina
        • Clinical Trials Information Group
        • Contatto:
          • Clinical Trials Information Group Officer
          • Numero di telefono: 86-0311-69085587
          • Email: ctr-contact@cspc.cn

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1. Età 18 o superiore, indipendentemente dal genere; Le pazienti di sesso femminile devono essere postmenopausali o premenopausali/perimenopausali.
  • 2. Patologicamente confermato HR+, Cancro al seno HER2.
  • 3. Cancro mammario localmente avanzato o metastatico, non adatto a chirurgia curativa o radioterapia e nessuna indicazione clinica attuale per la chemioterapia.
  • 4. In precedenza ne avevano ricevuto almeno una, fino a due linee di terapia sistemica (tra cui almeno una linea di terapia endocrina combinata con terapia inibitore CDK4/6).
  • 5. Almeno una lesione misurabile secondo i criteri di RECIST 1.1.
  • 6. disposto a fornire campioni di tumore e/o sangue per i test biomarker; Se non è in grado di fornire, fatti salvo la valutazione degli investigatori e dello sponsor per l'ammissibilità.
  • 7. Punteggio sullo stato delle prestazioni ECOG di 0-1.
  • 8. Aspettativa di vita senza investigatore ≥6 mesi.
  • 9. Funzione adeguata di organo e midollo osseo.
  • 10. Le pazienti di sesso femminile in premenopausa che usano agonisti LHRH per sopprimere la funzione ovarica devono concordare di utilizzare due forme accettabili di contraccezione altamente efficace durante lo studio e per 2 anni dopo aver interrotto il trattamento dello studio; I pazienti di sesso fertile devono avere un esame del sangue di gravidanza negativo prima di iniziare il trattamento dello studio e non devono essere allattanti.
  • 11. I pazienti maschi devono accettare di utilizzare la contraccezione barriera (cioè i preservativi) durante lo studio e per 2 anni dopo aver interrotto il trattamento dello studio; Per gli uomini con futuri piani di fertilità, si raccomanda il congelamento degli spermatozoi prima di iniziare il trattamento dello studio.
  • 12. I partecipanti devono fornire il consenso informato prima della prova e firmare volontariamente l'ICF scritto.

Criteri di esclusione:

  • 1. Diagnosi patologica precedente del carcinoma mammario HER2-positivo.
  • 2. I pazienti giudicati dallo investigatore non sono adatti alla terapia endocrina.
  • 3. Pazienti che hanno precedentemente ricevuto inibitori PI3K/Akt/mTOR, fulvestrant o altre terapie mirate a ER (inclusi SERDI orali, degradanti della proteina ER Protac, ecc.).
  • 4. Chemioterapia ricevuta, radioterapia, terapia biologica, terapia mirata, immunoterapia o altri trattamenti anti-tumore entro 4 settimane prima della randomizzazione.
  • 5. Ricevuto altri farmaci investigativi non approvati entro 4 settimane prima della randomizzazione.
  • 6. Subita un intervento chirurgico importante entro 4 settimane prima della randomizzazione o non si è completamente ripreso da precedenti procedure invasive.
  • 7. Glucocorticoidi sistemici ricevuti (prednisone> 10 mg/die o equivalenti) o altri trattamenti immunosoppressivi entro 2 settimane prima della randomizzazione.
  • 8. aveva un'infezione entro 2 settimane prima della randomizzazione che richiedeva un trattamento anti-infettivo sistemico (orale o IV) (infezioni del tratto urinario semplice o infezioni del tratto respiratorio superiore escluse).
  • 9. Ricevuto vaccini inattivati ​​o attenuati dal vivo o vaccini Covid-19 entro 4 settimane prima della randomizzazione.
  • 10. Utilizzavano forti inibitori o induttori di enzimi metabolici epatici del CYP3A4 entro 2 settimane prima della randomizzazione o devono ancora continuare a usare tali farmaci.
  • 11. Diagnosi di altre neoplasie entro 5 anni prima della randomizzazione.
  • 12. Soffrindo di gravi malattie cardiovascolari o cerebrovascolari.
  • 13. Le reazioni avverse dai precedenti trattamenti antitumorali non si sono ripresi al grado CTCAE 5.0 ≤1.
  • 14. Malattia di leptomeningea attiva o metastasi del sistema nervoso centrale scarsamente controllato.
  • 15. Presenza di versamento pleurico/addominale o versamento pericardico con sintomi clinici o che richiedono un trattamento sintomatico.
  • 16. Tendenza sanguinante nota (Costituzione) o disturbi della coagulazione.
  • 17. Storia di gravi malattie polmonari come la malattia polmonare interstiziale e/o la polmonite, l'ipertensione polmonare o la polmonite da radiazioni che richiedono un trattamento glucocorticoide.
  • 18. Ipersensibilità nota o intolleranza a qualsiasi componente del farmaco di studio o dei suoi eccipienti, o agonisti LHRH (se applicabile).
  • 19. Storia delle malattie autoimmuni (tranne la sclerosi tuberosa), malattie dell'immunodeficienza, comprese le malattie dell'immunodeficienza acquisite o congenite o altre malattie dell'immunodeficienza congenita o storia di trapianti di organi.
  • 20. Infezione attiva HBV, HCV, sifilide o tubercolosi.
  • 21. Altre condizioni giudicate dall'investigatore non sono adatte alla partecipazione a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sirolimus per iniezione (legato all'albumina) combinato con fulvestrant
Infusione IV, ogni 2 settimane, 4 settimane per ciclo di trattamento
Iniezione IM, 500 mg, il giorno 1 e il giorno 15 del ciclo 1, quindi il giorno 1 di ogni ciclo in seguito, 4 settimane per ciclo di trattamento
Comparatore attivo: Placebo combinato con fulvestrant
Iniezione IM, 500 mg, il giorno 1 e il giorno 15 del ciclo 1, quindi il giorno 1 di ogni ciclo in seguito, 4 settimane per ciclo di trattamento
Infusione IV, ogni 2 settimane, 4 settimane per ciclo di trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a ~ 24 mesi
Fino a ~ 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a ~ 36 mesi
Fino a ~ 36 mesi
Tasso di risposta complessivo (ORR)
Lasso di tempo: Fino a ~ 24 mesi
Fino a ~ 24 mesi
Tasso di benefici clinici (CBR)
Lasso di tempo: Fino a ~ 24 mesi
Fino a ~ 24 mesi
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Fino a ~ 24 mesi
Fino a ~ 24 mesi
Durata della risposta (Dor)
Lasso di tempo: Fino a ~ 24 mesi
Fino a ~ 24 mesi
Sicurezza e tollerabilità : L'incidenza e la gravità del trattamento eventi avversi emergenti (Teaes) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Fino a ~ 24 mesi
Fino a ~ 24 mesi
Metriche PK : Concentrazione plasmatica di Sirolimus
Lasso di tempo: Fino a ~ 24 mesi
Fino a ~ 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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