AI-baseret forudsigelse af lymfeknude-metastase i gastrisk kræft ved hjælp af præoperative multimodale data
26. april 2025 opdateret af: Qun Zhao
Kunstig intelligensbaseret forudsigelse af lymfeknude-metastase og nodalstation involvering i gastrisk kræft ved hjælp af præoperativ multimodal billeddannelses- og patologidata
Denne undersøgelse sigter mod at udvikle og validere et kunstig intelligens (AI) -system, der kan forudsige, om lymfeknude -metastase er forekommet hos patienter med gastrisk kræft inden operationen.
Ved hjælp af præoperative billeddannelses- og patologidata vil AI -modellerne ikke kun forudsige, om der er metastase, men identificerer også, hvilke specifikke lymfeknude -stationer eller individuelle lymfeknuder der er involveret.
Alle lymfeknuder fjernes omhyggeligt under operationen og undersøges en efter en med detaljerede patologiske metoder for at sikre nøjagtig diagnose.
Målet er at forbedre nøjagtigheden af lymfeknude -vurdering og hjælpe læger med at træffe bedre behandlingsbeslutninger.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
None Selected
-
Shijiazhuang, None Selected, Kina, 050011
- The Fourth Hospital of Hebei Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsen vil tilmelde voksne patienter, der er diagnosticeret med gastrisk adenocarcinom, der er planlagt til at gennemgå helbredende intentitet gastrektomi med lymfadenektomi.
Deltagerne skal have afsluttet præoperative billeddannelsesundersøgelser og histopatologisk evaluering.
Alle tilmeldte patienter vil have individuelt hentet lymfeknuder evalueret ved detaljeret patologisk undersøgelse for at tilvejebringe en endelig reference til lymfeknude -metastase -status.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder 18 år eller ældre
Histologisk bekræftet gastrisk adenocarcinom
Planlagt til helbredende intentisk gastrektomi med lymfadenektomi
Afsluttet præoperativ billeddannelse med kontrastforbedret CT eller MRI
Tilgængelig preoperativ biopsipatologirapport
I stand og villig til at give skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Bevis for fjern metastase ved præoperativ billeddannelse
Tidligere kemoterapi, strålebehandling eller større abdominal kirurgi
Alvorlige komorbiditeter kontraindicerende kirurgi
Ufuldstændig eller præoperativ billeddannelses- eller patologidata eller patologidata eller patologi
Graviditet eller amning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Diagnostisk nøjagtighed af AI -modellen ved at forudsige tilstedeværelse af lymfeknude -metastase i gastrisk kræft
Tidsramme: Fra præoperativ evaluering til afslutning af postoperativ patologisk analyse (ca. 4-6 uger)
|
Fra præoperativ evaluering til afslutning af postoperativ patologisk analyse (ca. 4-6 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. april 2025
Først opslået (Faktiske)
4. maj 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. maj 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GC-RAD-AI-2025-02
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .