AI-pohjainen ennustaminen imusolmukkeiden etäpesäkkeistä mahalaukun syöpään käyttämällä preoperatiivista multimodaalista tietoa
lauantai 26. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Qun Zhao
Keinotekoinen älykkyyspohjainen ennustaminen imusolmukkeiden etäpesäkkeistä ja solmuaseman osallistumisesta mahalaukun syöpään käyttämällä preoperatiivista multimodaalista kuvantamista ja patologiatietoa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja validoida keinotekoisen älykkyyden (AI) järjestelmä, joka voi ennustaa, onko imusolmukkeiden etäpesäkkeitä tapahtunut potilailla, joilla on mahasyöpä ennen leikkausta.
Käyttämällä preoperatiivista kuvantamista ja patologiatietoja AI -mallit eivät vain ennusta, onko metastaasia läsnä, vaan myös tunnistavat, mitkä spesifiset imusolmukkeiden asemat tai yksittäiset imusolmukkeet ovat mukana.
Kaikki imusolmukkeet poistetaan huolellisesti leikkauksen aikana ja tutkitaan yksi kerrallaan yksityiskohtaisilla patologisilla menetelmillä tarkan diagnoosin varmistamiseksi.
Tavoitteena on parantaa imusolmukkeiden arvioinnin tarkkuutta ja auttaa lääkäreitä tekemään parempia hoitopäätöksiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
None Selected
-
Shijiazhuang, None Selected, Kiina, 050011
- The Fourth Hospital of Hebei Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuksessa otetaan huomioon aikuiset potilaat, joille on diagnosoitu mahalaukun adenokarsinooma, jonka on tarkoitus käydä parantavan intensiivisen gastrektomian lymfadenektomialla.
Osallistujien on täytynyt suorittaa preoperatiiviset kuvantamistutkimukset ja histopatologinen arviointi.
Kaikilla ilmoittautuneilla potilailla on haettu yksilöllisesti imusolmukkeet, jotka arvioidaan yksityiskohtaisella patologisella tutkimuksella lopullisen viitteen tarjoamiseksi imusolmukkeiden etäpesäkkeille.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 -vuotias tai vanhempi
Histologisesti vahvistettu mahalaukun adenokarsinooma
Suunniteltu parantavan voimakkaan gastrektomian kanssa lymfadenektomialla
Valmistunut preoperatiivinen kuvantaminen kontrastin parantuneella CT: llä tai MRI: llä
Käytettävissä oleva preoperatiivinen biopsiapatologiaraportti
Kykenevä ja halukas antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Todisteet kaukaisesta metastaasista preoperatiivisessa kuvantamisessa
Aikaisempi kemoterapia, sädehoito tai suuri vatsakirurgia
Leikkauksen vastaiset vakavat komorbidit
Epätäydellinen tai huonolaatuinen preoperatiivinen kuvantaminen tai patologiatieto
Raskaus tai imetys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
AI -mallin diagnostinen tarkkuus imusolmukkeiden etäpesäkkeiden esiintymisen ennustamisessa mahalaukun syövässä
Aikaikkuna: Preoperatiivisesta arvioinnista leikkauksen jälkeisen patologisen analyysin loppuun saattamiseen (noin 4-6 viikkoa)
|
Preoperatiivisesta arvioinnista leikkauksen jälkeisen patologisen analyysin loppuun saattamiseen (noin 4-6 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 26. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 26. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 4. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 4. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 26. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GC-RAD-AI-2025-02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .