Livskvalitet i overlevende brystkræft, der var gravide under deres kræftbehandling
14. april 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
At vurdere livskvaliteten for kvinder, der var gravide under deres brystkræftbehandling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Primære mål giver foreløbige data til at beskrive den nuværende QOL for overlevende af brystkræft, der modtog kræftbehandling, mens de var gravide.
Sekundære mål identificerer forholdet mellem QoL og angst, depression, frygt for gentagelse af kræft og social støtte hos overlevende brystkræft, der modtog behandling, mens de var gravid.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
MD Anderson Cancer Center
Beskrivelse
Kriterier for støtteberettigelse
- Kvinde, enhver nuværende alder og enhver alder ved diagnose
- Dokumenteret diagnose af brystkræft under graviditet
- Dokumentation af modtagelse af kemoterapi under graviditet
- Levende uden bevis for sygdom på rekrutteringstidspunktet
- I stand til at nå og tale engelsk
Ekskluderingskriterier
- Enhver kvinde, der forsinkede og modtog deres kemoterapi efter fødslen.
- Enhver kvinde, der blev diagnosticeret med brystkræft før eller efter deres graviditet.
- Enhver kvinde, som der er dokumentation af manglende evne til at give samtykke til medicinsk journal
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
QOL -spørgeskemaer
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning; i gennemsnit 1 år
|
Gennem undersøgelsesafslutning; i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eileen Hacker, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
9. april 2026
Studieafslutning (Faktiske)
9. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. september 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. september 2025
Først opslået (Faktiske)
24. september 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-0909
- NCI-2025-06866 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Registry)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .