Качество жизни у выживших рака молочной железы, которые были беременны во время лечения рака
14 апреля 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Оценить качество жизни для женщин, которые были беременны во время лечения рака молочной железы.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основные цели предоставляют предварительные данные для описания текущего качества жизни выживших рака молочной железы, которые получали лечение рака во время беременности.
Вторичные цели определяют взаимосвязь между качеством жизни и тревогой, депрессией, страхом рецидива рака и социальной поддержкой у выживших рака молочной железы, которые получали лечение во время беременности.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
М.Д. Андерсонский онкологический центр
Описание
Критерии приемлемости
- Женщина, любой текущий возраст и любой возраст при диагностике
- Задокументированный диагноз рака молочной железы во время беременности
- Документация о получении химиотерапии во время беременности
- Жив без признаков заболевания на момент набора персонала
- Способен достичь и говорить по -английски
Критерии исключения
- Любая женщина, которая задержала и получила химиотерапию после родов.
- Любая женщина, у которой был диагностирован рак молочной железы до или после беременности.
- Любая женщина, которой есть документация о неспособности предоставить согласие в медицинской карте
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Анкеты QOL
Временное ограничение: Через завершение исследования; в среднем 1 год
|
Через завершение исследования; в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Eileen Hacker, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 сентября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 сентября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-0909
- NCI-2025-06866 (Другой идентификатор: NCI-CTRP Clinical Registry)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .